2,6-dimesitylphenyl-trifluorosilane | 284469-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimesitylphenyl-trifluorosilane
• 英文别名: 2,6-Bismesitylphenyltrifluorosilane；[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-trifluorosilane
• CAS: 284469-39-2
• 化学式: C₂₄H₂₅F₃Si
• 分子量: 398.543
• InChiKey: UVGVHKJXSSEATC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimesitylphenyl-trifluorosilane 、 15-冠醚-5 在 sodium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 648.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用多核NMR光谱，X射线衍射和ICR-FT-MS探索间-三苯四氟硅酸盐中的阴离子-阳离子相互作用

  摘要：

  一系列的合成米用不同的阳离子（ -三联苯取代tetrafluorosilicates的Na +，K +，RB +，铯+，银+，铊+进行了描述），并使用多核NMR光谱，X射线衍射和离子回旋共振傅里叶变换质谱（ICR-FT-MS）研究了固体，溶液和气体状态下阴离子与阳离子之间的相互作用。在溶液中，异核NMR光谱参数仅显示出对阳离子性质的有限敏感性，此外，这可能会受到溶剂效应的影响。从X射线衍射研究获得的结构数据中观察到更明显的影响，这与ESIMS的实验气相数据非常吻合。ESIMS还揭示了[M（DmpSiF 4）2 ]类型的二聚体的存在- （Dmp = 2,6-dimesitylphenyl），其稳定性由归一化碰撞能量实验确定。

  DOI：

  10.1002/chem.200900915
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-[4-(甲基硫烷基)苯基]乙-1-酮 在 正丁基锂 、 silicon tetrafluoride 作用下， 生成 2,6-dimesitylphenyl-trifluorosilane
  参考文献：
  名称：

  使用多核NMR光谱，X射线衍射和ICR-FT-MS探索间-三苯四氟硅酸盐中的阴离子-阳离子相互作用

  摘要：

  一系列的合成米用不同的阳离子（ -三联苯取代tetrafluorosilicates的Na +，K +，RB +，铯+，银+，铊+进行了描述），并使用多核NMR光谱，X射线衍射和离子回旋共振傅里叶变换质谱（ICR-FT-MS）研究了固体，溶液和气体状态下阴离子与阳离子之间的相互作用。在溶液中，异核NMR光谱参数仅显示出对阳离子性质的有限敏感性，此外，这可能会受到溶剂效应的影响。从X射线衍射研究获得的结构数据中观察到更明显的影响，这与ESIMS的实验气相数据非常吻合。ESIMS还揭示了[M（DmpSiF 4）2 ]类型的二聚体的存在- （Dmp = 2,6-dimesitylphenyl），其稳定性由归一化碰撞能量实验确定。

  DOI：

  10.1002/chem.200900915

文献信息

• Bis(<i>m</i>-terphenyl)silanes
  作者：Artem Schröder、Enno Lork、Jens Beckmann

  DOI：10.1021/om5009082

  日期：2014.11.10

  The synthesis and full characterization of the first bis(m-terphenyl)silanes, namely, (2,6-Mes2C6H3)2SiF2, (2,6-Mes2C6H3)2SiHF, and (2,6-Mes2C6H3)2SiH2, is reported.

  第一双的合成和全面表征（米-三联苯）硅烷，即，（2,6--MES 2 ç 6 ħ 3）2的SiF 2，（2,6--MES 2 ç 6 ħ 3）2 SIHF，和据报道（2,6-MES 2 C 6 H 3）2 SiH 2。