2,6-dimesitylphenyl-trifluorosilane | 284469-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimesitylphenyl-trifluorosilane
• 英文别名: 2,6-Bismesitylphenyltrifluorosilane；[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-trifluorosilane
• CAS: 284469-39-2
• 化学式: C₂₄H₂₅F₃Si
• 分子量: 398.543
• InChiKey: UVGVHKJXSSEATC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimesitylphenyl-trifluorosilane 、 15-冠醚-5 在 sodium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 648.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用多核NMR光谱，X射线衍射和ICR-FT-MS探索间-三苯四氟硅酸盐中的阴离子-阳离子相互作用

  摘要：

  一系列的合成米用不同的阳离子（ -三联苯取代tetrafluorosilicates的Na +，K +，RB +，铯+，银+，铊+进行了描述），并使用多核NMR光谱，X射线衍射和离子回旋共振傅里叶变换质谱（ICR-FT-MS）研究了固体，溶液和气体状态下阴离子与阳离子之间的相互作用。在溶液中，异核NMR光谱参数仅显示出对阳离子性质的有限敏感性，此外，这可能会受到溶剂效应的影响。从X射线衍射研究获得的结构数据中观察到更明显的影响，这与ESIMS的实验气相数据非常吻合。ESIMS还揭示了[M（DmpSiF 4）2 ]类型的二聚体的存在- （Dmp = 2,6-dimesitylphenyl），其稳定性由归一化碰撞能量实验确定。

  DOI：

  10.1002/chem.200900915
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-[4-(甲基硫烷基)苯基]乙-1-酮 在 正丁基锂 、 silicon tetrafluoride 作用下， 生成 2,6-dimesitylphenyl-trifluorosilane
  参考文献：
  名称：

  使用多核NMR光谱，X射线衍射和ICR-FT-MS探索间-三苯四氟硅酸盐中的阴离子-阳离子相互作用

  摘要：

  一系列的合成米用不同的阳离子（ -三联苯取代tetrafluorosilicates的Na +，K +，RB +，铯+，银+，铊+进行了描述），并使用多核NMR光谱，X射线衍射和离子回旋共振傅里叶变换质谱（ICR-FT-MS）研究了固体，溶液和气体状态下阴离子与阳离子之间的相互作用。在溶液中，异核NMR光谱参数仅显示出对阳离子性质的有限敏感性，此外，这可能会受到溶剂效应的影响。从X射线衍射研究获得的结构数据中观察到更明显的影响，这与ESIMS的实验气相数据非常吻合。ESIMS还揭示了[M（DmpSiF 4）2 ]类型的二聚体的存在- （Dmp = 2,6-dimesitylphenyl），其稳定性由归一化碰撞能量实验确定。

  DOI：

  10.1002/chem.200900915

文献信息

• Bis(<i>m</i>-terphenyl)silanes
  作者：Artem Schröder、Enno Lork、Jens Beckmann

  DOI：10.1021/om5009082

  日期：2014.11.10

  The synthesis and full characterization of the first bis(m-terphenyl)silanes, namely, (2,6-Mes2C6H3)2SiF2, (2,6-Mes2C6H3)2SiHF, and (2,6-Mes2C6H3)2SiH2, is reported.

  第一双的合成和全面表征（米-三联苯）硅烷，即，（2,6--MES 2 ç 6 ħ 3）2的SiF 2，（2,6--MES 2 ç 6 ħ 3）2 SIHF，和据报道（2,6-Mes 2 C 6 H 3）2 SiH 2。
• Exploring the Anion–Cation Interaction in<i>m</i>-Terphenyltetrafluorosilicates by Using Multinuclear NMR Spectroscopy, X-ray Diffraction, and ICR-FT-MS
  作者：Stefan Spirk、Ferdinand Belaj、Martin Nieger、Harald Köfeler、Gerald N. Rechberger、Rudolf Pietschnig

  DOI：10.1002/chem.200900915

  日期：2009.9.21

  The synthesis of a series of m‐terphenyl‐substituted tetrafluorosilicates with different cations (Na+, K+, Rb+, Cs+, Ag+, Tl+) is described and the interactions between the anion and cation are investigated in the solid, solution, and gas states by using multinuclear NMR spectroscopy, X‐ray diffraction, and ion cyclotron resonance Fourier‐transform mass spectrometry (ICR‐FT‐MS). In solution, heteronuclear

  一系列的合成米用不同的阳离子（ -三联苯取代tetrafluorosilicates的Na +，K +，RB +，铯+，银+，铊+进行了描述），并使用多核NMR光谱，X射线衍射和离子回旋共振傅里叶变换质谱（ICR-FT-MS）研究了固体，溶液和气体状态下阴离子与阳离子之间的相互作用。在溶液中，异核NMR光谱参数仅显示出对阳离子性质的有限敏感性，此外，这可能会受到溶剂效应的影响。从X射线衍射研究获得的结构数据中观察到更明显的影响，这与ESIMS的实验气相数据非常吻合。ESIMS还揭示了[M（DmpSiF 4）2 ]类型的二聚体的存在- （Dmp = 2,6-dimesitylphenyl），其稳定性由归一化碰撞能量实验确定。