1-phenyl-8-benzyl-3,8-diazaspiro<4,5>decane-2,4-dione | 6719-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-phenyl-8-benzyl-3,8-diazaspiro<4,5>decane-2,4-dione
• 英文别名: 8-benzyl-4-phenyl-2,8-diaza-spiro[4.5]decane-1,3-dione；(rac)-8-benzyl-4-phenyl-2,8-diaza-spiro[4.5]decane-1,3-dione；4-Phenyl-8-benzyl-2,8-diazaspiro-<4.5>decan-1,3-dion；8-Benzyl-4-phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1,3-dione
• CAS: 6719-36-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: ZREXRFOSTNWXAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  535.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-8-benzyl-3,8-diazaspiro<4,5>decane-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 3-methyl-1-phenyl-3,8-diazaspiro<4,5>decanone-4
  参考文献：
  名称：

  Parys, Marc Van; Vandewalle, Maurits, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 7, p. 757 - 766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 1-phenyl-8-benzyl-3,8-diazaspiro<4,5>decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Parys, Marc Van; Vandewalle, Maurits, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 7, p. 757 - 766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted heterocyclic siprodecane compound active as an antagonist of neurokinin 1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20020006932A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, phenyl or the following groups —(CH 2 ) m -non aromatic heterocyclyl, which is optionally substituted by lower alkyl, or is —(CH 2 ) m -heteroaryl, which is optionally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen, CF 3 , benzyl or cyano, or is —(CH 2 ) m —C(O)—NRR′, —(CH 2 ) m —C(O)-lower alkyl, —(CH 2 ) m —C(O)—O-lower alkyl, —(CH 2 ) m —O-lower alkyl, —(CH 2 ) m —CH[C(O)—O-lower alkyl] 2 , —(CH 2 ) m CH(OH)—CH 2 —O-phenyl, —(CH 2 ) m —CH(CF 3 )OH, —(CH 2 ) m —OH, —(CH 2 ) m —CN, —(CH 2 ) m —NRR′, —(CH 2 ) m -cycloalkyl or —(CH 2 ) m —CHF 2 ; R 2 is hydrogen, lower alkyl, halogen or lower alkoxy; R 3 is lower alkyl, lower alkoxy, halogen or CF 3 ; R,R′ are the same or different and are hydrogen or lower alkyl; X is >N—, >C═ or >CH—; X 1 /X 2 are independently from each other hydrogen, hydroxy or lower alkoxy or may be together an oxo group; Y 1 /Y 2 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, —CH 2 ) m -phenyl or may be together an oxo group; Z is a bond, —CH 2 — or —C(O)—; m is 0, 1,2, 3 or 4; n is 2 or 3; n′ 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The described compounds have a good affinity to the NK1 receptor.

  该发明涉及以下式的化合物： 其中 R 1 为氢、低烷基、低烯基、苯基或以下基团之一 —(CH 2 ) m -非芳杂环烷基，该基团可选择地被低烷基取代，或为 —(CH 2 ) m -杂芳基，该基团可选择地被从以下基团中选择的一个或两个取代基取代，所述基团包括低烷基、低烷氧基、卤素、CF 3 、苄基或氰基，或为 —(CH 2 ) m —C(O)—NRR′、—(CH 2 ) m —C(O)-低烷基、—(CH 2 ) m —C(O)—O-低烷基、—(CH 2 ) m —O-低烷基、—(CH 2 ) m —CH[C(O)—O-低烷基] 2 、—(CH 2 ) m CH(OH)—CH 2 —O-苯基、—(CH 2 ) m —CH(CF 3 )OH、—(CH 2 ) m —OH、—(CH 2 ) m —CN、—(CH 2 ) m —NRR′、—(CH 2 ) m -环烷基或—(CH 2 ) m —CHF 2 ； R 2 为氢、低烷基、卤素或低烷氧基； R 3 为低烷基、低烷氧基、卤素或CF 3 ； R、R′相同或不同，为氢或低烷基； X为>N—、>C═或>CH—； X 1 /X 2 独立地为氢、羟基或低烷氧基，或者可以一起是一个氧基团； Y 1 /Y 2 独立地为氢、低烷基、—CH 2 ) m -苯基，或者可以一起是一个氧基团； Z为键、—CH 2 —或—C(O)—； m为0、1、2、3或4； n为2或3； n′为0、1或2； 以及其药学上可接受的酸盐。所述化合物对NK1受体具有良好的亲和力。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF AUTOTAXIN<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2022149010A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, enantiomers, diastereomers, and polymorphs. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of invention, pharmaceutical compositions containing the compounds and their use as Autotaxin (ATX) inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂、对映异构体、非对映异构体和多晶形式。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有该化合物的制药组合物以及其作为自动税酯酶（ATX）抑制剂的用途。
• PARIS M. VAN; VANDEWALLE M., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1981, 90, NO 7, 757-765
  作者：PARIS M. VAN、 VANDEWALLE M.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3,8-TRIAZA-SPIRO[4,5]DECAN-4-ONE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1292596A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• 1,3,8-TRIAZA-SPIRO¬4,5 DECAN-4-ONE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1292596B1

  公开（公告）日：2007-12-19