2-(氯甲基)-1-(2-苯基乙基)苯并咪唑 | 89218-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(氯甲基)-1-(2-苯基乙基)苯并咪唑
• 英文名称: 2-Chloromethyl-1-phenethyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 1H-Benzimidazole, 2-(chloromethyl)-1-(2-phenylethyl)-；2-(chloromethyl)-1-(2-phenylethyl)benzimidazole
• CAS: 89218-90-6
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂
• mdl: MFCD02019014
• 分子量: 270.762
• InChiKey: YNDWQQUPXDSZJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl iminodiacetate hydrochloride 、 2-(氯甲基)-1-(2-苯基乙基)苯并咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到[Carboxymethyl-(1-phenethyl-1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Iminodiacetic acid derivatives of benzimidazole. Synthesis of N-(Benzimidazol-2-ylmethyl)iminodiacetic acids

  摘要：

  十种新的 N-(2-苯并咪唑甲基)亚氨基二乙酸 (BIMIDA)* 从相应的邻苯二胺中合成出来。 合成了十种新的 N-(2-苯并咪唑甲基)亚氨基二乙酸 (BIMIDA) 通过中间体 2-氯甲基和 2-氨基甲基苯并咪唑合成了十种新的 N-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基二乙酸 (BIMIDA) 作为 99mTc 的配体。与合成 描述了与碘代化合物合成有关的异常现象。

  DOI：

  10.1071/ch9832317
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-phenylethyl)-2-aminoaniline 、 氯乙酸 在 盐酸 作用下， 以75%的产率得到2-(氯甲基)-1-(2-苯基乙基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Iminodiacetic acid derivatives of benzimidazole. Synthesis of N-(Benzimidazol-2-ylmethyl)iminodiacetic acids

  摘要：

  十种新的 N-(2-苯并咪唑甲基)亚氨基二乙酸 (BIMIDA)* 从相应的邻苯二胺中合成出来。 合成了十种新的 N-(2-苯并咪唑甲基)亚氨基二乙酸 (BIMIDA) 通过中间体 2-氯甲基和 2-氨基甲基苯并咪唑合成了十种新的 N-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基二乙酸 (BIMIDA) 作为 99mTc 的配体。与合成 描述了与碘代化合物合成有关的异常现象。

  DOI：

  10.1071/ch9832317
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-phenylethyl)-2-aminoaniline 、 氯乙酸 在 2-(氯甲基)-1-(2-苯基乙基)苯并咪唑 、 crude residue 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以to afford 2.02 g of 2-(chloromethyl)-1-phenethyl-1H-benzo[d]imidazole (Yield: 61%) as a white crystalline solid的产率得到2-(氯甲基)-1-(2-苯基乙基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中W、n、X和W′在说明中定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病的治疗。

  公开号：

  US20130178631A1

文献信息

• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METATROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20090124625A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及化合物的新型配方（I），其中W，n，X和W′在说明书中定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Alkynyl derivatives as modulators of metatropic glutamate receptors
  申请人：Addex Pharma SA

  公开号：US08101637B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors-subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中W、n、X和W′在描述中有定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Alkynyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Bonnet Béatrice

  公开号：US08674106B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中W、n、X和W'在说明中定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• WILSON, J. G.;HUNT, F. C., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 11, 2317-2325
  作者：WILSON, J. G.、HUNT, F. C.

  DOI：——

  日期：——
• US8101637B2
  申请人：——

  公开号：US8101637B2

  公开（公告）日：2012-01-24