1,2,3,4-Tetrakis(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2,4-diazadiphosphetidine | 98039-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrakis(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2,4-diazadiphosphetidine
• CAS: 98039-73-7
• 化学式: C₇₂H₁₁₆N₂P₂
• 分子量: 1071.67
• InChiKey: ZGDNYUKTMAJEMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯胺 、 2,4,6-tri-t-butylphenylphosphonous dichloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 1,2,3,4-Tetrakis(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2,4-diazadiphosphetidine
  参考文献：
  名称：

  ATTEMPTED ISOLATION OF MONOMERIC IMINOPHOSPHINES. FORMATION OF A STERICALLY PROTECTED IMINOPHOSPHINEP-SULFIDE AND DETECTION OF IMINOPHOSPHINES

  摘要：

  通过相应对硫化物的脱硫，观察到了单体亚氨基膦；通过 ab initio 计算讨论了硫化物的结构；描述了分离受立体保护的亚氨基膦的若干尝试。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.237

文献信息

• ATTEMPTED ISOLATION OF MONOMERIC IMINOPHOSPHINES. FORMATION OF A STERICALLY PROTECTED IMINOPHOSPHINE<i>P</i>-SULFIDE AND DETECTION OF IMINOPHOSPHINES
  作者：Masaaki Yoshifuji、Katsuhiro Shibayama、Kozo Toyota、Naoki Inamoto、Shigeru Nagase

  DOI：10.1246/cl.1985.237

  日期：1985.2.5

  A monomeric iminophosphine was observed by the desulfurization of the corresponding p-sulfide; the structure of the sulfide was discussed in terms of ab initio calculation; several attempts to isolate sterically protected iminophosphines were described.

  通过相应对硫化物的脱硫，观察到了单体亚氨基膦；通过 ab initio 计算讨论了硫化物的结构；描述了分离受立体保护的亚氨基膦的若干尝试。