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bis(5-tert-butyl-2,3-dihydroxyphenyl)ethane | 175844-50-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(5-tert-butyl-2,3-dihydroxyphenyl)ethane
英文别名
5-Tert-butyl-3-[2-(5-tert-butyl-2,3-dihydroxyphenyl)ethyl]benzene-1,2-diol
bis(5-tert-butyl-2,3-dihydroxyphenyl)ethane化学式
CAS
175844-50-5
化学式
C22H30O4
mdl
——
分子量
358.478
InChiKey
NRVYDICCXOGHDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    阴离子双核Helicate-和动态行为的观-Helicate型配位化合物
    摘要:
    helicate-或外消旋/对称内消旋-helicate型双核钛(IV)配合物中号Ñ [(配体)3的Ti 2 ](Ñ = 4:M =锂,钠,钾,铯; Ñ = 2:M =可以通过动态NMR光谱监测在碱性碱金属或碱土金属盐的存在下,由烷基桥联的双(儿茶酚酸酯)配体的金属定向自组装形成的Ca,Sr)。此过程的自由能垒(ΔG ‡)受配体,溶剂和抗衡离子的性质影响。
    DOI:
    10.1002/cber.19971300512
  • 作为产物:
    描述:
    bis(5-tert-butyl-2,3-dimethoxyphenyl)ethane 在 三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以81%的产率得到bis(5-tert-butyl-2,3-dihydroxyphenyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Linear Oligo(catechol) Ligands for the Metal Directed Self-Assembling of Helicates
    摘要:
    不同取代基、连接间隔长度和儿茶酚单位数量的寡(儿茶酚)系统1-4的合成是通过使用各种偶联反应(如Wurtz反应、Glaser-Eglinton反应和Stephens-Castro反应)实现的。为了做到这一点,已经开发了制备构建块的方法,包括从简单的儿茶酚(苯-1,2-二醇)衍生物出发的2,3-二甲氧基苯基溴化物5、2,3-二甲氧基苯乙炔(17)或1,4-二溴-2,3-二甲氧基苯(23)。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4188
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文献信息

  • Synthesis of Linear Oligo(catechol) Ligands for the Metal Directed Self-Assembling of Helicates
    作者:Markus Albrecht
    DOI:10.1055/s-1996-4188
    日期:1996.2
    The synthesis of the oligo(catechol) systems 1-4 with different substituents, length of the connecting spacer, and number of catechol units is achieved by the use of various coupling reactions (e.g. Wurtz, Glaser-Eglinton, Stephens-Castro). In order to do this methods of preparing the building blocks, 2,3-dimethoxybenzyl bromides 5, 2,3-dimethoxyphenylacetylene (17), or 1,4-dibromo-2,3-dimethoxybenzene (23) have been developed starting with simple catechol (benzene-1,2-diol) derivatives.
    不同取代基、连接间隔长度和儿茶酚单位数量的寡(儿茶酚)系统1-4的合成是通过使用各种偶联反应(如Wurtz反应、Glaser-Eglinton反应和Stephens-Castro反应)实现的。为了做到这一点,已经开发了制备构建块的方法,包括从简单的儿茶酚(苯-1,2-二醇)衍生物出发的2,3-二甲氧基苯基溴化物5、2,3-二甲氧基苯乙炔(17)或1,4-二溴-2,3-二甲氧基苯(23)。
  • Dynamic Behavior of Anionic Binuclear Helicate‐ and <i>meso</i> ‐Helicate‐Type Coordination Compounds
    作者:Markus Albrecht、Matthias Schneider、Herbert Röttele
    DOI:10.1002/cber.19971300512
    日期:1997.5
    meso-helicate-type dinuclear titanium(IV) complexes Mn[(ligand)3Ti2] (n = 4: M = Li, Na, K, Cs; n = 2: M = Ca, Sr), which are formed by metal-directed self-assembly of alkyl-bridged bis(catecholate) ligands in the presence of basic alkali-metal or alkaline-earth metal salts, can be monitored by dynamic NMR spectroscopy. The free-energy barrier (ΔG‡) of this process is influenced by the nature of the ligand, the
    helicate-或外消旋/对称内消旋-helicate型双核钛(IV)配合物中号Ñ [(配体)3的Ti 2 ](Ñ = 4:M =锂,钠,钾,铯; Ñ = 2:M =可以通过动态NMR光谱监测在碱性碱金属或碱土金属盐的存在下,由烷基桥联的双(儿茶酚酸酯)配体的金属定向自组装形成的Ca,Sr)。此过程的自由能垒(ΔG ‡)受配体,溶剂和抗衡离子的性质影响。
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