4-(4-butyl-phenyl)-1-phenyl thiosemicarbazide | 111412-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-butyl-phenyl)-1-phenyl thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-(4-Butyl-phenyl)-1-phenyl-thiosemicarbazid；1-Anilino-3-(4-butylphenyl)thiourea
• CAS: 111412-46-5
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃S
• 分子量: 299.44
• InChiKey: YBCSISOTIHLRSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  418.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-butyl-phenyl)-1-phenyl thiosemicarbazide 、 2,4-二氯苯甲酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到N-(4-butylphenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-1,3,4-thiadiazol-4-ium-2-amine;chloride
  参考文献：
  名称：

  通过酰化氨基脲直接环化合成介离子 4-(对位取代苯基-5-2,4-二氯苯基)-1,3-4-噻二唑鎓-2-胺化物

  摘要：

  摘要 十种新型介离子 4-[对位取代 (H, CH3, OCH3, NO2, Cl, Br, OH, t-C4H9, C6H5, C4H9) 苯基-5-2,4-二氯苯基]-1,3 的合成描述了作为盐酸盐的 4-噻二唑鎓-2-胺化物。合成策略利用相应的对位取代异硫氰酸酯作为起始原料，通过与苯肼（61-98%）反应获得氨基硫脲，然后将其与 2,4-二氯苯甲酰氯酰化并直接环化以生成所需的取代基。高产率的介离子化合物（约 80%）。

  DOI：

  10.1080/00397910600941398
• 作为产物：
  描述：

  para-butylphenyl dithiocarbamate 在 氯甲酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-butyl-phenyl)-1-phenyl thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  通过酰化氨基脲直接环化合成介离子 4-(对位取代苯基-5-2,4-二氯苯基)-1,3-4-噻二唑鎓-2-胺化物

  摘要：

  摘要 十种新型介离子 4-[对位取代 (H, CH3, OCH3, NO2, Cl, Br, OH, t-C4H9, C6H5, C4H9) 苯基-5-2,4-二氯苯基]-1,3 的合成描述了作为盐酸盐的 4-噻二唑鎓-2-胺化物。合成策略利用相应的对位取代异硫氰酸酯作为起始原料，通过与苯肼（61-98%）反应获得氨基硫脲，然后将其与 2,4-二氯苯甲酰氯酰化并直接环化以生成所需的取代基。高产率的介离子化合物（约 80%）。

  DOI：

  10.1080/00397910600941398

文献信息

• Synthesis of Mesoionic 4‐(<i>para</i>‐substituted Phenyl‐5‐2,4‐dichlorophenyl)‐1,3‐4‐thiadiazolium‐2‐aminides by Direct Cyclization via Acylation of Thiosemicarbazides
  作者：Marcelo Moreira Britto、Tânia Mara Grigolli Almeida、Andrei Leitão、Claudio Luis Donnici、Míriam Tereza Paz Lopes、Carlos Alberto Montanari

  DOI：10.1080/00397910600941398

  日期：2006.11.1

  Abstract The synthesis of ten novel mesoionic 4‐[para‐substituted (H, CH3, OCH3, NO2, Cl, Br, OH, t‐C4H9, C6H5, C4H9) phenyl‐5‐2,4‐dichlorophenyl]‐1,3‐4‐thiadiazolium‐2‐aminides, as hydrochlorides, are described. The synthesis strategy utilized the corresponding para‐substituted isothiocyanates as starting materials to obtain the thiosemicarbazides through reaction with phenylhydrazine (61–98%), which

  摘要 十种新型介离子 4-[对位取代 (H, CH3, OCH3, NO2, Cl, Br, OH, t-C4H9, C6H5, C4H9) 苯基-5-2,4-二氯苯基]-1,3 的合成描述了作为盐酸盐的 4-噻二唑鎓-2-胺化物。合成策略利用相应的对位取代异硫氰酸酯作为起始原料，通过与苯肼（61-98%）反应获得氨基硫脲，然后将其与 2,4-二氯苯甲酰氯酰化并直接环化以生成所需的取代基。高产率的介离子化合物（约 80%）。