2,4-dichloro-N,N-dimethylbenzamide | 6333-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-N,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2,4-dichlorobenzamide；2,4-Dichlor-N,N-dimethylbenzamid
• CAS: 6333-36-4
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD01211891
• 分子量: 218.083
• InChiKey: MAKRFNZHAIRMQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-85 °C
• 沸点：
  346.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-N,N-dimethylbenzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以76%的产率得到2,4-dichlorobenzyldimethylamine
  参考文献：
  名称：

  二甲基氨基甲基化单体的阴离子导电芳族共聚物：合成，性质和在碱性燃料电池中的应用。

  摘要：

  由预胺化的单体（2,5-，3,5-或2,4-二氯-N，N-二甲基苄胺）合成了一系列新型的阴离子导电芳族共聚物，并研究了其在碱性燃料电池应用中的性能。目标共聚物（QPE- bl-11a，-11b和-11c）是通过镍介导的Ullmann偶联聚合，然后进行季铵化和离子交换反应合成的。与涉及氯甲基化或溴化的常规方法不同，该方法提供具有明确化学结构的共聚物。共聚物的亲水组分由经高密度铵基改性的化学稳定的亚苯基主链组成。寡聚（亚芳基醚砜酮）用作疏水性嵌段。QPE- bl -11a通过溶液浇铸获得了坚韧且可弯曲的膜。所获得的具有最高离子交换容量值（IEC = 2.47 mequiv g –1）的膜在80°C的水中显示出高的氢氧离子导电性（130 mS cm –1）。QPE- bl-11a膜在1 M KOH水溶液中在60°C下显示1000 h时具有合理的碱稳定性。使用肼作为燃料，QPE- bl -11a作

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b00408
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,4-dichloro-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  二甲基氨基甲基化单体的阴离子导电芳族共聚物：合成，性质和在碱性燃料电池中的应用。

  摘要：

  由预胺化的单体（2,5-，3,5-或2,4-二氯-N，N-二甲基苄胺）合成了一系列新型的阴离子导电芳族共聚物，并研究了其在碱性燃料电池应用中的性能。目标共聚物（QPE- bl-11a，-11b和-11c）是通过镍介导的Ullmann偶联聚合，然后进行季铵化和离子交换反应合成的。与涉及氯甲基化或溴化的常规方法不同，该方法提供具有明确化学结构的共聚物。共聚物的亲水组分由经高密度铵基改性的化学稳定的亚苯基主链组成。寡聚（亚芳基醚砜酮）用作疏水性嵌段。QPE- bl -11a通过溶液浇铸获得了坚韧且可弯曲的膜。所获得的具有最高离子交换容量值（IEC = 2.47 mequiv g –1）的膜在80°C的水中显示出高的氢氧离子导电性（130 mS cm –1）。QPE- bl-11a膜在1 M KOH水溶液中在60°C下显示1000 h时具有合理的碱稳定性。使用肼作为燃料，QPE- bl -11a作

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b00408

文献信息

• Synthesis and Application of Triazole Derivatives. Synthesis of 3- and 5-Acyl-1,2,4-triazoles via Lithiation of 1-Alkyl-1H-1,2,4-triazoles.
  作者：Shunsaku OHTA、Ikuo KAWASAKI、Akihisa FUKUNO、Masayuki YAMASHITA、Toshiji TADA、Tetsuo KAWABATA

  DOI：10.1248/cpb.41.1226

  日期：——

  N-Unsubstituted 3-acyl-1H-1, 2, 4-triazoles (3), and 5-acyl-1-alkyl-1H-1, 2, 4-triazoles (4) were synthesized by acylation of 5-lithiotriazoles with amides. The 3-position of 1-methyl-5-phenylthio-1H-1, 2, 4-triazole (11) was lithiated by lithium 2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidide, and acylation of the produced carbanion with amides followed by desulfurization with Raney nickel give the 3-acyl derivatives (5). The structural isomers, 3-acyl-4-alkyl-4H-1, 2, 4-triazoles (6), were prepared by N-methylation of 3.

  N-未取代的3-酰基-1H-1, 2, 4-三唑 (3) 和5-酰基-1-烷基-1H-1, 2, 4-三唑 (4) 通过5-锂三唑与酰胺的酰基化反应合成。1-甲基-5-苯硫基-1H-1, 2, 4-三唑 (11) 的3位通过锂化剂锂-2, 2, 6, 6-四甲基哌啶对其进行锂化，随后用酰胺对生成的负离子进行酰基化，并用Raney镍进行脱硫反应得到3-酰基衍生物 (5)。结构异构体3-酰基-4-烷基-4H-1, 2, 4-三唑 (6) 是通过对3进行N-甲基化反应制备的。
• Process for preparing 5-aroyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,1,-dicarboxylates
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0480465A2

  公开（公告）日：1992-04-15

  5-Aroyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,1-dicarboxylates of the formula are prepared from 2-aroylpyrroles. Hydrolysis and monodecarboxylation of these compounds affords ketorolac and related compounds.

  式中的 5-甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯烷-1,1-二甲酸酯 由 2-芳酰基吡咯制备而成。对这些化合物进行水解和单烷基化，可得到酮咯酸和相关化合物。
• Process for preparing 5-aroyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,1-dicarboxylates
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0486807A1

  公开（公告）日：1992-05-27

  5-Aroyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,1-dicarboxylates of the formula are prepared from 2-aroylpyrroles. Hydrolysis and monodecarboxylation of these compounds affords ketorolac and related compounds.

  式中的 5-甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯烷-1,1-二甲酸酯 由 2-芳酰基吡咯制备而成。对这些化合物进行水解和单烷基化，可得到酮咯酸和相关化合物。
• 一种可见光催化的N-甲酰基酰胺化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN115745822A

  公开（公告）日：2023-03-07

  本发明公开了一种可见光催化的 N ‑甲酰基酰胺化合物的制备方法，该方法中以LED灯作为光源提供能量，经济易得的二、三级酰胺作为反应底物，氯化铜为催化剂，氧气为氧化剂，市场可购买的盐酸为添加剂，硝基甲烷为溶剂。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：1)采用绿色、温和、环境友好的可见光催化的反应模式；2)反应体系简单且底物范围广，芳香族和脂肪族酰胺均适用于该方法；3）氧气作为绿色的氧化剂；4)反应产率较高；5)操作比较简单；6)原料廉价易得。
• GLUSHKOV, R. G.;MASLOVA, M. M.;MARCHENKO, N. B.;POLSHAKOV, V. I., XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 61-62
  作者：GLUSHKOV, R. G.、MASLOVA, M. M.、MARCHENKO, N. B.、POLSHAKOV, V. I.

  DOI：——

  日期：——