烯丙基-4-羧基苄基醚 | 1061592-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 烯丙基-4-羧基苄基醚
• 英文名称: Allyl 4-carboxybenzyl ether
• 英文别名: 4-[(allyloxy)methyl]benzoic acid；4-allyIoxymethyl-benzoic acid；4-Allyloxymethyl-benzoic acid；4-(prop-2-enoxymethyl)benzoic acid
• CAS: 1061592-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: ZGUKKLOKSIHTMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基-4-羧基苄基醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [4-(allyloxymethyl)phenyl](pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  tter催化的酰亚胺化酯化，水解和酰胺化

  摘要：

  报道了一种在温和条件下将酰亚胺转化为一系列羧酸衍生物的有效，广泛适用，操作简单和发散的方法。通过简单地使用催化量的镱（III），三氟甲磺酸，如醇的存在下，路易斯酸的启动子，水，胺，或Ñ，Ô -dimethylhydroxylamine，宽范围的酰亚胺是平滑且容易地转化为相应的酯，羧酸，酰胺和Weinreb酰胺的收率很高。该方法尤其使得容易裂解基于恶唑烷酮的助剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01896
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(allyloxymethyl)benzoyl]oxazolidin-2-one 在 水 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到烯丙基-4-羧基苄基醚
  参考文献：
  名称：

  tter催化的酰亚胺化酯化，水解和酰胺化

  摘要：

  报道了一种在温和条件下将酰亚胺转化为一系列羧酸衍生物的有效，广泛适用，操作简单和发散的方法。通过简单地使用催化量的镱（III），三氟甲磺酸，如醇的存在下，路易斯酸的启动子，水，胺，或Ñ，Ô -dimethylhydroxylamine，宽范围的酰亚胺是平滑且容易地转化为相应的酯，羧酸，酰胺和Weinreb酰胺的收率很高。该方法尤其使得容易裂解基于恶唑烷酮的助剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01896

文献信息

• Carbon-functionalized 1,4,7-trithiacyclononanes: synthesis, molecular mechanics and co-ordination chemistry
  作者：Raymond J. Smith、Spencer N. Salek、Michael J. Went、Philip J. Blower、Neil J. Barnard

  DOI：10.1039/dt9940003165

  日期：——

  A series of functionalized analogues of 1,4,7-trithiacyclononane has been synthesized and the effects of functionalization on their co-ordination chemistry investigated. The substituents were introduced via substituted 1,2-dibromopropanes, by cyclization with 3-thiapentane-1,5-dithiolate in the form of its molybdenum complex [Mo(CO)3(SCH2CH2SCH2CH2S)]2–. The functionalized macrocycles were then displaced

  合成了一系列的1,4,7-三硫代环壬烷官能化类似物，并研究了官能化对其配位化学的影响。取代基通过取代的1,2-二溴丙烷，以3-噻戊烷-1,5-二硫代酸酯形式以其钼配合物[Mo（CO）3（SCH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 S）] 2环化引入。–。然后通过额外的3-噻戊烷-1,5-二硫代硫酸盐将官能化的大环化合物从金属中置换出来。一系列配合物[ML 2 ] n +（M ＝ Ag，Hg，Cu，Ni，Co或Fe； L ＝ 2-甲基-1,4,7-三硫代环壬烷，最简单的新配体）被制备。光谱和电化学研究表明，取代基对环构象偏好的任何影响均未在络合物的稳定性或电化学性质中体现出来。分子力学计算表明，单个取代不会引起构象偏好的改变。尝试合成具有两个邻位甲基的类似物只能得到聚合产物。
• ALLYLOXY AND ALKYLOXY BENZOIC ACID DELIVERY AGENTS
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US20100105604A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to pharmaceutical compounds for delivering active agents, such as biologically or chemically active agents, to a target. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one delivery agent compound of the present invention and at least one active agent, and unit dosage forms comprising such compositions. Methods for the preparation and administration of the pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明涉及用于传递活性剂的药物化合物，例如生物或化学活性剂，到目标部位。本发明还涉及包含本发明中至少一个传递剂化合物和至少一个活性剂的药物组合物，以及包含这类组合物的单位剂量形式。还公开了制备和管理药物组合物的方法。
• Allyloxy and alkyloxy benzoic acid delivery agents
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US08466199B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention relates to pharmaceutical compounds for delivering active agents, such as biologically or chemically active agents, to a target. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one delivery agent compound of the present invention and at least one active agent, and unit dosage forms comprising such compositions. Methods for the preparation and administration of the pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明涉及制药化合物，用于将活性剂（例如生物活性剂或化学活性剂）传递到目标。本发明还涉及包含本发明至少一种传递剂化合物和至少一种活性剂的制药组合物，以及包含这些组合物的单元剂量形式。还公开了制备和管理制药组合物的方法。
• ESTER COMPOSITION
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0598756B1

  公开（公告）日：1996-06-05
• ALLYLQXY AND ALKYLOXY BENZOIC ACID DELIVERY AGENTS
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：EP2136624A1

  公开（公告）日：2009-12-30