1,1-dimethylethyl 2-[((4-chlorophenyl)methylene)amino]-2-methyl-3-cyclopropyl-R-propanoate | 163715-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2-[((4-chlorophenyl)methylene)amino]-2-methyl-3-cyclopropyl-R-propanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-cyclopropyl-2-methylpropanoate
• CAS: 163715-19-3
• 化学式: C₁₈H₂₄ClNO₂
• 分子量: 321.847
• InChiKey: SODFMKZETOGYHB-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl N-[(4-chlorophenyl)methylene)-L-alaninate 、 O-allyl N-benzyl cinchoninium chloride 、 溴代环丙烷 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以46% ee (73% R, 27%S)的产率得到1,1-dimethylethyl 2-[((4-chlorophenyl)methylene)amino]-2-methyl-3-cyclopropyl-R-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective synthesis of .alpha.-amino acid derivatives

  摘要：

  描述了改进的过程，用于对.alpha.-氨基酸进行对映选择性合成，涉及溶剂组合、高度混合和低温反应条件以及新型催化剂。还描述了新型催化剂和.alpha.-氨基酸衍生物的前体。

  公开号：

  US05554753A1