1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(2,6-dimethylphenylsulfanyl)phthalocyanine | 1519102-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(2,6-dimethylphenylsulfanyl)phthalocyanine
• 英文别名: 5,8,14,17,23,26,32,35-Octakis[(2,6-dimethylphenyl)sulfanyl]-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene；5,8,14,17,23,26,32,35-octakis[(2,6-dimethylphenyl)sulfanyl]-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 1519102-90-9
• 化学式: C₉₆H₈₂N₈S₈
• 分子量: 1604.29
• InChiKey: CBOXOIKHWPDYNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.7
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  311
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(2,6-dimethylphenylsulfanyl)phthalocyanine 、 zinc diacetate 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(2,6-dimethylphenylsulfanyl)phthalocyaninato zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  The effect of substitutents at alkylsulfanyl/arylsulfanyl non-peripherally substituted phthalocyanines: Spectral and photophysical properties, basicity and photostability

  摘要：

  我们合成了一系列带有不同体积的烷基硫酰基或芳基硫酰基的非外周取代酞菁（Pcs）的镁、锌和无金属衍生物。对这些衍生物的光谱和光物理特性进行了比较，包括偶氮甲基硝基的碱性和光稳定性。与外围取代的 Pcs 相比，非外围位置的取代基导致 Q 波段发生了 70[式：见正文]纳米的红移。然而，在非外周取代的 Pcs 系列中，最粗大的叔丁基硫酰基衍生物出现了大约 50[式：见正文]纳米的意想不到的蓝移，这可能是由于大环的极度变形造成的。取代对光物理性质没有影响，锌络合物的[式：见正文]值为 0.74-0.76 和[式：见正文]0.053-0.080，镁络合物的[式：见正文]值为 0.47-0.51 和[式：见正文]0.10-0.17。一般来说，与外围取代的 Pcs 相比，非外围取代的 Pcs 能更好地产生单线态氧。目标化合物的光稳定性随着其吸收最大值的红移而降低，其中芳基硫代衍生物的光稳定性较差。偶氮甲基硝基的碱性明显取决于取代基的位置和性质。因此，非外周取代的 Pcs 比外周取代的 Pcs 具有更强的碱性，其中烷基硫衍生物的效果最为明显。

  DOI：

  10.1142/s1088424615500832
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(2,6-dimethylphenylsulfanyl)phthalocyaninato magnesium(II) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(2,6-dimethylphenylsulfanyl)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  The effect of substitutents at alkylsulfanyl/arylsulfanyl non-peripherally substituted phthalocyanines: Spectral and photophysical properties, basicity and photostability

  摘要：

  我们合成了一系列带有不同体积的烷基硫酰基或芳基硫酰基的非外周取代酞菁（Pcs）的镁、锌和无金属衍生物。对这些衍生物的光谱和光物理特性进行了比较，包括偶氮甲基硝基的碱性和光稳定性。与外围取代的 Pcs 相比，非外围位置的取代基导致 Q 波段发生了 70[式：见正文]纳米的红移。然而，在非外周取代的 Pcs 系列中，最粗大的叔丁基硫酰基衍生物出现了大约 50[式：见正文]纳米的意想不到的蓝移，这可能是由于大环的极度变形造成的。取代对光物理性质没有影响，锌络合物的[式：见正文]值为 0.74-0.76 和[式：见正文]0.053-0.080，镁络合物的[式：见正文]值为 0.47-0.51 和[式：见正文]0.10-0.17。一般来说，与外围取代的 Pcs 相比，非外围取代的 Pcs 能更好地产生单线态氧。目标化合物的光稳定性随着其吸收最大值的红移而降低，其中芳基硫代衍生物的光稳定性较差。偶氮甲基硝基的碱性明显取决于取代基的位置和性质。因此，非外周取代的 Pcs 比外周取代的 Pcs 具有更强的碱性，其中烷基硫衍生物的效果最为明显。

  DOI：

  10.1142/s1088424615500832

文献信息

• Design, Synthesis, and Properties of Phthalocyanine Complexes with Main-Group Elements Showing Main Absorption and Fluorescence beyond 1000 nm
  作者：Taniyuki Furuyama、Koh Satoh、Tomofumi Kushiya、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1021/ja411016f

  日期：2014.1.15

  that all of the central group 15 elements, peripheral group 16 elements, and their positions are necessary to shift the Q-band beyond 1000 nm, indicating that the substitution effects of group 15 and 16 elements act synergistically. The Pcs having Q-bands beyond 1000 nm in this study also had stability under aerobic conditions comparative to that of CuPc, which is presently being widely used in consumer

  我们全面描述了新开发的酞菁 (Pcs) 的独特性质，其中包含在近红外区域吸收和发射的主族元素。第 16 族（S、Se 和 Te）元素和第 15 族（P、As 和 Sb）元素用作外围和中心（核心）取代基。随着第 16 族元素引入游离碱 Pc，观察到 Q 带的红移，这是由于第 16 族元素的给电子能力，特别是在 α 位置。α-ArS-、ArSe- 和 ArTe 连接的游离碱 Pcs 的 X 射线晶体学分析也成功进行，并阐明了结构和光学性质之间的关系。当第 15 族元素离子被引入 Pc 环的中心时，所得的 Pcs 显示出超过 1000 nm（在 CH2Cl2 中高达 1056 nm）的单个 Q 带峰。特别是，[(ArS)8PcP(OMe)2](+) 和 [(ArS)8PcAs(OMe)2](+) 在 960-1400 nm 区域表现出明显的荧光，具有中等的量子产率。15 族元素的原子半径对于决定
• The effect of substitutents at alkylsulfanyl/arylsulfanyl non-peripherally substituted phthalocyanines: Spectral and photophysical properties, basicity and photostability
  作者：Antonin Cidlina、Zuzana Pausimova、Miroslav Miletin、Petr Zimcik、Veronika Novakova

  DOI：10.1142/s1088424615500832

  日期：2015.10

  A series of magnesium, zinc and metal-free derivatives of non-peripherally substituted phthalocyanines (Pcs) bearing alkylsulfanyl or arylsulfanyl groups of different bulkiness was synthesized. Their spectral and photophysical properties including also the basicity of azomethine nitrogens and photostability were compared within the series as well as with similar peripherally substituted Pcs. Non-peripheral position of substituents led to the 70[Formula: see text]nm red-shift of Q-band in comparison to the peripherally substituted Pcs. However, unexpected blue-shift of approximately 50[Formula: see text]nm was observed in the series of non-peripherally substituted Pcs for the most bulky tert-butylsulfanyl derivative caused probably by extreme distortion of the macrocycle. The substitution had no effect on photophysical properties and compounds reached [Formula: see text] values 0.74–0.76 and [Formula: see text] 0.053–0.080 for zinc complexes, and [Formula: see text] 0.47–0.51 and [Formula: see text] 0.10–0.17 for magnesium complexes following the rule of heavy atom effect. Generally, non-peripherally substituted Pcs possessed improved singlet oxygen production in comparison to peripherally substituted ones. The photostability of the target compounds decreased with the red-shift of their absorption maxima with the arylsulfanyl derivatives being less photostable. The basicity of azomethine nitrogens was clearly dependent on the position and the character of substituent. Thus, non-peripherally substituted Pcs showed extraordinary increased basicity over the peripherally substituted ones with the most pronounced effect at alkylsulfanyl derivatives.

  我们合成了一系列带有不同体积的烷基硫酰基或芳基硫酰基的非外周取代酞菁（Pcs）的镁、锌和无金属衍生物。对这些衍生物的光谱和光物理特性进行了比较，包括偶氮甲基硝基的碱性和光稳定性。与外围取代的 Pcs 相比，非外围位置的取代基导致 Q 波段发生了 70[式：见正文]纳米的红移。然而，在非外周取代的 Pcs 系列中，最粗大的叔丁基硫酰基衍生物出现了大约 50[式：见正文]纳米的意想不到的蓝移，这可能是由于大环的极度变形造成的。取代对光物理性质没有影响，锌络合物的[式：见正文]值为 0.74-0.76 和[式：见正文]0.053-0.080，镁络合物的[式：见正文]值为 0.47-0.51 和[式：见正文]0.10-0.17。一般来说，与外围取代的 Pcs 相比，非外围取代的 Pcs 能更好地产生单线态氧。目标化合物的光稳定性随着其吸收最大值的红移而降低，其中芳基硫代衍生物的光稳定性较差。偶氮甲基硝基的碱性明显取决于取代基的位置和性质。因此，非外周取代的 Pcs 比外周取代的 Pcs 具有更强的碱性，其中烷基硫衍生物的效果最为明显。