tris(N,N-iminodiethanoldithiocarbamato)antimony(III) | 187149-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(N,N-iminodiethanoldithiocarbamato)antimony(III)
• 英文别名: (N,N'-iminodiethanoldithiocarbamate)3Sb；antimony(3+);N,N-bis(2-hydroxyethyl)carbamodithioate
• CAS: 187149-08-2
• 化学式: C₁₅H₃₀N₃O₆S₆Sb
• 分子量: 662.566
• InChiKey: MAZALPZEBFHVDM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.07
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  KDTC 、 三溴化锑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到tris(N,N-iminodiethanoldithiocarbamato)antimony(III)
  参考文献：
  名称：

  具有二硫代氨基甲酸酯配体的新型锑（III）配合物的合成，表征和晶体结构

  摘要：

  摘要八种新的含二硫代氨基甲酸酯配体（R2NCS2）2SbBr的锑（III）络合物[R2NCS2 = OC4H8NCS2（1），C2H5NC4H8NCS2（2），Me2NCS2（3），C4H8NCS2（4）]和（R2NCS2）3S2 [2R ，Bz2NCS2（6），Et2NCS2（7），（HOCH2CH2）2NCS2（8）]是通过卤化锑（III）与二硫代氨基甲酸酯配体以化学计量比为1：2或1：3合成的。所有的配合物均已通过元素分析，熔点以及光谱[IR和NMR（1H和13C）]研究进行了表征。通过X射线单晶衍射确定了配合物1、5和8的晶体结构，并且还研究了它们的电化学特性。配合物1的结构表明，五配位的锑（III）原子采用了扭曲的三角双锥体几何形状。此外，1的超分子结构由一维线性分子链组成，该分子链由分子间Sb⋯S和S⋯S弱相互作用建立。在络合物5中，中心锑原子是六配位的，具有扭曲的八面体几何形

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.10.019

文献信息

• Structural and electronic effects of alkyl substituents on the main group dithiocarbamato complexes: crystal and molecular structures of tris(N,N′-iminodiethanoldithiocarbamato)metal(III) complexes (M  As, Sb and Bi) and cyclic voltammetric studies on substituted dithiocarbamates
  作者：V. Venkatachalam、K. Ramalingam、U. Casellato、R. Graziani

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00362-2

  日期：1997.1

  −CH2CH2OH groups increases, the peak currents increase. In the case of Bi complexes, the reduction process tends to become reversible. In addition, the larger peak current associated with the third response indicates the possible reduction of Bi(dtc)2(DMF)n. In all the complexes the dtc− ion was lost from M(dtc)3− species, with oxidation around +0.6 V in the reverse scans. The crystal structures of As(deadtc)3

  摘要用玻璃碳工作电极对AsIII，SbIII和BiIII的各种二硫代氨基甲酸酯与二乙基二硫代氨基甲酸（dedtc），N-甲基氨基乙醇二硫代氨基甲酸（nmedtc）和N，N'-亚氨基二乙醇二硫代氨基甲酸进行了循环伏安还原研究。对于As和Sb配合物，单电子还原过程发生在-1.0 V左右，对于Bi配合物，发生单电子还原过程在-0.5 V左右，这是完全不可逆的。分子极性末端的连接由还原前和还原后的吸附过程指示。随着-CH 2 CH 2 OH基团数目的增加，峰值电流增加。在Bi配合物的情况下，还原过程趋于可逆。此外，与第三响应相关的较大峰值电流表明Bi（dtc）2（DMF）n可能降低。在所有络合物中，dtc-离子均从M（dtc）3-物种中丢失，在反向扫描中氧化程度约为+0.6V。通过单晶X射线分析确定As（deadtc）3（1），Sb（deadtc）3（2）和Bi（deadtc）3（3）的晶体结构。
• Facile synthesis of antimony dithiocarbamate complexes
  作者：Ryoki Nomura、Akihisa Takabe、Haruo Matsuda

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81000-1

  日期：——
• Synthesis, characterizations and crystal structures of new antimony (III) complexes with dithiocarbamate ligands
  作者：Han-Dong Yin、Jun Zhai、Yu-Ying Sun、Da-Qi Wang

  DOI：10.1016/j.poly.2007.10.019

  日期：2008.2

  studies. The crystal structures of complexes 1, 5 and 8 have been determined by X-ray single crystal diffraction, and their electrochemical character has also been studied. The structure of complex 1 shows that the five-coordinated antimony (III) atom adopts a distorted trigonal bipyramidal geometry. Furthermore, the supramolecular structure of 1 consists of a one-dimensional linear molecular chain which

  摘要八种新的含二硫代氨基甲酸酯配体（R2NCS2）2SbBr的锑（III）络合物[R2NCS2 = OC4H8NCS2（1），C2H5NC4H8NCS2（2），Me2NCS2（3），C4H8NCS2（4）]和（R2NCS2）3S2 [2R ，Bz2NCS2（6），Et2NCS2（7），（HOCH2CH2）2NCS2（8）]是通过卤化锑（III）与二硫代氨基甲酸酯配体以化学计量比为1：2或1：3合成的。所有的配合物均已通过元素分析，熔点以及光谱[IR和NMR（1H和13C）]研究进行了表征。通过X射线单晶衍射确定了配合物1、5和8的晶体结构，并且还研究了它们的电化学特性。配合物1的结构表明，五配位的锑（III）原子采用了扭曲的三角双锥体几何形状。此外，1的超分子结构由一维线性分子链组成，该分子链由分子间Sb⋯S和S⋯S弱相互作用建立。在络合物5中，中心锑原子是六配位的，具有扭曲的八面体几何形