1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-((2,4-dichlorophenyl)methoxy)ethyl)-1H-1,2,4-triazole | 63399-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-((2,4-dichlorophenyl)methoxy)ethyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(2-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-1,2,4-triazole；1-[2-(2,4-dichloro-benzyloxy)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-1H-[1,2,4]triazole；1-(2',4'-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethyl 2',4'-dichlorobenzyl ether；1-(2',4'-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethyl 2,4-dichlorobenzyl ether；1-<2-(2,4-Dichlorbenzyloxy)-2-(2,4-dichlorphenyl)-ethyl>-1,2,4-triazol；1-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 63399-13-3
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₄N₃O
• 分子量: 417.122
• InChiKey: OBLLZPQPZHJHPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-((2,4-dichlorophenyl)methoxy)ethyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Aromatic ethers of 1-aryl 2-(1H-azolyl)ethanol: study of antifungal activity

  摘要：

  Aromatic ethers related to antifungal azole miconazole were synthesized and tested against various strains of Candida. We found that activity is related to the nature of the aromatic ring and the position of substituents on this ring. Activity is more strongly dependent on the substituent in the 2 position of the ethyl chain than on the aromatic group linked through the oxygen. Triazoles were always less potent than the corresponding imidazole analogues.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)88315-2

文献信息

• 咪康唑及其衍生物作为TGR5激动剂的应用
  申请人：河南大学

  公开号：CN111039880B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明属于医药技术领域，涉及咪康唑及其衍生物在治疗TGR5参与的生物病理过程的疾病和病症的新用途。所述的咪康唑及其衍生物结构式如下。所述咪康唑及其类似物能够激活TGR5活性，能够用于治疗或预防与TGR5活性调节有关的疾病中的用途。
• Synthesis and evaluation of novel benzene-ethanol bearing 1,2,4-triazole derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Bochao Li、Dawei Zhang、Yumin Zhang、Dan Jiang、Shuang Li、Wei Lei、Huiying Wang、Feng Lin

  DOI：10.1007/s00044-016-1724-6

  日期：2017.1

  a viable lead structure for the synthesis of more efficacious and broad-spectrum antimicrobial agents. In this study, a novel series of triazole derivates that are structurally related to the famous antimicrobial azole pharmacophore were synthesized and the structures of them were characterized by spectral (IR, 1H NMR, 13C NMR, and MS spectra) analysis. Antimicrobial activity was measured against both

  唑类药效团仍被认为是可行的先导结构，用于合成更有效和广谱的抗菌剂。在这项研究中，合成了一系列在结构上与著名的抗菌唑药物基团有关的三唑衍生物，并通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱）分析了它们的结构。测量了对细菌和真菌的抗菌活性。体外抗菌评估表明，五种化合物对被测革兰氏阳性细菌和真菌均具有抑制生长的作用，具有特殊功效。这些三唑化合物具有潜在的抗菌和抗真菌活性。抗菌活性的结果还表明，化合物（与标准药物（环丙沙星和伊曲康唑）相比，5a–i）是有效的抗菌剂和抗真菌剂，因此有望成为新的前导分子。
• 1-Phenyl-2-(1,2,4-triazolyl-1-yl)-ethyl ether
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04327104A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  1-Phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethyl ethers of the formula ##STR1## in which R is halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, halogenoalkyl, nitro, cyano, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenoxy, R' is alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted styryl, and n is 0, 1, 2 or 3, and their salts, which possess fungicidal and bactericidal properties.

  公式为##STR1##的1-苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-乙醚，其中R为卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺酰基、卤代烷基、硝基、氰基、可选择取代的苯基或可选择取代的苯氧基；R'为烷基、烯基、炔基、可选择取代的苯基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯乙烯基；n为0、1、2或3，以及它们的盐，具有杀真菌和杀菌作用。
• Fungicidal 1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethyl ethers
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04400388A1

  公开（公告）日：1983-08-23

  1-Phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethyl ethers of the formula ##STR1## in which R is halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, halogenoalkyl, nitro, cyano, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenoxy, R' is alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted styryl, and n is 0, 1, 2 or 3, and their salts, which possess fungicidal and bactericidal properties.

  该化合物的中文翻译如下：1-苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-乙基醚，化学式为##STR1##其中R是卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、卤代烷基、硝基、氰基、可选择取代的苯基或可选择取代的苯氧基，R'是烷基、烯基、炔基、可选择取代的苯基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯乙烯基，n为0、1、2或3，以及具有杀真菌和杀菌作用的盐。
• 1-(2-Phenyläthyl)-triazolium-Salze, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000017B1

  公开（公告）日：1981-09-30