1-benzhydryl-3-cyclopropyl-azetidin-3-ol | 848192-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-3-cyclopropyl-azetidin-3-ol
• 英文别名: 1-benzhydryl-3-cyclopropyl-3-azetidinol；1-Benzhydryl-3-cyclopropylazetidin-3-ol
• CAS: 848192-90-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: MYMPBRDWANPNFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-cyclopropyl-azetidin-3-ol 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-环丙基-3-氮杂环丁醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  苯并氧杂硼杂环戊烷抗疟剂。第5部分。新型酰胺吡唑基氧基苯并恶唑的前导物优化和临床前候选物的鉴定

  摘要：

  为了确定具有令人满意的抗疟活性，理化性质，药代动力学特征，体内功效和安全性特征的分子，对羧酰胺基吡嗪酰氧基苯并氧杂硼酸酯进行了研究。这项优化工作发现了46个，满足了我们的目标候选人档案。化合物46对培养的恶性疟原虫具有优异的活性，并且在感染的小鼠体内对恶性疟原虫和伯氏疟原虫具有体内活性。它在小鼠，大鼠和狗中表现出良好的PK特性。它对其他11种恶性疟原虫非常活跃菌株，大多数对氯喹和乙胺嘧啶有抗性。46种体外快速寄生虫减少和体内寄生虫清除率特征与青蒿素和氯喹（两种速效抗疟药）相似。当口服剂量高达2000 mg / kg时，在Ames分析，体外微核分析和体内大鼠微核分析中均无遗传毒性。这种新颖的苯并氧杂硼酸酯的综合性能支持其向临床前发展的进程。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00621
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮 、 溴代环丙烷 在 碘 magnesium 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-benzhydryl-3-cyclopropyl-azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  TAXANE COMPOUND WITH AZETIDINE RING STRUCTURE

  摘要：

  一个由通式（1）表示的化合物，其中[X1和X2代表氢原子，卤素原子，羟基等，R1代表苯基，R2代表烷基，烯基或烷氧基，R3代表氢原子，卤素原子，羟基或烷氧基，R4代表氢原子或烷基，Z1和Z2代表氢原子，卤素原子，羟基等，Z3代表氰基，烷基，烯基等，Z4代表烷基，烯基，炔基等，----代表单键或双键]，对包括药物耐药细胞在内的癌细胞表现出高抗肿瘤效果。

  公开号：

  EP1942109A1

文献信息

• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Gentles Robert G.

  公开号：US20070275930A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• [EN] AZETIDINYL QUINOLONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AZETIDINYLE QUINOLONES A TITRE D'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026146A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] QUINAZOLINE-2, 4-DIONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] QUINAZOLINE-2,4-DIONES A TITRE D'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026153A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包含式I化合物的药用可接受组合物的方法。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• AMINOPYRAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：Fujihara Hidetaka

  公开号：US20110288065A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a compound represented by general formula [1] satisfying the following (I) or (II), or a pharmaceutical acceptable salt of the compound. (I) X is CH or N; R 1 is a halogen atom,; and R 2 is H, a halogen atom, CN, [2], [3], [8], [9], an —O-alkyl, an —O-(saturated ring), etc. [2]: —C(R C )(R D )(R E ) (R C to R E each are H, an alkyl, etc.) [3]: —N(R F )(R G ) (R F and R G each are H, OH, amino, a (hetero)aryl, etc.) [8]: —C(═O)R L (R L is an alkyl, OH, an alkoxy, amino, etc.) [9]: a (substituted)phenyl; (II) X is >C—C(—O)R 3 (R 3 is a (substituted)amino, an alkoxy, OH, etc.); R 1 is a halogen atom; R 2 is H; R 3 is H or OH; and R 3 and R 4 each are H or an alkyl.

  本发明涉及一种符合以下（I）或（II）的一般式[1]的化合物，或该化合物的药用可接受盐。(I) X为CH或N；R1为卤原子；R2为H、卤原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、一个—O-烷基、一个—O-(饱和环)等。[2]: —C(RC)(RD)(RE)（RC至RE各自为H、烷基等）[3]: —N(RF)(RG)（RF和RGeach为H、OH、氨基、(杂)芳基等）[8]: —C(═O)RL（RL为烷基、OH、烷氧基、氨基等）[9]: 一个（取代）苯基；(II) X为>C—C(—O)R3（R3为（取代）氨基、烷氧基、OH等）；R1为卤原子；R2为H；R3为H或OH；R3和R4各自为H或烷基。
• DRUG DISCOVERY METHODS
  申请人：GOLEC Julian M.C.

  公开号：US20110269732A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to drug discovery methods, particularly methods for assaying compounds for activity as Aurora kinase inhibitors. This invention also relates to a pharmacophore describing compounds that are able to promote a conformational change in the protein AuroraB and whose binding constant for the two-step process is given as Ki*. Finally, this invention also relates to compounds having the features of the pharmacophore.

  本发明涉及药物发现方法，特别是用于检测化合物作为枢纽激酶抑制剂活性的方法。该发明还涉及描述能够促使蛋白质AuroraB发生构象变化的化合物的药效团，并且其对于两步过程的结合常数被给定为Ki*。最后，该发明还涉及具有药效团特征的化合物。