2-(氯甲基)-4,6-二甲基吡啶 | 4472-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-4,6-二甲基吡啶
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-4,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 4,6-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl chloride
• CAS: 4472-55-3
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: VYEFLSRYAXMVDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-4,6-二甲基吡啶 、 7-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-9-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到4-((4,6-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-7-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-9-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ET INHIBITEURS DE WDR5

  摘要：

  喹唑啉-4(3H)-酮，2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮，3,4-二氢苯并[f][1,4]噁唑啉-5(2H)-酮，以及3,4-二氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂环己二酮化合物及其衍生物抑制WDR5及相关蛋白质相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者的疾病和症状，如癌细胞增殖。

  公开号：

  WO2020247679A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 氯仿 、 三氯异氰尿酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以45 g (28.9%)的产率得到2-(氯甲基)-4,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Side chain chlorination process of heterocycles

  摘要：

  一种氯化含氮杂环的烷基侧链的新方法，包括将烷基取代的杂环与三氯异氰酸在20至200摄氏度的温度下反应，以高产率获得相同产物。

  公开号：

  US04719298A1

文献信息

• Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1247804A1

  公开（公告）日：2002-10-09

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
• Fe(PyTACN)-Catalyzed<i>cis</i>-Dihydroxylation of Olefins with Hydrogen Peroxide
  作者：Irene Prat、David Font、Anna Company、Kathrin Junge、Xavi Ribas、Matthias Beller、Miquel Costas

  DOI：10.1002/adsc.201200938

  日期：2013.3.25

  catalysts for efficient and selective alkene oxidation (epoxidation and cis‐dihydroxylation) employing hydrogen peroxide as oxidant. Complex [Fe(II)(Me,Me,HPyTACN)(CF3SO3)2] (7), was identified as the most efficient and selective cis‐dihydroxylation catalyst among the family. The high activity of 7 allows the oxidation of alkenes to proceed rapidly (30 min) at room temperature and under conditions where the

  通式为[Fe（II）（R，Y，X PyTACN）（CF 3 SO 3）2 ]的铁络合物家族，其中R，Y，X PyTACN = 1‐ [2′‐（4‐Y‐6 -[X-吡啶基）甲基] -4,7-二烷基-1,4,7-三氮杂环壬烷，X和Y分别表示吡啶的4和6位上的基团，R表示在N-处的烷基取代基三氮杂双环壬烷环的4和N-7被证明是使用过氧化氢作为氧化剂进行有效且选择性的烯烃氧化（环氧化和顺式-二羟基化）的催化剂。络合物[Fe（II）（Me，Me，H PyTACN）（CF 3 SO 3）2 ]（7）被认为是该家族中最有效和选择性最强的顺式-二羟基化催化剂。7的高活性使烯烃的氧化在室温下以及在不大量使用烯烃而仅是限制性试剂的条件下迅速进行（30分钟）。在3％（摩尔）的存在下7，2当量。H 2 O 2作为氧化剂，当量为15当量。在乙腈溶液中，水被烯烃顺式-二羟基化，其收率可能对于合成目的是令人感兴趣的。竞
• Assessing the Impact of Electronic and Steric Tuning of the Ligand in the Spin State and Catalytic Oxidation Ability of the Fe^II(Pytacn) Family of Complexes
  作者：Irene Prat、Anna Company、Teresa Corona、Teodor Parella、Xavi Ribas、Miquel Costas

  DOI：10.1021/ic4004033

  日期：2013.8.19

  has been assayed in catalytic C–H and C═C oxidation reactions with H2O2. These catalysts exhibit excellent efficiency in the stereospecific hydroxylation of alkanes and in the oxidation of olefins. Remarkably, R′-substituents have little influence on the efficiency and chemoselectivity of the catalytic activity of the complexes, but the selectivity toward olefin cis-dihydroxylation is enhanced for complexes

  铁络合物的一族具有通式[铁II（R，R 'Pytacn）（X）2 ] Ñ +被描述，其中[R ， - [R 'Pytacn是四齿配体1 - [（4--R'-6- R-2-吡啶基）甲基] -4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷，R是指吡啶的α位上的基团，R'是在γ位上的基团， X表示CH 3 CN或CF 3 SO 3。本文中，我们结合结构和光谱表征，使用X射线衍射研究了吡啶取代基R和R'对配位铁中心电子性能的影响，1H NMR和UV-可见光谱，以及磁化率测量。如CD 3 CN溶液中的磁化率测量所示，在吡啶环（R'）的γ-位置上取代基的电子性质调节配体场的强度，这直接表明了磁性体的数量活跃的高旋转S = 2亚铁态。确实，一系列复合物[Fe II（H， R'Pytacn）（CD 3 CN）2 ] 2+以高自旋（S = 2）和低自旋（S= 0）的配合物，其有效磁矩与R'的电子释放能力直接相关。
• Side chain chlorination process of heterocycles
  申请人：Rutgerswerke Aktiengesellschaft

  公开号：US04719298A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  A novel method of chlorinating the alkyl side chains of a nitrogen containing heterocyclic comprising reacting an alkyl substituted heterocycle with trichloroisocyanuric acid at temperatures of 20.degree. to 200.degree. C. to obtain the same in high yields.

  一种氯化含氮杂环的烷基侧链的新方法，包括将烷基取代的杂环与三氯异氰酸在20至200摄氏度的温度下反应，以高产率获得相同产物。
• Nitromethylen-Derivate, Zwischenprodukte für diese, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Insektizide
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0163855A1

  公开（公告）日：1985-12-11

  Es werden neue Nitromethylen-Derivate der Formel bereitgestellt, in der R ein Wasserstoff-Atom oder eine niedere Alkyl-Gruppe bezeichnet, X ein Halogen-Atom, eine niedere Alkyl-Gruppe, eine niedere Alkoxy-Gruppe, eine niedere Alkylthio-Gruppe, eine niedere Alkylsulfinyl-Gruppe, eine niedere Alkylsulfonyl-Gruppe, eine niedere Alkenyl-Gruppe, eine niedere Alkinyl-Gruppe, eine Aryl-Gruppe, eine Aryloxy-Gruppe, die gegebenenfalls durch ein Halogen-Atom substituiert sein kann, eine Arylthio-Gruppe, die gegebenenfalls durch ein Halogen-Atom substituiert sein kann, oder eine Aralkyl-Gruppe bezeichnet, 1 für 1, 2, 3 oder 4 steht, m für 2, 3 oder 4 steht und n für 0, 1, 2 oder 3 steht. Die Verbindungen der Formel (I) können durch Umsetzung von Verbindungen der Formel mit Verbindungen der Formel wobei R' die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung besitzt, hergestellt werden und besitzen sehr stark ausgeprägte insektizide Eigenschaften.

  提供了式如下的新硝基亚甲基衍生物 的新硝基亚甲基衍生物，其中 R 表示氢原子或低级烷基 X表示卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、低级烯基、低级炔基、芳基、可任选被卤素原子取代的芳氧基、可任选被卤素原子取代的芳硫基或芳烷基、 1 代表 1、2、3 或 4、 m 代表 2、3 或 4，以及 n 为 0、1、2 或 3。 式 (I) 化合物可通过以下反应获得 与式 其中 R'具有本申请正文中给出的含义，具有非常明显的杀虫特性。