2,3-diphenyl-4-methoxy-2,4-cycloheptadienone | 136202-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,3-diphenyl-4-methoxy-2,4-cycloheptadienone
• 英文别名: 4-Methoxy-2,3-diphenyl-2,4-cycloheptadien-1-one；4-methoxy-2,3-diphenylcyclohepta-2,4-dien-1-one
• CAS: 136202-57-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: ZAKYIOCZBKKRTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenyl-4-methoxy-2,4-cycloheptadienone 在 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到6,7-diphenyl-5-methoxy-2,4-cycloheptadienone
  参考文献：
  名称：

  Herndon, James W.; Chatterjee, Gautam; Patel, Paren P., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 20, p. 7808 - 7809

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代环丙烷 、 二苯基乙炔 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 生成 2,3-diphenyl-4-methoxy-2,4-cycloheptadienone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of seven-membered rings by the reaction of cyclopropylcarbene-tungsten and molybdenum complexes with alkynes

  摘要：

  The reaction between alkynes and cyclopropylcarbene-tungsten and molybdenum complexes has been examined. Depending upon the conditions of the reaction, either cycloheptadienones or furanones are obtained. The scope, limitation, and mechanistic rationale for observed selectivities are discussed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87266-5

文献信息

• Herndon, James W.; Chatterjee, Gautam; Patel, Paren P., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 20, p. 7808 - 7809
  作者：Herndon, James W.、Chatterjee, Gautam、Patel, Paren P.、Matasi, Julius J.、Tumer, Seniz U.、Harp, Jill J.、Reid, Margaret D.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of seven-membered rings by the reaction of cyclopropylcarbene-tungsten and molybdenum complexes with alkynes
  作者：James W. Herndon、Metin Zora、Paren P. Patel、Gautam Chatterjee、Julius J. Matasi、Seniz U. Tumer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87266-5

  日期：1993.1

  The reaction between alkynes and cyclopropylcarbene-tungsten and molybdenum complexes has been examined. Depending upon the conditions of the reaction, either cycloheptadienones or furanones are obtained. The scope, limitation, and mechanistic rationale for observed selectivities are discussed.