3-(3-chlorophenyl)benzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one | 99768-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)benzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(3-Chlorophenyl)-1,2,3-benzotriazin-4-one；3-(3-chlorophenyl)-1,2,3-benzotriazin-4-one
• CAS: 99768-33-9
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O
• 分子量: 257.679
• InChiKey: PEBIIJFQLQTKEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  419.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)benzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 2-(3-chlorophenyl)benzo[d][1,2]selenazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种依布硒啉类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种依布硒啉类化合物的制备方法，涉及有机化合物技术领域。本发明所述制备方法包括以下步骤，邻硒醚苯甲酰胺类化合物与氧化剂在溶剂中发生反应，得到所依布硒啉类化合物。本发明所述的依布硒啉类化合物的制备方法以邻硒醚苯甲酰胺类化合物与氧化剂为原料，原料简单易得，反应条件温和，且操作步骤简便，无需金属催化剂，得到的产率较高，该制备方法可适用于放大反应，为工业生产奠定了基础。另外为这些合成药物的结构修饰提供新方法，也为该类化合物的资源利用及精加工提供更多选择。

  公开号：

  CN114773294A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-(3-氯苯基)苯甲酰胺 在 碘 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-(3-chlorophenyl)benzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NaNO 2 / I 2作为由2-氨基苯甲酰胺合成1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-ones的替代试剂

  摘要：

  描述了在亚硝酸钠（NaNO 2）和碘（I 2）存在下将2-氨基苯甲酰胺有效转化为1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-一的方法。提出该反应通过形成亚硝酰卤来进行，该亚硝酰卤诱导2-氨基苯甲酰胺的氨基的亚硝基化，从而导致重氮化，然后进行分子内环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.025

文献信息

• Cu-mediated N-arylation of 1,2,3-triazin-4-ones: Synthesis of fused triazinone derivatives as potential inhibitors of chorismate mutase
  作者：K. Shiva Kumar、Raju Adepu、Sandhya Sandra、D. Rambabu、G. Rama Krishna、C. Malla Reddy、Parimal Misra、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.096

  日期：2012.1

  methodology. Molecular structure of a representative compound was confirmed by single crystal X-ray diffraction study. The scope and limitations of this reaction is discussed. Some of the compounds synthesized were tested for chorismate mutase inhibitory properties in vitro. The in vitro dose response study of an active compound is presented.

  通过1,2,3-三嗪-4-酮环的N-芳基化，涉及三嗪酮衍生物与芳基硼酸之间的铜介导偶联，可以快速，直接地获得N-芳基取代的稠合三嗪酮衍生物。发现Cu（OAc）2 -Et 3 N在1,2-二氯乙烷中的组合是有效的，并且使用此方法已制备了各种稠合的三嗪酮衍生物。通过单晶X射线衍射研究证实了代表性化合物的分子结构。讨论了该反应的范围和局限性。在体外测试了一些合成的化合物的分支酸突变酶抑制特性。提出了活性化合物的体外剂量反应研究。
• Nickel-Catalyzed Denitrogenative<i>ortho</i>-Arylation of Benzotriazinones with Organic Boronic Acids: an Efficient Route to Losartan and Irbesartan Drug Molecules
  作者：Vijaykumar H. Thorat、Nitinkumar Satyadev Upadhyay、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201800923

  日期：2018.12.21

  Denitrogenative ortho‐arylation, vinylation and methylation of 1,2,3‐benzotriazin‐4‐(3H)‐ones with organic boronic acids catalyzed by nickel complexes to give a wide range of o‐substituted benzamides were demonstrated. Further, the catalytic reaction is successfully applied to the synthesis of the popular hypertensive drugs losartan and irbesartan in high yields.

  镍配合物催化了1,2,3-苯并三嗪-4-（3 H）-酮与有机硼酸的脱氮邻位芳基化，乙烯基化和甲基化反应，得到了多种邻位取代的苯甲酰胺。此外，催化反应已成功地以高收率应用于流行的高血压药物氯沙坦和厄贝沙坦的合成。
• Nickel-Catalyzed Denitrogenative Annulation of 1,2,3-Benzotriazin-4-(3<i>H</i> )-ones with Benzynes for Construction of Phenanthridinone Scaffolds
  作者：Vijaykumar H. Thorat、Nitinkumar Satyadev Upadhyay、Masahiro Murakami、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201701143

  日期：2018.1.17

  The synthesis of phenanthridinones via denitrogenative annulation of 1,2,3‐benzotriazin‐4‐(3H)‐ones with arynes catalysed by Ni(0)/dppm was successfully developed. A variety of phenanthridinones were prepared in good to excellent yields. Based on this method, nature product, N‐methylcrinasidine, was synthesized.

  Ni（0）/ dppm催化的具有芳烃的1,2,3-苯并三嗪-4-（3 H）-酮的脱氮环化反应成功地合成了菲啶酮类化合物。制备了各种菲啶酮，收率良好至优异。基于此方法，合成了天然产物N-甲基crinasidine。
• Trifluoroacetic Acid-Mediated Denitrogenative <i>ortho</i>-Hydroxylation of 1,2,3-Benzotriazin-4(3<i>H</i>)-ones: A Metal-Free Approach
  作者：Kanagaraj Madasamy、Madasamy Hari Balakrishnan、Ramaraju Korivi、Subramaniyan Mannathan

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00354

  日期：2022.7.1

  An efficient trifluoroacetic acid-mediated denitrogenative hydroxylation of 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones is described. This metal-free approach is compatible with a wide range of 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones, affording ortho-hydroxylated benzamides in good to high yields with a short reaction time. The reaction is believed to proceed via a benzene diazonium intermediate. The synthetic utility of

  描述了一种有效的三氟乙酸介导的 1,2,3-benzotriazin-4(3 H )-ones 的脱氮羟基化。这种不含金属的方法与多种 1,2,3-benzotriazin-4(3 H )-one相容，可在较短的反应时间内以良好至高产率提供邻羟基化苯甲酰胺。据信该反应通过苯重氮中间体进行。该反应的合成效用通过以良好收率制备抗微生物药物利肝素 C 和苯并恶嗪-2,4(3 H )-二酮类化合物得到成功证明。
• Regioselective Synthesis of 3‐Substituted Isocoumarin‐1‐imines via Palladium‐Catalyzed Denitrogenative Transannulation of 1,2,3‐Benzotriazin‐4(3<i>H</i>)‐ones and Terminal Alkynes
  作者：Madasamy Hari Balakrishnan、Popuri Sureshbabu、Ramaraju Korivi、Subramaniyan Mannathan

  DOI：10.1002/asia.202300726

  日期：2023.11.2

  An efficient palladium-catalyzed denitrogenative transannulation strategy to access various 3-substituted isocoumarin-1-imine frameworks using 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones and terminal alkynes is described.

  描述了一种有效的钯催化脱氮转环策略，使用 1,2,3-苯并三嗪-4(3 H )-酮和末端炔烃获得各种 3-取代异香豆素-1-亚胺框架。