2-(氯甲基)-4-甲基苯酚 | 63053-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-4-甲基苯酚
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-4-methylphenol
• CAS: 63053-87-2
• 化学式: C₈H₉ClO
• mdl: MFCD18397266
• 分子量: 156.612
• InChiKey: LBZHPHLKWXDDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对甲酚 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到2-(氯甲基)-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  AN INEXPENSIVE AND CONVENIENT PROCEDURE FOR CHLOROMETHYLATION OF AROMATIC HYDROCARBONS BY PHASE TRANSFER CATALYSIS IN AQUEOUS MEDIA

  摘要：

  DOI：

  10.4067/s0717-97072010000100023

文献信息

• METHOD FOR MAKING INTERMEDIATES USEFUL IN SYNTHESIS OF RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0641333A1

  公开（公告）日：1995-03-08
• BLEICHENDES WASCH- ODER REINIGUNGSMITTEL
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP2847314B1

  公开（公告）日：2018-01-31
• [EN] METHOD FOR MAKING INTERMEDIATES USEFUL IN SYNTHESIS OF RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'INTERMEDIAIRES UTILES DANS LA SYNTHESE D'INHIBITEURS DE PROTEASES RETROVIRALES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1993023388A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a diastereoselective epoxide compound of formula (I) from a chiral alpha amino aldehyde and halomethyllithium as an organometallic methylene-adding reagent. In formula (I) R1 is selected from alkyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl and arylalkyl, which are optionally substituted with a group selected from alkyl, halogen, NO2, OR9 or SR9, where R9 represents hydrogen or alkyl; and P1 and P2 independently are selected from amine protecting groups, including but not limited to, arylalkyl, substituted arylalkyl, cycloalkenylalkyl and substituted cycloalkenylalkyl, allyl, substituted allyl, acyl, alkoxycarbonyl, aralkoxycarbonyl and silyl.(FR) L'invention concerne la synthèse d'intermédiaires facilement applicable à la préparation à grande échelle d'inhibiteurs chiraux de protéases de VIH à base d'hydroxyéthylurée. Le procédé consiste à former un composé d'époxyde diastéréosélectif de formule (I) à partir d'un amino aldéhyde alpha chiral et d'halométhyllithium utilisé comme réactif d'addition de méthylène organométallique. Dans ladite formule R1 est sélectionné parmi alkyle, aryle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle et arylalkyle, lesquels sont facultativement substitués par un groupe sélectionné parmi alkyle, halogène, NO2, OR9 ou SR9, dans lequel R9 représente hydrogène ou alkyle et P1 ainsi que P2 sont indépendamment sélectionnés parmi des groupes protecteurs aminés, dont la liste non exausive contient arylalkyle, arylalkyle substitué, cycloalcénylalkyle et cycloalcénylalkyle substitué, allyle, allyle substitué, acyle, alkoxycarbonyle, aralkoxycarbonyle et silyle.
• AN INEXPENSIVE AND CONVENIENT PROCEDURE FOR CHLOROMETHYLATION OF AROMATIC HYDROCARBONS BY PHASE TRANSFER CATALYSIS IN AQUEOUS MEDIA
  作者：YU LIN HU、MING LU、QIANG GE、PENG CHENG WANG、SHENG BIN ZHANG、TING TING LU

  DOI：10.4067/s0717-97072010000100023

  日期：——