3-methoxy-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one | 64908-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 3-methoxy-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-methoxy-1,2,3-benzotriazin-4-one；3-methoxybenzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one；3-Methoxy-1,2,3-benzotriazin-4-on；3-methoxy-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-one
• CAS: 64908-55-0
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: KVFSUOUXJVGAPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  276.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.02h， 生成 1,2,3-苯并三嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并三嗪酮1-氧化物

  摘要：

  3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-在3-烷基-和3-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-的过酸氧化反应中形成3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-。那些。可以将3-（α-烷氧基烷基）1-氧化物衍生物脱烷基化为互变异构的3-未取代的化合物。比较了1,2,3-苯并三嗪酮系统的异构N-氧化物的酸度。碘代二乙酸苯基酯将邻硝基苯甲醛苄基和苯基hydr转化为2-取代的4-氧化-1,2,3-苯并三嗪1-氧化物甜菜碱（1）。

  DOI：

  10.1039/p19890000543
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基苯甲酰胺 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 一氧化二氮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到3-methoxy-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺和磺酰胺与一氧化二氮的氧化还原环化反应，可直接合成杂环。

  摘要：

  本文中，我们报告了酰胺和磺酰胺与一氧化二氮（N2O）的氧化还原环化反应，用于杂环的直接合成。各种酰胺和磺酰胺可以通过BuLi处理进行定向原位金属化（DoM），并且锂中间体可以被N2O气体捕获以实现氧化还原环化。N 2 O用作N原子供体，以介导锂物质的分子内偶联，与游离的外部氧化剂形成杂环。该协议提供了杂环的直接合成，具有易于获得的起始原料，简单的操作和广泛的底物范围的特​​征。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00397

文献信息

• [EN] A METHOD FOR MODIFICATION OF PEPTIDES IMMOBILIZED ON A SOLID SUPPORT BY TRACELESS REDUCTIVELY CLEAVABLE LINKER MOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MODIFICATION DE PEPTIDES IMMOBILISÉS SUR UN SUPPORT SOLIDE PAR DES MOLÉCULES DE LIAISON POUVANT ÊTRE CLIVÉES PAR RÉDUCTION SANS TRACE
  申请人：BELYNTIC GMBH

  公开号：WO2021023892A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to a method for modifying and purifying peptides comprising an immobilizing step, a modification step and a releasing step. In the immobilizing step, a crude linker-tagged peptide L-P is coupled to a solid support yielding an immobilized linker-tagged peptide S-L-P. Subsequently, the immobilized linker-tagged peptide S-L-P is modified with one or more organic molecules yielding an immobilized linker-tagged peptide S-L-mP. Finally, the modified peptide is released via a reduced intermediate RI. The linker molecule is a compound of formula 1, X-Tb-Va-U-Y-Z (1), which can be coupled to a purification resin via the moiety X and to a peptide via the moiety Y under the release of the leaving group Z. T is an optional spacer moiety and V is an optional electron withdrawing moiety. U is an aryl or 5- or 6-membered heteroaryl moiety bound to at least one electron withdrawing moiety V, W or E. The linker is stable under acidic conditions and releases the peptide upon addition of a reducing agent.

  本发明涉及一种修饰和纯化肽的方法，包括固定步骤、修饰步骤和释放步骤。在固定步骤中，将粗链联标记的肽L-P偶联到固体支持上，得到固定的链联标记的肽S-L-P。随后，用一个或多个有机分子修饰固定的链联标记的肽S-L-P，得到固定的链联标记的肽S-L-mP。最后，通过还原中间体RI释放修饰的肽。链联分子是化合物1的化学式，X-Tb-Va-U-Y-Z（1），可以通过基团X偶联到纯化树脂，通过基团Y偶联到肽，释放离去基团Z。T是可选的间隔基团，V是可选的电子吸引基团。U是芳基或与至少一个电子吸引基团V、W或E结合的芳基或5-或6-成员杂芳基基团。该链联在酸性条件下稳定，并在加入还原剂后释放肽。
• [EN] IONIC LIQUID SUPPORTED ORGANOTIN REAGENTS FOR THE MANUFACTURING OF RADIOPHARMACEUTICALS COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS ORGANOSTANNIQUES SUPPORTÉS SUR LIQUIDE IONIQUE POUR LA PRODUCTION DE COMPOSÉS RADIOPHARMACEUTIQUES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2015104300A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to an ionic liquid supported organotin reagent of formula (I). The invention further relates to a process for manufacturing the ionic liquid supported organotin reagent of formula (I) and to a process for manufacturing an halogenated or radio-halogenated compound using compound of formula (I). The invention also relates to a device for implementing the halogenating process of the invention and to a kit comprising the compound of formula (I).

  本发明涉及一种式（I）的离子液体支持的有机锡试剂。该发明还涉及一种制备式（I）的离子液体支持的有机锡试剂的方法，以及使用式（I）的化合物制备卤代或放射卤代化合物的方法。该发明还涉及一种用于实施本发明的卤化过程的装置，以及包括式（I）化合物的试剂盒。
• Compounds Useful as Metal Chelators
  申请人：Tweedle Michael F.

  公开号：US20080124270A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  New compounds are provided that may be used to chelute a metal. The compound comprise polyazamacrocyclic compound with at least one phosphonic group substituted on at least one of the aza groups of the polyazamacrocyclic compound. Methods for preparing the compounds are also provided. Methods for preparing a diagnostic imaging agent using the compounds and methods for diagnostic imaging are further provided. Methods for preparing a therapeutic agent using the compounds and methods for therapy are further provided.

  提供了可以用于螯合金属的新化合物。该化合物包括至少在多氮杂大环化合物的一个氮杂基上取代至少一个膦基的聚氮杂大环化合物。还提供了制备这些化合物的方法。进一步提供了利用这些化合物制备诊断成像剂的方法以及诊断成像的方法。还提供了利用这些化合物制备治疗剂的方法以及治疗的方法。
• Ionic liquid supported organotin reagents for the manufacturing of radiopharmaceuticals compounds
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP2891657A1

  公开（公告）日：2015-07-08

  The present invention relates to a compound of formula (I) The invention further relates to a process for manufacturing the compound of formula (I) and to a process for manufacturing an halogenated or radio-halogenated compound using compound of formula (I). The invention also relates to a device for implementing the halogenating process of the invention and to a kit comprising the compound of formula (I).

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）。本发明还涉及一种制造化学式（I）化合物的方法，以及利用化学式（I）化合物制造卤化或放射性卤化化合物的方法。本发明还涉及一种用于实施本发明的卤化过程的装置，以及包含化学式（I）化合物的试剂盒。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR PURIFYING PEPTIDES PRODUCED BY SOLID PHASE PEPTIDE SYNTHESIS
  申请人：Aucagne Vincent

  公开号：US20120226019A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention relates to compounds which can be used for purifying peptides produced by solid phase peptide synthesis. In addition, the invention relates to methods for purifying peptides produced by solid phase peptide synthesis using the compounds according to the invention.

  本发明涉及可用于纯化固相肽合成产物的化合物。此外，本发明还涉及使用本发明中的化合物纯化固相肽合成产物的方法。