3-[3-[[4-(4-Bromophenyl)phenoxy]methyl]pent-4-enyl]-1,2,3-benzotriazin-4-one | 336107-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-[[4-(4-Bromophenyl)phenoxy]methyl]pent-4-enyl]-1,2,3-benzotriazin-4-one
• CAS: 336107-59-6
• 化学式: C₂₅H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 476.373
• InChiKey: RJPOWSKCHAGZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化锌 、 3-[3-[[4-(4-Bromophenyl)phenoxy]methyl]pent-4-enyl]-1,2,3-benzotriazin-4-one 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[4-[2-[2-(4-Oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)ethyl]but-3-enoxy]phenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of α-substituted 3-bisaryloxy propionic acid derivatives as specific mmp inhibitors

  摘要：

  Modulations of alpha and aryl substitutions on 3-aryloxy propionic acid hydroxamates led to novel and potent inhibitors of MMP-2.3,9 and 13, and selectivity versus MMP-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00646-6
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-[3-[[4-(4-Bromophenyl)phenoxy]methyl]pent-4-enyl]-1,2,3-benzotriazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of α-substituted 3-bisaryloxy propionic acid derivatives as specific mmp inhibitors

  摘要：

  Modulations of alpha and aryl substitutions on 3-aryloxy propionic acid hydroxamates led to novel and potent inhibitors of MMP-2.3,9 and 13, and selectivity versus MMP-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00646-6

文献信息

• US6605604B1
  申请人：——

  公开号：US6605604B1

  公开（公告）日：2003-08-12