2-(氯甲基)-5-甲基吡嗪盐酸盐 | 128229-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(氯甲基)-5-甲基吡嗪盐酸盐
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-methylpyrazine hydrochloride
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-5-methylpyrazine;hydrochloride
• CAS: 128229-06-1
• 化学式: C₆H₇ClN₂*ClH
• mdl: MFCD17480419
• 分子量: 179.049
• InChiKey: XCGNTLZPQQWVOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-5-甲基吡嗪盐酸盐 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到2-Acetoxymethyl-5-methylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Oxidation of Benzyl Chlorides: A New Synthesis of 5-Methyl-2-Pyrazinecarboxylic Acid

  摘要：

  报告了一种新的高产率和选择性电化学氧化方法，在氢氧化镍电极上将苄基氯转化为相应的芳香酸。这种方法的实用性体现在 5-甲基-2-吡嗪羧酸（一种重要的医药中间体）的新合成上。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26830
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡嗪 在 盐酸 、 磺酰氯 、 过氧化双月桂酰 作用下， 生成 2-(氯甲基)-5-甲基吡嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Oxidation of Benzyl Chlorides: A New Synthesis of 5-Methyl-2-Pyrazinecarboxylic Acid

  摘要：

  报告了一种新的高产率和选择性电化学氧化方法，在氢氧化镍电极上将苄基氯转化为相应的芳香酸。这种方法的实用性体现在 5-甲基-2-吡嗪羧酸（一种重要的医药中间体）的新合成上。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26830

文献信息

• [EN] NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYL-PIPÉRIDINYL, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020079205A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, n and Q are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、n和Q的化合物如描述中所定义。药物。
• BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150266869A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  [Problem] A compound which is useful as an agent for treating breast cancer is provided. [Means for Solution] As a result of intensive studies on a compound having a Complex I inhibitory effect and an AMPK activation effect, the present inventors found that a bicyclic nitrogen-containing aromatic heterocyclic amide compounds of the present invention has an excellent Complex I inhibitory effect and the AMPK activation effect, furthermore, has a cell proliferation inhibitory effect with respect to not only human PIK3CA mutation-positive breast cancer cell lines in which MCT4 is not expressed but also human breast cancer cell lines which do not have mutation of PIK3CA in which MCT4 is not expressed, and exhibits an anti-tumor effect in a human PIK3CA mutation-positive breast cancer cell line MDA-MB-453 cell in a cancer-bearing mouse in which the MCT4 is not expressed, thereby completing the present invention. A bicyclic nitrogen-containing aromatic heterocyclic amide compound of the present invention can be used as an agent for treating breast cancer, in particular, breast cancer in which the MCT4 is not expressed, and among others, PIK3CA mutation-positive breast cancer in which the MCT4 is not expressed.

  提供一种作为治疗乳腺癌药物的化合物。通过对具有复合I抑制作用和AMPK激活作用的化合物进行深入研究，本发明人发现，本发明的含有双环氮杂芳香族酰胺化合物具有优异的复合I抑制作用和AMPK激活作用，此外，对于不仅在其中MCT4不表达的人类PIK3CA突变阳性乳腺癌细胞系，还对于其中MCT4不表达的不具有PIK3CA突变的人类乳腺癌细胞系，具有细胞增殖抑制作用，并在MCT4不表达的癌症携带小鼠的人类PIK3CA突变阳性乳腺癌细胞系MDA-MB-453细胞中表现出抗肿瘤作用，从而完成了本发明。本发明的含有双环氮杂芳香族酰胺化合物可用作治疗乳腺癌的药物，尤其是MCT4不表达的乳腺癌，以及其他MCT4不表达的PIK3CA突变阳性乳腺癌。
• [EN] INHIBITORS OF FGFR2 AND FGFR3 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR2 ET DE FGFR3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2024002157A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  Provided are FGFR2 and FGFR3 inhibitors of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The compounds and compositions are useful for the treatment of a disease or disorder associated with FGFR2 and/or FGFR3.

  本文提供了式 (I) 的 FGFR2 和 FGFR3 抑制剂以及包含上述抑制剂的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与 FGFR2 和/或 FGFR3 相关的疾病或紊乱。
• NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20210355106A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and Q are as defined in the description.
• US9428501B2
  申请人：——

  公开号：US9428501B2

  公开（公告）日：2016-08-30