3-(butylamino)-5-bromopyridine | 1289078-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(butylamino)-5-bromopyridine
• 英文别名: 5-bromo-N-butylpyridin-3-amine
• CAS: 1289078-59-6
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂
• 分子量: 229.12
• InChiKey: MPKWXVLSBVDODA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 3-(butylamino)-5-bromopyridine 在 二氯[2，2’-二(二苯基磷)-1，1’-联萘]钯(II) 、 三乙胺 作用下， 100.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 23.0h， 以95%的产率得到methyl 5-(butylamino)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Aminopyridinecarboxylic Acids

  摘要：

  6-(Alkylamino)pyridine-2-carboxylic acids and 5-(alkylamino)pyridine-3-carboxylic acids were conveniently synthesized from dibromopyridine in satisfactory yields.

  DOI：

  10.3987/com-11-12290
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 正丁胺 以 水 为溶剂， 反应 46.0h， 以48%的产率得到3-(butylamino)-5-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Aminopyridinecarboxylic Acids

  摘要：

  6-(Alkylamino)pyridine-2-carboxylic acids and 5-(alkylamino)pyridine-3-carboxylic acids were conveniently synthesized from dibromopyridine in satisfactory yields.

  DOI：

  10.3987/com-11-12290

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME ANTAGONISTES DE CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009137338A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are compounds of the formula I which block the interaction of CCR1 and its ligands and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  公开的是公式I的化合物，它们可以阻断CCR1与其配体的相互作用，因此可用于治疗通过CCR1的活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括类风湿性关节炎和多发性硬化等自身免疫疾病。还公开了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2297112A1

  公开（公告）日：2011-03-23