3-cyclopropyl-6-methoxy-2-methyl-1H-indene | 943140-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-cyclopropyl-6-methoxy-2-methyl-1H-indene
• CAS: 943140-61-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: YESVBHBZXNWYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropyl-6-methoxy-2-methyl-1H-indene 、 乙腈 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以35%的产率得到4-(5-methoxy-2-methyl-indan-1-ylidene)-5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过环丙基开环/氮离子闭环串联反应合成仿生光驱动分子开关

  摘要：

  环丙基开环/氮离子闭环串联反应已方便地用于快速合成的光驱动Z / E分子开关中，该开关具有与烯烃基团共轭的亚胺功能，可模仿天然质子化席夫碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.141
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯丙酮 在 硫酸 吗啉 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-cyclopropyl-6-methoxy-2-methyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  通过环丙基开环/氮离子闭环串联反应合成仿生光驱动分子开关

  摘要：

  环丙基开环/氮离子闭环串联反应已方便地用于快速合成的光驱动Z / E分子开关中，该开关具有与烯烃基团共轭的亚胺功能，可模仿天然质子化席夫碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.141

文献信息

• Synthesis of biomimetic light-driven molecular switches via a cyclopropyl ring-opening/nitrilium ion ring-closing tandem reaction
  作者：Vinicio Zanirato、Gian P. Pollini、Carmela De Risi、Filippo Valente、Alfonso Melloni、Stefania Fusi、Jacopo Barbetti、Massimo Olivucci

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.141

  日期：2007.6

  A cyclopropyl ring-opening/nitrilium ion ring-closing tandem reaction has been conveniently used in an expeditious synthetic approach to light-driven Z/E molecular switches featuring an imine function conjugated to olefin groups that mimics natural protonated Schiff bases.

  环丙基开环/氮离子闭环串联反应已方便地用于快速合成的光驱动Z / E分子开关中，该开关具有与烯烃基团共轭的亚胺功能，可模仿天然质子化席夫碱。