pyridine-3,5-diyldiphosphonic acid | 1335230-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-3,5-diyldiphosphonic acid
• 英文别名: 3,5-pyridinediyldiphosphonic acid；Hydroxy-(5-phosphonopyridin-1-ium-3-yl)phosphinate；hydroxy-(5-phosphonopyridin-1-ium-3-yl)phosphinate
• CAS: 1335230-30-2
• 化学式: C₅H₇NO₆P₂
• 分子量: 239.061
• InChiKey: PIPGGSDQVUQBJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-3,5-diyldiphosphonic acid 、 水 、 cadmium(II) chloride 反应 120.0h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  层状金属膦酸酯的合成，结构表征和计算研究：[M（HO 3 P–C 5 H 4 N–PO 3 H）2（H 2 O）2 ] n [M II = Co，Zn，Cd] †

  摘要：

  三种具有通式[M（HO 3 P–C 5 H 4 N–PO 3 H）2（H 2 O）2 ]的新型同构配位聚合物n [M II = Co（1），Zn（2）和Cd （3）]已经合成并通过粉末和单晶X射线衍射，振动光谱法（IR和拉曼）和同时热分析（TG-DTA-MS）表征。化合物1-3的晶体结构分析已经揭示了（吡啶-1-基-3，5-二基）二膦酸酯配体的两个膦酸酯基团都用于将金属阳离子延伸成平行于（101）平面的强烈起伏的网格结构。相邻的单分子层通过多个氢键和相互抵消的π-π相互作用保持在一起。使用CRYSTAL代码估算的层间相互作用能值表明，化合物1-3的稳定能非常相似，其中1最小，3最有利。计算研究与热分析的结果进一步相关。对于化合物1，它在金属中心具有不成对的电子，这项研究得到了磁测量的补充。假设任何可能的交换相互作用都非常弱，则分析了1（1.7-300 K）的磁性。获得的最佳拟合参数为：Δ（4

  DOI：

  10.1039/c4ra10257f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 水 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 pyridine-3,5-diyldiphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  三种新型吡啶基膦酸的设计，合成和非中心对称固态组织†

  摘要：

  三种吡啶基膦酸， 3-吡啶基膦酸 1，5-（二羟基磷酰基）烟酸 2和3,5-吡啶二基二膦酸 通过固态FT-IR和单晶X射线衍射法合成并在结构上研究了图3。所有化合物均以两性离子形式以固态形式存在，质子从膦酸基团向吡啶N原子转移。O–H hydrogenO和N–H⋯O强烈的氢键相互作用将化合物的分子组织成极性三维网络。晶体结构还可以通过较弱的C–H⋯O氢键和π⋯π或C O⋯π相互作用来稳定。还测量了粉末二次谐波的产生和溶液的NMR光谱。NMR谱图显示，官能团（PO和C O）的双键虽然与N py取向不同原子在溶液中的化合物1-3的所有稳定，低能构象物中都与芳环共面。在晶体中，然而，在P O键朝向环由10.77（7）°倾斜于1，70.42（8）°的2和43.97（7）°和6.56（8）°的3。与三种化合物相比，这三种化合物均显示出中等的粉末SHG效率。尿素。

  DOI：

  10.1039/c1ce05140g

文献信息

• Electron Transfer in Dye-Sensitised Semiconductors Modified with Molecular Cobalt Catalysts: Photoreduction of Aqueous Protons
  作者：Fezile Lakadamyali、Anna Reynal、Masaru Kato、James R. Durrant、Erwin Reisner

  DOI：10.1002/chem.201202149

  日期：2012.11.26

  A visible‐light driven H2 evolution system comprising of a RuII dye (RuP) and CoIII proton reduction catalysts (CoP) immobilised on TiO2 nanoparticles and mesoporous films is presented. The heterogeneous system evolves H2 efficiently during visible‐light irradiation in a pH‐neutral aqueous solution at 25 °C in the presence of a hole scavenger. Photodegradation of the self‐assembled system occurs at

  提出了一种可见光驱动的H 2演化系统，该系统由固定在TiO 2纳米颗粒和介孔膜上的Ru II染料（RuP）和Co III质子还原催化剂（CoP）组成。在有空穴清除剂的情况下，在25°C的pH中性水溶液中，可见光照射期间，异质体系有效释放H 2。自组装系统的光降解发生在CoP的配体骨架上，可以通过添加新鲜的配体容易地进行修复，从而导致周转数超过300 mol H 2（mol  CoP）-1并且在水中大于200,000 mol H 2（mol TiO 2纳米颗粒）-1。我们的研究支持一种分子Co物种，而不是金属Co或Co氧化物沉淀，是导致TiO 2上形成H 2的原因。通过瞬态吸收光谱法和时间相关的单光子计数技术研究了该系统中的电子转移。基本上，定量电子以大约180 ps的速度从RuP注入TiO 2中。因此，在牺牲电子供体再生染料后，形成了长寿命的TiO 2导带电子，其半衰期约为0.8 s。Ti