diphenylmethyl n-propyl sulphide | 38793-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl n-propyl sulphide
• 英文别名: diphenylmethyl propyl sulfide；Diphenylmethylpropylsulfid；Diphenylmethyl-n-propyl-sulfid；[Phenyl(propylsulfanyl)methyl]benzene
• CAS: 38793-65-6
• 化学式: C₁₆H₁₈S
• 分子量: 242.385
• InChiKey: NMVRINDPUQCCCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl n-propyl sulphide 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二丙基二硫
  参考文献：
  名称：

  An efficient and chemoselective method for protection of thiols catalyzed by aluminumdodecatungstophosphate (AlPW12O40), as a highly water tolerant Lewis acid catalyst

  摘要：

  Protection of various thiols with diphenylmethanol was achieved in high yields at room temperature using catalytic amounts of AlPW12O40 in CH2Cl2. In the presence of this catalyst, protection of SH versus OH was achieved with high chemo-selectivity and yields. The catalyst can be easily recovered and reused. Deprotection of DPM thioethers was also achieved using molecular iodine at reflux in CH2Cl2 in high yields. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.071
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diphenyl-1,3-dithiane 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BECKER, SANDRINE;FORT, YVES;CAUBERE, PAUL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6194-6198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Self‐Assembled Cage with Endohedral Acid Groups both Catalyzes Substitution Reactions and Controls Their Molecularity
  作者：Paul M. Bogie、Lauren R. Holloway、Courtney Ngai、Tabitha F. Miller、Divine K. Grewal、Richard J. Hooley

  DOI：10.1002/chem.201902049

  日期：2019.8

  magnitude weaker. Most importantly, the cage host alters the molecularity of the reaction: whereas the reaction catalyzed by simple acids is a unimolecular, SN1‐type substitution process, the rate of the host‐mediated process is dependent on the concentration of nucleophile. The molecularity of the cage‐catalyzed reaction is substrate‐dependent, and can be up to bimolecular. In addition, the catalysis

  内部具有酸功能的自组装Fe 4 L 6笼状复合物能够将活化的醇，醚和胺的硫醚化速度提高多达1000倍。看不到任何产物抑制作用，只有低至5％的笼数，才能发生有效的超分子催化。底物以高达微摩尔的亲和力结合在宿主中，而产物显示的结合力弱了一个数量级。最重要的是，笼型宿主会改变反应的分子：而由简单酸催化的反应是单分子的S N1型替代过程中，宿主介导过程的速率取决于亲核试剂的浓度。笼催化反应的分子是取决于底物的，并且可以高达双分子。另外，可以通过大量过量的亲核试剂来防止催化作用，其中底物抑制起主要作用，并且使用三苯甲基化的苯胺作为底物会产生负反馈回路，由此释放出的产物会破坏催化剂并停止反应。
• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF MONOAMINE TRANSPORTERS; METHOD OF MAKING; AND USE THEREOF
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE

  公开号：US20160009644A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Disclosed herein are bisarylmethylthioacetamides and bisarylmethylthioethylamines useful as inhibitors of monoamine transporters. The compounds are potent and/or selective inhibitors of dopamine (DA), serotonin (5-HT), and/or norepinephrine (NE) reuptake via their respective transporters, DAT, SERT and NET. Also disclosed are methods for eliciting a wake-promoting or cognitive or attention enhancing effect and for treating substance use disorders, attention deficit (hyperactivity) disorder, depressive disorders, bipolar disorder or other neuropsychiatric disorders sleep disorders or cognitive impairment using the compounds.

  本文揭示了双芳基甲硫基乙酰胺和双芳基甲硫基乙胺作为单胺转运体抑制剂的用途。这些化合物是通过它们各自的转运体DAT、SERT和NET对多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）和/或去甲肾上腺素（NE）的再摄取具有强效和/或选择性抑制作用。还揭示了利用这些化合物引发促醒、认知或注意力增强效应以及治疗物质使用障碍、注意缺陷（多动）障碍、抑郁障碍、双相障碍或其他神经精神障碍、睡眠障碍或认知障碍的方法。
• Ikehira, Hideyuki; Tanimoto, Shigeo; Oida, Tatsuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1223 - 1226
  作者：Ikehira, Hideyuki、Tanimoto, Shigeo、Oida, Tatsuo

  DOI：——

  日期：——
• New desulfurizations by nickel-containing complex reducing agents
  作者：Sandrine Becker、Yves Fort、Paul Caubere

  DOI：10.1021/jo00312a029

  日期：1990.12
• Dagonneau,M.; Vialle,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2067 - 2068
  作者：Dagonneau,M.、Vialle,J.

  DOI：——

  日期：——