Propansulfinsaeure-ethylester | 673-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: Propansulfinsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl propane-1-sulfinate
• CAS: 673-60-9
• 化学式: C₅H₁₂O₂S
• 分子量: 136.215
• InChiKey: WVALQILBIDSYGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯亚磺酸乙酯 、 propane-1-sulfinyl chloride 在 二甲基亚砜 六甲基二硅氧烷 作用下， 反应 7.0h， 以78%的产率得到Propansulfinsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  使用六甲基二硅氧烷作为氯阴离子受体，从亚砜和亚氯酸中方便地制备亚磺酸酯

  摘要：

  在六甲基二硅氧烷和催化量的二甲基亚砜存在下，通过亚磺酰氯与亚硫酸氢盐的反应，可以高产率地获得亚磺酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1753

文献信息

• 'One-Pot' Synthesis of Sulphinic Esters from Disulphides
  作者：Peter Brownbridge、Ian C. Jowett

  DOI：10.1055/s-1988-27535

  日期：——

  Alkane- and arenesulphinic esters can conveniently be prepared from disulphides and alcohols using N-bromosuccinimide or a combination of 3-chloroperoxybenzoic acid and N-bromosuccinimide.

  直接给您翻译结果：烷烃和芳烃亚磺酸酯可以通过使用N-溴琥珀酰亚胺或3-氯过氧苯甲酸与N-溴琥珀酰亚胺的组合，从二硫化物和醇中方便地制备。
• Carre; Libermann, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 200, p. 2086
  作者：Carre、Libermann

  DOI：——

  日期：——
• DRABOWICZ, J., CHEM. LETT., 1981, N 12, 1753-1754
  作者：DRABOWICZ, J.

  DOI：——

  日期：——
• A CONVENIENT PREPARATION OF SULPHINIC ESTERS FROM SULPHINYL CHLORIDES AND CHLOROSULPHITES USING HEXAMETHYLDISILOXANE AS CHLORIDE ANION ACCEPTOR
  作者：Jozef Drabowicz

  DOI：10.1246/cl.1981.1753

  日期：1981.12.5

  Sulphinic esters can be obtained in high yields by the reaction of sulphinyl chlorides with chlorosulphites in the presence of hexamethyldisiloxane and catalytic amount of dimethyl sulphoxide.

  在六甲基二硅氧烷和催化量的二甲基亚砜存在下，通过亚磺酰氯与亚硫酸氢盐的反应，可以高产率地获得亚磺酸酯。