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propane-1-sulfinyl chloride | 23267-68-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
propane-1-sulfinyl chloride
英文别名
1-propanesulfinyl chloride;propylsulphinyl chloride;Propan-1-sulfinsaeure-chlorid;Propan-1-sulfinylchlorid;n-propylsulfinyl chloride
propane-1-sulfinyl chloride化学式
CAS
23267-68-7
化学式
C3H7ClOS
mdl
MFCD28118495
分子量
126.607
InChiKey
ILUVJGOKAOXNHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ecbc616420a089a9e2d6bc8792d08fbb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propane-1-sulfinyl chloride三乙胺 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 6.0h, 以16%的产率得到propanethial S-oxide
    参考文献:
    名称:
    The chemistry of sulfines. 13. 2-Thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene and its S-oxides and 3-alkyl derivatives: sulfine and sulfene cyclopentadiene Diels-Alder adducts. Conversion of the cyclopentadiene-sulfine adducts into 2-oxa-3-thiabicyclo[3.3.0]oct-7-enes, novel bicyclic sultenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00381a020
  • 作为产物:
    描述:
    二丙基二硫磺酰氯溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 生成 propane-1-sulfinyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Pummerer 型条件下吲哚与硫代硫酸盐的直接双烷基硫醇化
    摘要:
    描述了在 Pummerer 型条件下吲哚与硫代硫酸盐的无碱双烷基硫醇化反应。用 2,2,2-三氟乙酸酐活化的硫代硫酸盐被证明是一种适用于广泛应用的有效硫醇化试剂。这种方法能够在一锅中在吲哚的 C2 和 C3 上进行双 C-H 硫醇化。机理研究表明,硫醇化是通过氧化鎓盐而不是亚磺基羧酸盐实现的。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02502
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文献信息

  • The reaction of 2-trimethylsilylethyl sulfoxides with sulfuryl chloride. A fragmentation route to sulfinyl chlorides.
    作者:Adrina L. Schwan、Robert Dufault
    DOI:10.1016/0040-4039(92)88076-h
    日期:1992.7
    Sulfinyl chlorides were prepared in good to excellent yields by reacting aryl or alkyl 2-trimethylsilylethyl sulfoxides with SO2Cl2.
    通过使芳基或烷基2-三甲基甲硅烷基乙基亚砜与SO 2 Cl 2反应,以高至优异的产率制备亚硫酰氯。
  • A CONVENIENT PREPARATION OF SULPHINIC ESTERS FROM SULPHINYL CHLORIDES AND CHLOROSULPHITES USING HEXAMETHYLDISILOXANE AS CHLORIDE ANION ACCEPTOR
    作者:Jozef Drabowicz
    DOI:10.1246/cl.1981.1753
    日期:1981.12.5
    Sulphinic esters can be obtained in high yields by the reaction of sulphinyl chlorides with chlorosulphites in the presence of hexamethyldisiloxane and catalytic amount of dimethyl sulphoxide.
    在六甲基二硅氧烷和催化量的二甲基亚砜存在下,通过亚磺酰氯与亚硫酸氢盐的反应,可以高产率地获得亚磺酸酯。
  • Sulfinyl Chlorides Through the Oxidative Chlorination of Sulfenyl Derivatives with Trimethylsilyl Acetate/Sulfuryl Chloride System
    作者:J. Drabowicz、B. Bujnicki、B. Dudziński
    DOI:10.1080/00397919408011719
    日期:1994.5
    Abstract A new and useful procedure for the synthesis of sulfinyl chlorides is described involving a combined action of trimethylsilyl acetate and sulfuryl chloride as a oxidative chlorination system on sulfenyl derivatives.
    摘要 描述了合成亚磺酰氯的一种新的有用的方法,该方法涉及乙酸三甲基甲硅烷酯和磺酰氯的联合作用,作为对亚磺酰衍生物的氧化氯化体系。
  • Regio‐ and Stereoselective Chloro Sulfoximidations of Terminal Aryl Alkynes Enabled by Copper Catalysis and Visible Light
    作者:Peng Shi、Yongliang Tu、Duo Zhang、Chenyang Wang、Khai‐Nghi Truong、Kari Rissanen、Carsten Bolm
    DOI:10.1002/adsc.202100162
    日期:2021.5.18
    By visible-light photoredox catalysis with copper complexes, sulfoximidoyl chlorides add to terminal aryl alkynes to give the corresponding (E)-β-chlorovinyl sulfoximines with exclusive regio- and stereoselectivities in high yields. Two representative products have been characterized by X-ray crystal structure analysis. Radicals appear to be decisive intermediates. As demonstrated by two subsequent
    通过用铜配合物的可见光光氧化还原催化,将亚磺酰亚胺基氯加到末端芳基炔烃上,从而以高收率得到具有排他性和立体选择性的相应的(E)-β-氯乙烯基磺基亚砜。X射线晶体结构分析已表征了两种代表性产品。自由基似乎是决定性的中间体。如随后的两个反应所示,可以将产物衍生化。
  • Diastereomeric sulfinates derived from (l)-N-methylephedrine: synthesis, applications and rearrangements
    作者:Józef Drabowicz、Bogdan Bujnicki、Paolo Biscarini、Marian Mikołajczyk
    DOI:10.1016/s0957-4166(99)00336-5
    日期:1999.8
    The reaction of sulfinyl chlorides with (l)-N-methylephedrine alone or in the presence of tertiary amines was found to produce diastereomeric sulfinates with diastereomeric purities up to 90%. The diastereomeric ratio is strongly influenced by the nature of substituents on the sulfinyl chlorides and to some extent by the reaction conditions. In a few cases, the pure diastereomers were isolated by chromatography
    发现亚磺酰氯与(1)-N-甲基麻黄碱单独或在叔胺存在下的反应产生具有高达90%的非对映体纯度的非对映体亚磺酸盐。非对映体比率受亚磺酰氯上取代基的性质的强烈影响,并且在一定程度上受反应条件的影响。在少数情况下,通过色谱法分离纯的非对映异构体,并用于制备旋光性亚砜。还讨论了硅胶催化的亚磺酸盐重排为相应的砜。
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