3,5-dimethylbenzoyl azide | 1152844-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethylbenzoyl azide
• CAS: 1152844-99-9
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: FRIFXRGEWXGVBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethylbenzoyl azide 、 苯甲酰甲酸 反应 8.0h， 以86%的产率得到N-(3,5-dimethylphenyl)-2-oxo-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种α-酮酰胺类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种α‑酮酰胺类化合物的合成方法，包括以下步骤：将如化学式I所示的苯甲酰叠氮化合物与如化学式II所示的苯甲酰甲酸化合物混合，反应得到如化学式III所示的α‑酮酰胺类化合物；式中，R1为苯环上的单取代或多取代基；R2是不为H的基团。该合成方法能够高效合成官能团化α‑酮酰胺类化合物，具有合成步骤简单、操作安全、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高的优点，并且易于工业化合成。

  公开号：

  CN111662202B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-dimethylbenzoyl azide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰叠氮化物的可见光敏化：通过非硝化途径向羟吲哚的级联环化

  摘要：

  在N-苯基甲基丙烯酰胺反应下，通过级联环化在温和的反应条件下，对苯甲酰叠氮化物的可见光敏化进行了检测，从而提供了生物学上重要的羟吲哚和螺氧并吲哚。力学研究表明，非三烯途径中，三重态苯甲酰叠氮化物充当反应性中间体。

  DOI：

  10.1039/c7cc04852a

文献信息

• Cu(OAc)₂-Promoted Ortho C(sp²)–H Amidation of 8-Aminoquinoline Benzamide with Acyl Azide: Selective Formation of Aroyl or Acetyl Amide Based on Catalyst Loading
  作者：Tubai Ghosh、Pintu Maity、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01654

  日期：2018.10.5

  An efficient method for the C(sp2) amidation of 8-aminoquinoline benzamide by acyl azide in the presence of copper acetate has been achieved via C–H activation. Interestingly, the loading of copper acetate has a strong influence on the outcome of the reaction. The use of 1 equiv of copper acetate produces the corresponding aroyl amide, whereas the use of 2 equiv led to acetyl amide. A series of substituted

  在乙酸铜存在下，通过酰基叠氮化物对8-氨基喹啉苯甲酰胺进行C（sp 2）酰胺化的一种有效方法是通过C–H活化实现的。有趣的是，乙酸铜的负载量对反应的结果有很大的影响。使用1当量的乙酸铜产生相应的芳酰基酰胺，而使用2当量的乙酸酯产生乙酰基酰胺。已经获得了一系列取代的苯甲酰基和乙酰基酰胺。
• MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20160021883A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such molecules and intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules against such pests. These molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对线虫门、节肢动物门和/或软体动物门害虫有用的分子领域，用于生产这种分子和用于这种过程的中间体的过程，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子对抗这些害虫的过程。这些分子可以用作线虫杀虫剂、螨虫杀虫剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• 一种N-取代乙内酰脲类化合物的合成方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN111875544B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明公开了一种N‑取代乙内酰脲类化合物的合成方法，包括以下步骤：以如式I所示的酰基叠氮类化合物和如式II所示的甘氨酸乙酯类化合物为原料，在添加剂存在的条件下，进行加热反应，得到如式III所示的N‑取代乙内酰脲类化合物，反应式如下：式中，R1和R2独立地选自烃基、取代烃基、芳基、取代芳基或芳杂基；R2选自烃基或芳基；R3选自氢原子和烃基。该合成方法能够高效合成官能团化的N‑取代乙内酰脲类化合物，合成步骤少、条件温和、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高，得到结构新颖的含氮杂环骨架的N‑取代乙内酰脲类化合物，产率可达92％，纯度为99％，易于工业化合成。
• Direct and facile synthesis of acyl azides from carboxylic acids using the trichloroisocyanuric acid–triphenylphosphine system
  作者：Batool Akhlaghinia、Hamed Rouhi-Saadabad

  DOI：10.1139/cjc-2011-0493

  日期：2013.3

  A mild, efficient, and practical method for the one-step synthesis of acyl azides from carboxylic acids using a safe and inexpensive mixed reagent, trichloroisocyanuric acid–triphenylphosphine, is described.

  一种温和、高效、实用的方法，可通过使用安全且廉价的混合试剂三氯异氰尿酸-三苯基膦，从羧酸一步合成酰胺基化合物。
• A facile and efficient approach for the synthesis of 3-arylthiazol-2(3<i>H</i>)-one
  作者：Yue Zhu、Qilin Wang、Haofan Luo、Zijuan Wang、Guolin Zhang、Yongping Yu

  DOI：10.1080/00397911.2019.1615099

  日期：2019.8.18

  Abstract A facile and efficient method for synthesis of 3-arylthiazol-2(3H)-one through the reaction of acyl azide and 1,4-dithiane-2,5-diol was reported. This reaction proceeded at 80 °C at first and then in acidic condition at room temperature, to afford products in good yields for a wide range of substrates and a possible mechanism has also been proposed. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 报道了一种通过酰基叠氮化物与1,4-二噻烷-2,5-二醇反应合成3-芳基噻唑-2(3H)-酮的简便有效的方法。该反应首先在 80 °C 下进行，然后在室温下在酸性条件下进行，以良好的产率为各种底物提供产品，并提出了可能的机制。图形概要