2-(氯甲酰基)苯甲酸 | 30247-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: phthalic acid chloride
• 英文别名: 2-(chlorocarbonyl)benzoic acid；2-carbonochloridoylbenzoic acid
• CAS: 30247-86-0
• 化学式: C₈H₅ClO₃
• 分子量: 184.579
• InChiKey: RXNOYRCWKRFNIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲酰基)苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-催化的烯丙基化和 N-甲苯磺酰苯甲酰胺与炔丙醇的连续环化

  摘要：

  我们在此报告了 Ru( II ) 催化的N-甲苯磺酰苯甲酰胺的C(sp 2 )–H 烯丙基化以获得多取代的烯丙基酰胺。此外，通过碱介导的环化将丙二烯基酰胺转化为相应的异喹诺酮衍生物。目前的协议具有催化剂负载低、反应条件温和、官能团兼容性高和所需的可扩展性等特点。所提供的丙二烯的独特功能允许进一步转换以扩展协议的实用性。

  DOI：

  10.1039/d1cc01768c
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸 在 磺酰氯 作用下， 生成 2-(氯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  统一 13C 标记的多环芳烃的合成†

  摘要：

  设计了收敛合成途径，用于从 U- 13 C-苯和其他简单的市售13 C 起始化合物有效地从头合成一系列均匀13 C标记的多环芳烃。所有目标产物均以优异的收率获得，包括交替PAH U- 13 C-萘、U- 13 C-菲、U- 13 C-蒽、U- 13 C-苯并[ a ]蒽、U- 13 C-芘和非交替PAH U- 13 C-荧蒽。

  DOI：

  10.1039/c0ob01107j

文献信息

• [EN] ROMP-POLYMERIZABLE ELECTRON TRANSPORT MATERIALS BASED ON A BIS-OXADIAZOLE MOIETY<br/>[FR] MATIÈRES DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS POLYMÉRISABLES PAR OUVERTURE DE CYCLE PAR MÉTATHÈSE(ROMP) À BASE D'UNE FRACTION BIS-OXADIAZOLE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2009080797A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates generally to a solution processable norbornene monomer, poly(norbornene) homopolymer, and poly(norbornene) copolymer compounds containing a functionalized bis -oxadiazole side chain, and to an electron injecting/transporting layer, a hole -blocking layer, or an emissive material, organic electronic devices and compositions which include these compounds.

  这项发明涉及一种可溶解的去甲基环戊烯单体、聚（去甲基环戊烯）均聚物和含有功能化双-噁二唑侧链的聚（去甲基环戊烯）共聚物化合物，以及电子注入/传输层、阻挡孔层或发光材料、有机电子器件和包括这些化合物的组合物。
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009005998A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to famesoid X receptors (FXR, NR1H4) FXR is a member of the nuclear receptor class of ligand-activate transcription factors More particularly, the present invention relates to compounds useful as agonists for FXR, pharmaceutical formulations comprising such compounds, and therapeutic use of the same Novel isoxazole compounds are disclosed as part of pharmaceutical compositions for the treatment of a condition mediated by decreased FXR activity, such as obesity, diabetes, cholestatic liver disease, liver fibrosis, and metabolic syndrome

  本发明涉及法内索德X受体（FXR，NR1H4）。FXR是配体激活的转录因子核受体类的一个成员。更具体地说，本发明涉及作为FXR激动剂的化合物，包含该化合物的药物制剂，以及同一治疗用途。新颖的异恶唑化合物被披露作为药物组合物的一部分，用于治疗由FXR活性降低介导的状况，如肥胖、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。
• Arylalkyl Ketones, Benzophenones, Desoxybenzoins and Chalcones Inhibit TNF-α Induced Expression of ICAM-1: Structure-Activity Analysis
  作者：Sarvesh Kumar、Chandra Shekhar Reddy L、Yogesh Kumar、Amit Kumar、Brajendra K. Singh、Vineet Kumar、Shashwat Malhotra、Mukesh K. Pandey、Rajni Jain、Rajesh Thimmulappa、Sunil K. Sharma、Ashok K. Prasad、Shyam Biswal、Erik Van der Eycken、Anthony L. DePass、Sanjay V. Malhotra、Balaram Ghosh、Virinder S. Parmar

  DOI：10.1002/ardp.201100279

  日期：2012.5

  potent intercellular cell adhesion molecule‐1 (ICAM‐1) inhibitors, a large number of arylalkyl ketones, benzophenones, desoxybenzoins and chalcones and their analogs (54 in total) have been synthesized and screened for their ICAM‐1 inhibitory activity. The structure‐activity relationship studies of these compounds identified three potent chalcone derivatives and also demonstrated the possible mechanism

  白细胞和血管内皮细胞 (EC) 之间通过细胞粘附分子的相互作用在各种炎症和自身免疫性疾病的发病机制中起着重要作用。阻断这些相互作用的小分子已成为针对急性和慢性炎症疾病的潜在治疗剂。为了鉴定有效的细胞间细胞粘附分子-1 (ICAM-1) 抑制剂，已经合成了大量的芳烷基酮、二苯甲酮、脱氧安息香和查耳酮及其类似物（共 54 种），并筛选了它们的 ICAM-1 抑制剂活动。这些化合物的构效关系研究确定了三种有效的查耳酮衍生物，并证明了其 ICAM-1 抑制活性的可能机制。
• Design, synthesis, and evaluation of chalcone analogues incorporate α,β-Unsaturated ketone functionality as anti-lung cancer agents via evoking ROS to induce pyroptosis
  作者：Min Zhu、Jiabing Wang、Jingwen Xie、Liping Chen、Xiaoyan Wei、Xing Jiang、Miao Bao、Yanyi Qiu、Qian Chen、Wulan Li、Chengxi Jiang、Xiaoou Zhou、Liping Jiang、Peihong Qiu、Jianzhang Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.072

  日期：2018.9

  of a α,β-unsaturated ketone unit into chalcone may be an effective strategy for development of chemotherapy drugs. Hence, a number of chalcone analogues bearing a α,β-unsaturated ketone were synthesized from chalcone analogues 1 with modest anticancer activities as the lead compound. Structure-activity relationship (SAR) studies confirmed the function of α,β-unsaturated ketone to improve anticancer

  查耳酮是一种天然结构，具有许多药理活性，包括抗癌作用，一种有前途的机制是调节ROS的产生。已知细胞凋亡与抗癌作用有关，而关于由化疗药物引起的ROS介导的细胞凋亡的研究较少。而且，将α，β-不饱和酮单元掺入查耳酮中可能是开发化学疗法药物的有效策略。因此，从具有适度抗癌活性的查耳酮类似物1作为前导化合物合成了许多带有α，β-不饱和酮的查耳酮类似物。结构-活性关系（SAR）研究证实了α，β-不饱和酮具有改善抗癌活性的功能。值得注意的是，化合物8带有α，β-不饱和酮的，是最有效的癌症抑制剂，NCI-H460，A549和H1975细胞的IC 50值分别为2.3±0.3、3.2±0.0和5.7±1.4μM。此外，8通过调节ROS诱导caspase-3介导的细胞凋亡以时间和浓度依赖性的方式表现出对NCI-H460细胞的抗增殖能力，并在体内具有更好的安全性。总体而言，这些结果表明，化合物8是开发化疗药物的
• An Efficient Acid- and Metal-Free One-Pot Synthesis of Benzothiazoles from Carboxylic Acids
  作者：Asit Chakraborti、Santosh Rudrawar、Atul Kondaskar

  DOI：10.1055/s-2005-872092

  日期：——

  Carboxylic acids are converted to benzothiazoles in a one-pot reaction with thionyl chloride followed by treatment with 2-aminothiophenol under acid- and catalyst-free conditions.

  羧酸在与亚硫酰氯的一锅反应中转化为苯并噻唑，然后在无酸和无催化剂条件下用 2-氨基苯硫酚处理。