摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-chloro-5-propyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine | 1415346-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-propyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
英文别名
2-Chloro-5-propylpyrrolo[3,2-d]pyrimidine;2-chloro-5-propylpyrrolo[3,2-d]pyrimidine
2-chloro-5-propyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine化学式
CAS
1415346-17-6
化学式
C9H10ClN3
mdl
——
分子量
195.651
InChiKey
JDLMVNGVEQWWLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
    摘要:
    这项发明涉及一种新型化合物,它们是酰辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,以及含有它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在治疗中的应用,用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病,或者调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病,包括但不限于肥胖,与肥胖相关的疾病,高三酰甘油血症,高脂蛋白血症,乳糜微粒血症,脂质代谢异常,非酒精性脂肪肝炎,糖尿病,胰岛素抵抗,代谢综合征,丙型肝炎病毒感染,痤疮或其他皮肤疾病。
    公开号:
    WO2012162129A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
    摘要:
    这项发明涉及一种新型化合物,它们是酰辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,以及含有它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在治疗中的应用,用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病,或者调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病,包括但不限于肥胖,与肥胖相关的疾病,高三酰甘油血症,高脂蛋白血症,乳糜微粒血症,脂质代谢异常,非酒精性脂肪肝炎,糖尿病,胰岛素抵抗,代谢综合征,丙型肝炎病毒感染,痤疮或其他皮肤疾病。
    公开号:
    WO2012162129A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited
    公开号:US20140378434A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.
    本发明涉及一种新型化合物,其为酰基辅酶A: 二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,含有它们的制药组合物,制备它们的过程以及它们在预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的治疗中的使用,包括但不限于肥胖症,肥胖相关疾病,高三酰甘油血症,高脂蛋白血症,乳糜微粒血症,脂质代谢异常,非酒精性脂肪性肝炎,糖尿病,胰岛素抵抗,代谢综合症,丙型肝炎病毒感染以及痤疮或其他皮肤疾病。
  • Novel Compounds as Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
    申请人:Qin Donghui
    公开号:US20140080809A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.
    本发明涉及一种新型化合物,它们是酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,以及包含它们的制药组合物、它们的制备过程,以及它们在预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病中的使用,包括但不限于肥胖症,肥胖相关疾病,高甘油三酯血症,高脂蛋白血症,乳糜微粒血症,脂质代谢异常,非酒精性脂肪肝,糖尿病,胰岛素抵抗,代谢综合征,丙型肝炎病毒感染以及痤疮或其他皮肤疾病。
  • US8859536B2
    申请人:——
    公开号:US8859536B2
    公开(公告)日:2014-10-14
  • US9040517B2
    申请人:——
    公开号:US9040517B2
    公开(公告)日:2015-05-26
  • US9273069B2
    申请人:——
    公开号:US9273069B2
    公开(公告)日:2016-03-01
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼 PF-04965842(阿布罗替尼) N-苯基-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 N-苄基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 N-苄基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-N-((3S,4S)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-甲基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-1-((1R,4R)-4-(甲基(7H吡咯[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)环己基)甲磺酰胺富马酸甲酯 N-(5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基-丙酰胺 N-(4-甲氧基苯基)-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 N-(4-氯-5-氰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺