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(E)-2-(methylthio)-3-phenylacrylonitrile | 95757-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(methylthio)-3-phenylacrylonitrile
英文别名
(E)-2-methylsulfanyl-3-phenylprop-2-enenitrile
(E)-2-(methylthio)-3-phenylacrylonitrile化学式
CAS
95757-63-4
化学式
C10H9NS
mdl
——
分子量
175.254
InChiKey
UMSCBBRGYFBTOO-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    310.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Verdazyl Radicals as Substrates for Organic Synthesis: Unique Access to Tetrahydropyrazolotriazinones, Pyrazolotriazinones and Dihydrotetrazinylacrylonitriles
    作者:Eric K. Y. Chen、Matthew Bancerz、Gordon K. Hamer、Michael K. Georges
    DOI:10.1002/ejoc.201000789
    日期:2010.10
    6-oxoverdazyl radical was recently shown to undergo a disproportionation reaction to form an azomethine imine, which reacted with a series of dipolarophiles, to form novel tetrahydropyrazolotetrazinone heterocyclic structures, demonstrating for the first time the use of verdazyl radicals as substrates for organic synthesis. Herein, we report on the chemistry of this verdazyl radical with captodative
    1,5-Dimethyl-3-phenyl-6-oxoverdazyl 自由基最近被证明会发生歧化反应形成偶氮甲亚胺,该亚胺与一系列的偶极体反应,形成新的四氢吡唑并四嗪酮杂环结构,首次证明了其用途verdazyl 自由基作为有机合成的底物。在此,我们报告了这种 verdazyl 自由基与封端烯烃的化学反应,并表明发生的反应,无论是加成反应还是夺氢反应,然后是环加成反应,都是由封端烯烃定义的。还强调的是最初形成的四氢吡唑并四嗪酮环加合物的分子内重排为吡唑三嗪酮或四氢吡唑三嗪酮结构。
  • Dilithiation of .alpha.,.beta.-disubstituted activated olefins: .alpha.,.beta.-dilithiocinnamonitrile
    作者:Ben Ami Feit、Brigitte Haag、Richard R. Schmidt
    DOI:10.1021/jo00226a019
    日期:1987.8
  • Han, Dong Il; Oh, Dong Young, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 2111 - 2116
    作者:Han, Dong Il、Oh, Dong Young
    DOI:——
    日期:——
  • HAN, DONG IL;OH, DONG YOUNG, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 16-17, C. 2111-2116
    作者:HAN, DONG IL、OH, DONG YOUNG
    DOI:——
    日期:——
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