Trifluoressigsaeure-(1-propylpentyl)ester | 116465-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoressigsaeure-(1-propylpentyl)ester
• 英文别名: 4-Trifluoroacetoxyoctane；octan-4-yl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 116465-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₇F₃O₂
• 分子量: 226.239
• InChiKey: SIGKGXQAJVCFNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 三氟乙酸 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Octanol trifluoroacetate ester 、 4-溴辛烷 、 3-溴辛烷 、 Trifluoressigsaeure-(1-propylpentyl)ester 、 trifluoro-acetic acid, 1-ethylhexyl ester 、 2-溴辛烷
  参考文献：
  名称：

  卤化物辅助将卤化氢加到烯烃中

  摘要：

  向20％三氟乙酸的二氯甲烷溶液中添加0.1 M卤化季铵盐会使简单烯烃的反应速率大大增加，从而导致烷基卤化物和三氟乙酸盐的混合物。建议该机理涉及烯烃的卤化物辅助的质子化，其产生夹在进攻性卤化物离子和三氟乙酸根离子之间的碳正离子中间体。在较高浓度的卤化物离子下，溶液的质子给予能力降低，从而减慢了反应并提高了卤化物离子捕获阳离子的效率。这导致更大比例的未重排卤化物产物。在最高卤离子浓度下，几乎消除了阳离子重排。

  DOI：

  10.1039/a703570e

文献信息

• Halide assisted addition of hydrogen halides to alkenes
  作者：Hilton M. Weiss、Kim M. Touchette

  DOI：10.1039/a703570e

  日期：——

  The addition of 0.1 M quaternary ammonium halide to a solution of 20% trifluoroacetic acid in methylene chloride causes a large rate increase in the reaction of simple alkenes leading to a mixture of alkyl halides and trifluoroacetates. The mechanism is proposed to involve a halide assisted protonation of the alkene which produces a carbocation intermediate sandwiched between the attacking halide ion

  向20％三氟乙酸的二氯甲烷溶液中添加0.1 M卤化季铵盐会使简单烯烃的反应速率大大增加，从而导致烷基卤化物和三氟乙酸盐的混合物。建议该机理涉及烯烃的卤化物辅助的质子化，其产生夹在进攻性卤化物离子和三氟乙酸根离子之间的碳正离子中间体。在较高浓度的卤化物离子下，溶液的质子给予能力降低，从而减慢了反应并提高了卤化物离子捕获阳离子的效率。这导致更大比例的未重排卤化物产物。在最高卤离子浓度下，几乎消除了阳离子重排。