tetrapropylphosphonium bromide | 63462-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: tetrapropylphosphonium bromide
• 英文别名: Tetra-n-propyl-phosphonium；tetra(n-propyl)phosphonium bromide；Phosphonium, tetrapropyl-, bromide；tetrapropylphosphanium;bromide
• CAS: 63462-98-6
• 化学式: Br*C₁₂H₂₈P
• 分子量: 283.232
• InChiKey: SMGSPBKMKYMJPQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  221-226°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrapropylphosphonium bromide 在 六氟磷酸钾 作用下， 生成 C₁₂H₂₈P⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-)
  参考文献：
  名称：

  [N n ] [BF 4 ]，[N n ] [PF 6 ]，[P n ] [BF 4 ]和[P n ] [PF 6 ]盐（N n + =四烷基铵和P n + =四烷基phosph）†

  摘要：

  16个对称四烷基铵盐（N n +）和四烷基phosph盐（P n +）（[N n ] [BF 4 ]，[N n ] [PF 6 ]，[P n ] [BF 4 ]和[P n ] [PF 6 ]，其中n= 1到4，表示每个烷基链中的碳原子数）已通过X射线衍射进行了研究，目的是阐明离子尺寸对有机盐无序结构的影响。所有的盐在差示扫描量热曲线中都显示出一个或多个固-固相变。粉末X射线衍射表明，这些盐的最高固相属于具有高立方或六边形对称性的晶体系统。该结构分为5种不同类型：CsCl'，NaCl，NaCl'，逆NiAs和TBPPF 6。对于[N 1 ] [PF 6 ]，可以观察到八进制对应于原始CsCl晶胞的CsCl'-类型。归因于阳离子或阴离子的取向差异。对于N 2 +和P 2 +盐，观察到NaCl型结构，而对于[N 3 ] [PF 6 ]，观察到NaCl'型结构，其中离子的构型基于NaCl型，但是原

  DOI：

  10.1039/c4cp03391d
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 tetrapropylphosphonium bromide 、 cucurbituril
  参考文献：
  名称：

  四烷基鏻和铵盐与葫芦[7]脲包合物的对比研究

  摘要：

  使用亚甲蓝作为化学指示剂，通过分光光度法研究了四烷基鏻盐 (PS) 与葫芦 [7] 脲 (CB[7]) 的包合络合。本文描述了由 PSs 和四烷基铵盐 (ASs) 中的中心离子引起的夹杂行为的差异。具有C3-烷基链的PS3 的包合常数（K）明显小于其他PS，表明PS3 最适合在本体溶液中形成包合物-水合物。在 AS 夹杂物中，具有 C4-烷基链的 AS4 显示出较小的 K 值。此外，在高压下测量了含 CB[7] 的 PS 的 K 值。CB[7] 的 K 值随着外部压力的增加和溶剂极性的降低而增加。从高压结果来看，评估了由 CB[7] 腔释放的水分子引起的体积变化 (ΔVrepel)。对包含 CB[7] 的 PS 的体积研究表明，在分别具有长 C6 和 C8 链的 PS6 和 PS8 中，一个烷基链被封装在 CB[7] 腔中。在其他具有短链的 PS 中，空腔中可以容纳两个烷基链。基于温度、取代基和外部压力的影响，讨论了

  DOI：

  10.1007/s10847-020-01006-w

文献信息

• Process for preparing functional group-containing olefinic compounds
  申请人：Wicki Markus A.

  公开号：US06838576B1

  公开（公告）日：2005-01-04

  A process for preparing functional group-containing olefinic compounds comprises the steps of (a) reacting at least one alkylidene phosphorane with at least one carbonyl-containing compound that comprises at least one group that is a leaving group, or that is capable of subsequent conversion to a leaving group, to form an olefinic compound that comprises at least one leaving group, the carbonyl-containing compound being selected from the group consisting of ketones and aldehydes; and (b) reacting the olefinic compound with at least one functional group-containing nucleophile to form a functional group-containing olefinic compound.

  制备含官能团的烯烃化合物的方法包括以下步骤：(a)将至少一种烯烃膦烷与至少一种含有至少一个离去基团的羰基化合物反应，或者能够随后转化为离去基团，形成含有至少一个离去基团的烯烃化合物，所述羰基化合物选自酮和醛的群组；以及(b)将所述烯烃化合物与至少一种含官能团的亲核试剂反应，形成含官能团的烯烃化合物。
• Metathesis Reactions of the super-Prussian Blue Systems [(Me3Sn)3M(CN)6] (M=Co, Ir) with, inter alia, Tetrapropylammonium (and -phosphonium) Ions: Crystal Structures of [(nPr4P)(Me3Sn)2Co(CN)6·2H2O] and [(nPr4N)(Me3Sn)2Ir(CN)6·2H2O]
  作者：Eyck-Michael Poll、Falk Olbrich、Sabine Samba、R. Dieter Fischer、Paolo Avalle、David C. Apperley、Robin K. Harris

  DOI：10.1006/jssc.2000.9073

  日期：2001.3

  The single-crystal X-ray structures of 1a-P (E=P; M=Co) and 3a (E=N; M=Ir) document new examples of either modification. While Me4N+ and Et4N+ ions do not form sufficiently insoluble, R4N+-containing assemblies, nBu4N+ and nPen4N+ give rise to similar (i.e., R4N:Me3Sn=1:2) products as nPr4N+. The slightly modified super-Prussian blue system [Me2Sn(CH2)3SnMe2}1.5Co(CN)6], 4, reacts with nPr4NBr to yield

  四丙基铵和-磷离子n Pr 4 E +容易与聚合的超-普鲁士蓝衍生物[（Me 3 Sn）3 M（CN）6 ]（M = Co，Ir）反应，后者由无限的[ – M –CN–Sn–NC–]链，提供双态超分子组装体[（n Pr 4 E）（Me 3 Sn）2 M（CN）6 ·2H 2 O]。后一种类型的所有代表都没有任何扩展[– M–CN–Sn–NC–]骨干。1a-P（E = P; M = Co）和3a（E = N ; M = Ir）的单晶X射线结构记录了这两种修改的新示例。尽管Me 4 N +和Et 4 N +离子不能形成足够的不溶性，但含R 4 N +的组装体，n Bu 4 N +和n Pen 4 N +产生相似的离子（即R 4 N：Me 3 Sn = 1：2）产品为nPr 4 N +。略加修饰的超普鲁士蓝体系[Me 2 Sn（CH 2）3 SnMe 2 } 1.5 Co（CN）6 ]，4，与n
• Process for producing arylsulfenyl halide
  申请人：——

  公开号：US20030195363A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  A process for producing a compound of the formula (II): 1 wherein Hal 1 represents halogen and R 1 and R 2 each independently represents halogen, alkyl, alkoxy, nitro or cyano, which comprises allowing a halogenating agent to react with a compound of the formula (I): 2 wherein Alk represents branched alkyl and R 1 and R 2 are as defined above.

  一种用于制备化合物的过程，其化学式为(II)：其中Hal1代表卤素，R1和R2分别独立地代表卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基，包括允许卤化剂与化合物的反应的方法，该化合物的化学式为(I)：其中Alk代表支链烷基，R1和R2如上定义。
• METHOD FOR PRODUCING INDOLINE COMPOUND
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170008842A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Provided is a method for producing a compound represented by a formula (6), the method comprising: a step of mixing a compound represented by a formula (4) and a compound represented by a formula (5) to form a salt consisting of the compound represented by the formula (4) and the compound represented by the formula (5); and a step of removing a protecting group P 1 of the salt. In the following formulae, P 1 is a protecting group and P 2 is a protecting group.

  提供了一种生产化合物的方法，该化合物由式（6）表示，该方法包括：将由式（4）表示的化合物和由式（5）表示的化合物混合以形成由式（4）表示的化合物和由式（5）表示的化合物组成的盐的步骤；以及去除盐中的保护基P1的步骤。在以下公式中，P1是保护基，P2是保护基。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED ARYL KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CÉTONES D'ARYLE SUBSTITUÉES
  申请人：BASF AGRO BV

  公开号：WO2019016115A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to a process for providing substituted aryl ketones.Furthermore, the invention relates to intermediates of said process and the use of substituted aryl ketones obtained by the inventive process for the preparation of triazole compound of formula (I).

  本发明涉及一种提供取代芳基酮的过程。此外，本发明涉及该过程的中间体以及通过本发明过程获得的取代芳基酮的用途，用于制备式（I）的三唑化合物。