(3R)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-{[(2S)-2-phenyl-2-piperidin-1-ylpropanoyl]oxy}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide | 1034916-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-{[(2S)-2-phenyl-2-piperidin-1-ylpropanoyl]oxy}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide
• 英文别名: (R)-1-(4-fluorophenethyl)-3-((S)-2-phenyl-2-(piperidin-1-yl)propanoyloxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide；AZD-9164 bromide；[(3R)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] (2S)-2-phenyl-2-piperidin-1-ylpropanoate;bromide
• CAS: 1034916-72-7
• 化学式: Br*C₂₉H₃₈FN₂O₂
• 分子量: 545.535
• InChiKey: QMMVAOGTOFQHAQ-BBCWMUSQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-{[(2S)-2-phenyl-2-piperidin-1-ylpropanoyl]oxy}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide 、 对甲苯磺酸钠 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (R)-1-(4-fluorophenethyl)-3-((S)-2-phenyl-2-(piperidin-1-yl)propanoyloxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane 4-methylbenzenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL 4-METHYLBENZENESULPHONATE SALT AND A PROCESS FOR PREPARING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SALT
  [FR] NOUVEAU SEL 4-MÉTHYLBENZÈNESULPHONATE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT LE SEL

  摘要：

  这项发明提供了马来酸甲基苯磺酸盐（R）-1-（4-氟苯乙基）-3-（（S）-2-苯基-2-（哌啶-1-基）丙酰氧基）-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷的肌肉收缩素拮抗剂，以及用于治疗的方法，以及制备包含该盐的药物组合物的方法和用途。

  公开号：

  WO2010144043A1
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 甲酸甲酯 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (3R)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-{[(2S)-2-phenyl-2-piperidin-1-ylpropanoyl]oxy}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of AZD9164, a novel muscarinic M3 antagonist

  摘要：

  The optimization of a new series of muscarinic M-3 antagonists is described, leading to the identification of AZD9164 which was progressed into the clinic for evaluation of its potential as a treatment for COPD. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.002

文献信息

• Pharmaceutical Product Comprising a P38 Kinase Inhibitor and a Second Active Ingredient
  申请人：Cooper Anne Elizabeth

  公开号：US20120028941A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5[3-[[1-[2-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]cyclopropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-benzamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a β2 adrenoceptor agonist; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DPI antagonist; an Histone Deacetylase activator; an IKK2 kinase inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; a MABA compound; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a PDE4 inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.

  该发明提供了一种制药产品、套装或组合物，包括第一活性成分N-环丙基-3-氟-4-甲基-5-[3-[[1-[2-[2-(甲氨基)乙氧基]苯基]环丙基]氨基]-2-氧代-1(2H)-吡嗪基]-苯甲酰胺或其盐，以及从以下选取的第二活性成分：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；β2肾上腺素受体激动剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（非CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DPI拮抗剂；组蛋白去乙酰化酶激活剂；IKK2激酶抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MABA化合物；MPO抑制剂；毛细血管抗药性剂；PDE4抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；前列腺素拮抗剂；扩血管剂；或者ENAC拮抗剂（上皮钠通道拮抗剂）；以及其在呼吸系统疾病治疗中的用途。
• QUINUCLIDINOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20100113510A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 5 is a group of formula (II) or (III) and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , a, b, Z, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.

  该发明提供了以下公式(I)的化合物，其中R5是公式(II)或(III)的一个基团，而R1、R2、R3、R4、R6、a、b、Z、Y和X如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法、它们在治疗中的应用以及在它们的制备中使用的中间体。
• COMBINATION 408
  申请人：Connolly Stephen

  公开号：US20100144606A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclohexyl-N 3 -[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-β-alaninamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease (for example chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or asthma); to certain salts of N-Cyclohexyl-N 3 -[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-β-alaninamide and to an intermediate useful in the manufacture of this pharmaceutically active substance and salts thereof.

  本发明提供了一种药物产品、试剂盒或组合物，包括第一活性成分，该成分为N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺或其盐，以及第二活性成分，所述第二活性成分选自：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（不包括CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DP1拮抗剂；组蛋白脱乙酰化酶诱导剂；IKK2抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MPO抑制剂；毒蕈碱受体拮抗剂；p38抑制剂；PDE抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；血栓素受体拮抗剂；血管扩张剂；或者ENAC阻滞剂（上皮钠通道阻滞剂）。该药物产品、试剂盒或组合物用于治疗呼吸系统疾病（例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）或哮喘），以及N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺的某些盐和用于制造该药物活性物质及其盐的中间体。
• PHARMACEUTICAL PRODUCT COMPRISING A P38 KINASE INHIBITOR AND A SECOND ACTIVE INGREDIENT
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150141387A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5-[3-[[1-[2-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]cyclopropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-benzamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a β2 adrenoceptor agonist; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DPI antagonist; an Histone Deacetylase activator; an IKK2 kinase inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; a MABA compound; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a PDE4 inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.

  本发明提供一种药物产品、试剂盒或组合物，包括第一种活性成分 N-环丙基-3-氟-4-甲基-5-[3-[[1-[2-[2-(甲基氨基)乙氧]苯基]环丙基]氨基]-2-氧代-1(2H)-吡嗪基]-苯甲酰胺或其盐，以及从以下选择的第二种活性成分：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；β2肾上腺素受体激动剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（不包括CCR1）；类固醇激素；CRTh2拮抗剂；DPI拮抗剂；组蛋白去乙酰化酶激活剂；IKK2激酶抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MABA化合物；MPO抑制剂；毒蕈碱受体拮抗剂；PDE4抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；血栓素拮抗剂；扩血管剂；或Epithelial Sodium-channel拮抗剂（ENAC拮抗剂）；以及其在呼吸系统疾病治疗中的用途。
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 7440-7446
  作者：

  DOI：——

  日期：——