1a,11c-Dihydrochryseno<5,6-b>oxirene | 15131-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1a,11c-Dihydrochryseno<5,6-b>oxirene
• 英文别名: chrysene-5,6-cis-oxide；1a,11c-Dihydrochryseno[5,6-b]oxirene；(2S,4R)-3-oxapentacyclo[9.8.0.02,4.05,10.014,19]nonadeca-1(11),5,7,9,12,14,16,18-octaene
• CAS: 15131-84-7；98243-92-6；98243-93-7
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• 分子量: 244.293
• InChiKey: VYYARLZUMSKDPQ-MSOLQXFVSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 沸点：
  327.21°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1290 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1a,11c-Dihydrochryseno<5,6-b>oxirene 在 sodium azide 、 硫酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 1a,11c-Dihydrochryseno<5,6-b>azirine
  参考文献：
  名称：

  Abu-Shqara, Elias; Elg'amal, Shafea; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1681 - 1684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[a]菲 在 Oxone 、 phosphate buffer 、 四丁基硫酸氢铵 、 丙酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1a,11c-Dihydrochryseno<5,6-b>oxirene
  参考文献：
  名称：

  通过胡萝卜酸-丙酮系统（二甲基二环氧乙烷）生产芳烃氧化物

  摘要：

  环氧化合物多环芳烃（菲、芘、芘、萘） par le systeme peroxomonosulfate de K/丙酮

  DOI：

  10.1021/ja00320a055

文献信息

• Synthesis of the enantiomeric K-region arene 5,6-oxides derived from chrysene, 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, and benzo[c]phenanthrene
  作者：Suresh K. Balani、Peter J. Van Bladeren、E. Sally Cassidy、Derek R. Boyd、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00377a025

  日期：1987.1
• The reaction of dimethyldioxirane with chrysene: Formation of a trioxide
  作者：Robert W Murray、Megh Singh、Nigam Rath

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02006-0

  日期：1996.11

  Oxidation of chrysene with dimethyldioxirane gives a number of products including the interesting trioxide, chrysene-5,6:4b,10b:11,12-trioxide, 3. The x-ray crystallographic stucture of 3 indicates that it is a non-planar system. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• BALANI S.; BLADEREN P.; CASSIDY E.; BOYD D.; JERINA D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 1, 137-144
  作者：BALANI S.、 BLADEREN P.、 CASSIDY E.、 BOYD D.、 JERINA D.

  DOI：——

  日期：——