diethylamidophenylchlorothiophosphonate | 5120-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethylamidophenylchlorothiophosphonate
• 英文别名: N-[chloro(phenyl)phosphinothioyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 5120-50-3
• 化学式: C₁₀H₁₅ClNPS
• 分子量: 247.729
• InChiKey: BXVIZWINSOOYOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C
• 沸点：
  138-141 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylamidophenylchlorothiophosphonate 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 O-methyl O-2,3-dichlorophenyl phenylthiophosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active o-methyl-o-aryl phenylthiophosphonates and their properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954118
• 作为产物：
  描述：

  (diethylamino)phenylchlorophosphine 生成 diethylamidophenylchlorothiophosphonate
  参考文献：
  名称：

  YUSUPOV M. M.; RAZHABOV A.; GORBAN I. A., FUNGITSIDY, TASHKENT, ZHAN, 1980, 114-119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic substitution in benzylic phosphonothioic dichlorides formation of a diamide without intervention of the amidic chloride
  作者：Martin J.P. Harger

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01880-1

  日期：1996.11

  The diamide RP(S)(NEt2)2 (R = PhCH2 or Ph2CH) is formed directly from the dichloride RP(S)Cl2 more quickly than it is from the amidic chloride RP(S)(NEt2)Cl

  直接由二氯化物RP（S）Cl 2形成二酰胺RP（S）（NEt 2）2（R = PhCH 2或Ph 2 CH）比由氯化酰胺RP（S）（NEt 2）更快地形成二酰胺RP（S）（NEt 2）2氯
• DE963876
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ALMASI L.; FENESAN I.; BIRO V., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 6, 913-920
  作者：ALMASI L.、 FENESAN I.、 BIRO V.

  DOI：——

  日期：——
• BAXTIYAROVA, F. A.;MAXAMATXANOV, M. M.;MAKSUDOV, N. X., UZB. XIM. ZH., 1982, N 4, 59-60
  作者：BAXTIYAROVA, F. A.、MAXAMATXANOV, M. M.、MAKSUDOV, N. X.

  DOI：——

  日期：——
• DIMUXAMETOV, M. N.;IRAIDOVA, I. S.;KUDRINA, M. A.;NURETDINOV, I. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 10, 2398-2400
  作者：DIMUXAMETOV, M. N.、IRAIDOVA, I. S.、KUDRINA, M. A.、NURETDINOV, I. A.

  DOI：——

  日期：——