S,S-diphenyl-(N-p-tolylfulfinyl)sulfoximine | 91378-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S,S-diphenyl-(N-p-tolylfulfinyl)sulfoximine
• 英文别名: N-(p-tolylsulfinyl)-S,S-diphenylsulfoximine；4-methyl-N-[oxo(diphenyl)-λ6-sulfanylidene]benzenesulfinamide
• CAS: 91378-37-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 355.481
• InChiKey: VYFGUKFBMBNHPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192.5-193.0 °C
• 沸点：
  546.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S-diphenyl-(N-p-tolylfulfinyl)sulfoximine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-methyl-N-(oxodiphenyl-λ⁶-sulfaneylidene)benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  S,S-二苯基硫亚胺、-亚砜亚胺和-N-(对甲苯磺酰基)磺二亚胺的制备用不同氧化态的硫基团N-取代

  摘要：

  S,S-二苯基-N-(对甲苯磺酰基)-、-N-(对甲苯磺酰基)-、-N-(对甲苯亚磺酰基)-、-N-(对甲苯磺酰基)-和-N-(对甲苯磺酰亚胺酰基)亚砜亚胺已经通过亚磺酰化、亚磺酰化、亚磺酰亚胺酰化、磺酰化和磺酰亚胺酰化或通过具有较低氧化态硫基团的N-取代亚砜亚胺(即N-亚磺酰化亚砜亚胺)的氧化来合成。已经对类似取代的磺二亚胺进行了类似的尝试。N-未取代的N-(对甲苯磺酰基)磺二亚胺的磺酰化和磺酰化不成功，但其亚磺酰化进行得很好。N,N'-未取代的磺二亚胺二磺酰化的尝试以单磺酰化告终。N,N',

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.518
• 作为产物：
  描述：

  S,S-diphenylsulphoximine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 S,S-diphenyl-(N-p-tolylfulfinyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  S,S-二苯基硫亚胺、-亚砜亚胺和-N-(对甲苯磺酰基)磺二亚胺的制备用不同氧化态的硫基团N-取代

  摘要：

  S,S-二苯基-N-(对甲苯磺酰基)-、-N-(对甲苯磺酰基)-、-N-(对甲苯亚磺酰基)-、-N-(对甲苯磺酰基)-和-N-(对甲苯磺酰亚胺酰基)亚砜亚胺已经通过亚磺酰化、亚磺酰化、亚磺酰亚胺酰化、磺酰化和磺酰亚胺酰化或通过具有较低氧化态硫基团的N-取代亚砜亚胺(即N-亚磺酰化亚砜亚胺)的氧化来合成。已经对类似取代的磺二亚胺进行了类似的尝试。N-未取代的N-(对甲苯磺酰基)磺二亚胺的磺酰化和磺酰化不成功，但其亚磺酰化进行得很好。N,N'-未取代的磺二亚胺二磺酰化的尝试以单磺酰化告终。N,N',

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.518

文献信息

• Oae, Shigeru; Akutagawa, Kunihiko; Furukawa, Naomichi, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 223 - 234
  作者：Oae, Shigeru、Akutagawa, Kunihiko、Furukawa, Naomichi

  DOI：——

  日期：——
• AKUTAGAWA, KUNIHIKO;FURUKAWA, NAOMICHI;OAE, SHIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 2, 518-524
  作者：AKUTAGAWA, KUNIHIKO、FURUKAWA, NAOMICHI、OAE, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of<i>S</i>,<i>S</i>-Diphenylsulfilimines, -sulfoximines, and -<i>N</i>-(<i>p</i>-tolylsulfonyl)sulfonediimines<i>N</i>-Substituted with Sulfur Groups of Different Oxidation States
  作者：Kunihiko Akutagawa、Naomichi Furukawa、Shigeru Oae

  DOI：10.1246/bcsj.57.518

  日期：1984.2

  -N-(p-tolylsulfinyl)-, -N-(p-toluenesulfinimidoyl)-, -N-(p-tolylsulfonyl)-, and -N-(p-toluenesulfonimidoyl)sulfoximines have been synthesized either by sulfenylation, sulfinylation, sulfinimidoylation, sulfonylation, and sulfonimidoylation or by oxidation of the N-substituted sulfoximines with sulfur groups of lower oxidation states, i.e., the N-sulfenylated sulfoximine. Similar attempts have been made on similarly

  S,S-二苯基-N-(对甲苯磺酰基)-、-N-(对甲苯磺酰基)-、-N-(对甲苯亚磺酰基)-、-N-(对甲苯磺酰基)-和-N-(对甲苯磺酰亚胺酰基)亚砜亚胺已经通过亚磺酰化、亚磺酰化、亚磺酰亚胺酰化、磺酰化和磺酰亚胺酰化或通过具有较低氧化态硫基团的N-取代亚砜亚胺(即N-亚磺酰化亚砜亚胺)的氧化来合成。已经对类似取代的磺二亚胺进行了类似的尝试。N-未取代的N-(对甲苯磺酰基)磺二亚胺的磺酰化和磺酰化不成功，但其亚磺酰化进行得很好。N,N'-未取代的磺二亚胺二磺酰化的尝试以单磺酰化告终。N,N',