Benzyldiphenylsulfonium Trifluoromethanesulfonate | 133872-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyldiphenylsulfonium Trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Diphenyl(Benzyl)Sulfonium Triflate；Benzyl(diphenyl)sulfanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 133872-97-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₉H₁₇S
• 分子量: 426.48
• InChiKey: LQGVJGFLMUBJNC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzylphenyl sulfoxide 、 二苯基亚砜 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 以86%的产率得到benzyl di-n-butyl sulfonium trifluoromethane sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonium salt and its manufacturing method

  摘要：

  这项发明涉及一种亚砜盐，包括其制备方法，该亚砜盐在聚合过程中有效地用作光酸引发剂或自由基光引发剂，以及光酸发生剂，保护有机化合物的保护基，特别是作为半导体材料中所使用的化学增感光阻的有用光酸发生剂。由于这项发明的亚砜盐是通过在全氟烷磺酸酐存在下，亚砜化合物和芳香化合物之间的一步反应制备而成的，具有以下优点：通过克服以往使用Grinard试剂进行两步制备亚砜盐的一些缺点，这项发明可以提供一种新颖的亚砜盐，其产率更高，这是以往无法实现的，并且可以制备任何传统的亚砜盐，产率更高。

  公开号：

  US06111143A1

文献信息

• Correlation of the rates of solvolysis of the benzyldiphenylsulfonium ion
  作者：Dennis N. Kevill、Norsaadah H. J. Ismail

  DOI：10.1021/jo00010a053

  日期：1991.5
• US6111143A
  申请人：——

  公开号：US6111143A

  公开（公告）日：2000-08-29