2-(溴甲基)-4,6-二氯苯酚 | 1006-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-4,6-二氯苯酚
• 中文别名: 苯酚,2-(溴甲基)-4,6-二氯-
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-4,6-dichlorophenol
• CAS: 1006-54-8
• 化学式: C₇H₅BrCl₂O
• 分子量: 255.926
• InChiKey: GNIHGYYYCAZOCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  296.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-4,6-二氯苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (C28H29Cl2NO2S)Zr(O-tert-Bu)2
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIO-SALALEN CATALYST
  [FR] CATALYSEUR THIO-SALALEN

  摘要：

  含有硫代萨雷伦配体的催化剂。还有包括催化剂和活化剂的催化剂体系；制备配体、催化剂和催化剂体系的方法；使用这些催化剂和/或催化剂体系聚合烯烃的工艺；以及根据这些工艺制备的烯烃聚合物。

  公开号：

  WO2014204624A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65 %的产率得到2-(溴甲基)-4,6-二氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  β-丁内酯开环聚合的高通量方法可快速评估钇萨朗催化剂

  摘要：

  聚（3-羟基丁酸酯）(PHB) 是一种由细菌自然产生的材料，但也可以通过 β-丁内酯 (β-BL) 的开环聚合 (ROP) 化学获得。在 ROP 中，催化剂设计在生产具有不同立构微观结构（即间规、等规或无规 PHB）的 PHB 中起着关键作用。在这项工作中，我们展示了一个简单的程序，通过将合适的钇前体与相应的 salan 前配体方便地结合起来，就地生成催化剂。这种方法避免了催化剂的精细分离，并能够高通量筛选用于 β-BL ROP 的钇 salan 催化剂库。可以确定配体框架对催化剂的立体选择性和活性的电子和空间影响以及限制，并建立了结构-性质关系。根据取代模式，这些原位生成的催化剂产生了具有高活性的间规富集、全同立构富集或无规立构 PHB。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00624

文献信息

• Zinc Complexes of Bipyrrolidine‐Based Diamine‐Diphenolato and Diamine‐Diolato Ligands: Predetermination of Helical Chirality Around Tetrahedral Centres
  作者：Ekaterina Sergeeva、Konstantin Press、Israel Goldberg、Moshe Kol

  DOI：10.1002/ejic.201300151

  日期：2013.7

  conversions. Most complexes were obtained as mononuclear complexes. The least bulky Salan ligand, Lig3, led to an equilibrium between mononuclear and dinuclear complexes in noncoordinating solvents. All ligands were found to wrap around the tetrahedral zinc with very high diastereoselectivities supporting predetermined chiral induction from the bipyrrolidine core to the helical ligand wrapping. Molecular

  研究了在 ZnII 周围具有 (R,R)-2,2'-联吡咯烷核心的二胺-二酚基和二胺-二元基家族的手性四齿双阴离子配体的配位化学。与二乙基锌的反应导致大多数配体的 [ONNO}Zn] 类型的配合物和二胺-diolato 配体之一的 [μ-Lig4(ZnEt)2] 类型的桥接双核配合物。与双（六甲基二硅叠氮）锌反应导致完全转化。大多数配合物是作为单核配合物获得的。体积最小的 Salan 配体 Lig3 导致单核和双核配合物在非配位溶剂中达到平衡。发现所有配体都以非常高的非对映选择性包裹四面体锌，支持从联吡咯烷核心到螺旋配体包裹的预定手性诱导。通过单晶 X 射线衍射确定的 [ONNO}Zn] 类型的两种配合物的分子结构证实了基于 (R,R) 的配体的预测 Δ 包裹。相反，围绕反式-1,2-二氨基环己烷核心组装的代表性Salan和二胺-diolato配体导致相应配合物的非对映异构体混合物。
• CATALYST FOR STEREOSELECTIVE OLEFIN POLYMERIZATION AND METHOD FOR MANUFACTURING STEREOSELECTIVE POLYOLEFIN
  申请人：Ishii Akihiko

  公开号：US20130059991A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  A stereoselective olefin polymerization catalyst contains a complex represented by Formula (1): wherein n is 2 or 3; R 1 and R 2 are independently an optionally substituted alkyl group or a halogen atom; L is a ligand represented by CH 2 R 3 , a halogen atom, OR 4 , or NR 5 R 6 ; R 3 is a hydrogen atom, an aromatic group, or a trialkylsilyl group; R 4 is a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. A method for manufacturing stereoselective polyolefin, includes polymerizing an olefin in the presence of the catalyst. The present invention provides a catalyst which enables highly isoselective polymerization generating a polymer having significantly high molecular weight and also can prepare stereoselective polyolefin with a narrow dispersity (Mw/Mn) or with a sharp molecular weight distribution, and provides a method for manufacturing stereoselective polyolefin with the catalyst.

  一种立体选择性烯烃聚合催化剂包含由式（1）表示的复合物： 其中n为2或3；R1和R2分别为可选择取代的烷基或卤素原子；L为CH2R3表示的配体、卤素原子、OR4或NR5R6；R3为氢原子、芳香族基团或三烷基硅基团；R4为具有1至6个碳原子的低烷基基团；R5和R6分别为氢原子或具有1至6个碳原子的低烷基基团。一种制备立体选择性聚烯烃的方法包括在催化剂存在下聚合烯烃。本发明提供了一种催化剂，可以实现高度立体选择性的聚合，生成具有显著高分子量的聚合物，并且可以制备具有窄分子量分布（Mw/Mn）或尖锐分子量分布的立体选择性聚烯烃，并提供了一种使用该催化剂制备立体选择性聚烯烃的方法。
• 一种含噁唑啉环的胺基酚氧基锌、镁络合物及 其制备方法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN105237552B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明公开了一类含有噁唑啉环的胺基酚氧基锌、镁络合物及其制备方法和在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明的含有噁唑啉环的胺基酚氧基锌、镁络合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等内酯的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到高等规度的聚乳酸。本发明的含噁唑啉环的胺基酚氧基锌、镁络合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有很高的催化活性和立体选择性，能获得高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示：。
• Exploring Steric Effects of Zinc Complexes Bearing Achiral Benzoxazolyl Aminophenolate Ligands in Isoselective Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Jianwen Hu、Chao Kan、Haiyan Ma

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01839

  日期：2018.9.4

  aminophenol proligands. All of the complexes were obtained as racemates, and the X-ray diffraction studies confirmed the monomeric structures of typical complexes 11 and 12, where the metal center is tetra-coordinated by three donors of the aminophenolate ligand and one silylamido group. All of the complexes proved to be efficient initiators for the ring-opening polymerization of rac-lactide (rac-LA) at ambient

  一系列三齿的非手性苯并恶唑基氨基苯酚锌络合物的，LZnN（森达3）2（L = 2 - [benzoxazoly-CH 2 N（R 3） - ] CH 2 } -6--R 1 -4-R 2 - C 6 H 2 O，R 1＝ R 2＝ Cl，R 3＝ Bn（1）； R 1＝ R 2＝t Bu，R 3＝ Bn（2）； R 1＝三苯甲基，R 2＝ Me：R 3 = Bn（3）; R 3=苯乙基（4）; R 3＝ 3-甲基丁基（7）；R 3＝正己基（8）；R 3＝环戊基（9）；R 3＝环辛基（11）；通过Zn [N（SiMe 3）2 ] 2和1当量的相应氨基酚配体的反应合成R 3＝ 1-金刚烷基（12）。所有的配合物都是外消旋体，X射线衍射研究证实了典型配合物11和12的单体结构。，其中金属中心由氨基酚酸酯配体的三个供体和一个甲硅烷基团四配位。事实证明，所有配合物都是外消旋丙交酯（rac -LA）
• Stereorigid OSSO-Type Group 4 Metal Complexes in the Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Rosita Lapenta、Antonio Buonerba、Assunta De Nisi、Magda Monari、Alfonso Grassi、Stefano Milione、Carmine Capacchione

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02987

  日期：2017.3.20

  the case of 2, by single-crystal X-ray diffraction experiments. These complexes show a fac-fac ligand wrapping and a cis relationship between the other two monodentate ligands; zirconium and hafnium complexes 1–3 and 5 are configurationally stable, whereas titanium complex 4 is fluxional in solution at room temperature. The complexes tested in the ring-opening polymerization (ROP) of racemic-lactide showed

  一系列OSSO X } M（OR）2（X = R = t Bu，M = Zr（1）; X =枯基，M = Zr，R = t Bu（2）; X =枯基，M = Ti，R = i Pr（4）; X =枯基，M = Hf，R = t Bu（5））和OSSO X } 2 Zr（X = Cl（3））），由支持ø -亚苯基桥连的双（苯酚）配体（OSSO TBU - ħ = 6,6' - （（1,2-亚苯基二（硫））双（亚甲基））二（2,4-二-叔-丁酚）; OSSO Cum - H＝ 6,6'-（（（1,2-亚苯基双（硫代二烷基））双（亚甲基））双（2,4-双（2-苯基丙烷-2-基）苯酚）；本文描述了OSSO C1 - H＝ 6,6'-（（（1,2-亚苯基双（硫代二烷基））双（亚甲基））双（2,4-二氯苯酚））。配合物1 - 5分别容易地通过将前配体和合适的均配型金属前体之间σ键复分解反应而获得。与OSSO