6-methoxy-3-(1H-tetrazol-5-yl)-2H-1-benzopyran-2-one | 1401354-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-3-(1H-tetrazol-5-yl)-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 6-methoxy-3-(2H-tetrazol-5-yl)chromen-2-one
• CAS: 1401354-70-8
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₃
• 分子量: 244.21
• InChiKey: GGCQXHOFFXKRGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 丙二腈 在 sodium azide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到6-methoxy-3-(1H-tetrazol-5-yl)-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过Domino Knoevenagel缩合，Pinner反应和1高效合成3-（1H-替硝唑-5-基）香豆素（= 3-（1H-替硝唑-5-基）-2-H-1-苯并吡喃-2-酮） ，3-偶极环加成在水中

  摘要：

  通过多米诺Knoevenagel缩合反应合成3-（1 H-四唑-5-基）香豆素（= 3-（1 H-四唑-5-基）-2 H -1-苯并吡喃-2-酮）6 的新颖简单的合成方法，据报道在H 2 O中发生了Pinner反应和取代的水杨醛（= 2-羟基苯甲醛），丙二腈（丙腈）和叠氮化钠的1,3-偶极环加成反应（方案1和表2）。在温和的反应条件下，该通用方案可提供高产率的多种3-（1 H-四唑-5-基）香豆素。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200031

文献信息

• US4151180A
  申请人：——

  公开号：US4151180A

  公开（公告）日：1979-04-24
• An Efficient Synthesis of 3-(1H-Tetrazol-5-yl)coumarins (=3-(1H-Tetrazol-5-yl)-2H-1-benzopyran-2-ones) via Domino Knoevenagel Condensation, Pinner Reaction, and 1,3-Dipolar Cycloaddition in Water
  作者：Zeinab Noroozi Tisseh、Minoo Dabiri、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1002/hlca.201200031

  日期：2012.9

  A novel straightforward synthesis of 3‐(1H‐tetrazol‐5‐yl)coumarins (=3‐(1H‐tetrazol‐5‐yl)‐2H‐1‐benzopyran‐2‐ones) 6 via domino Knoevenagel condensation, Pinner reaction, and 1,3‐dipolar cycloaddition of substituted salicylaldehydes (=2‐hydroxybenzaldehydes), malononitrile (propanedinitrile), and sodium azide in H2O is reported (Scheme 1 and Table 2). This general protocol provides a wide variety of

  通过多米诺Knoevenagel缩合反应合成3-（1 H-四唑-5-基）香豆素（= 3-（1 H-四唑-5-基）-2 H -1-苯并吡喃-2-酮）6 的新颖简单的合成方法，据报道在H 2 O中发生了Pinner反应和取代的水杨醛（= 2-羟基苯甲醛），丙二腈（丙腈）和叠氮化钠的1,3-偶极环加成反应（方案1和表2）。在温和的反应条件下，该通用方案可提供高产率的多种3-（1 H-四唑-5-基）香豆素。