(4-fluorophenethyl)triphenylphosphonium bromide | 561314-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluorophenethyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 4-Fluorophenethyltriphenylphosphonium bromide；2-(4-fluorophenyl)ethyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 561314-34-9
• 化学式: Br*C₂₆H₂₃FP
• 分子量: 465.345
• InChiKey: TXRUIPMVCGNDCF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorophenethyl)triphenylphosphonium bromide 、 1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁镍双催化：烯烃功能化和四元中心形成的新引擎

  摘要：

  烯烃加氢芳基化在有机化学的两个基本构件（烯烃和芳环）之间形成碳-碳键。在没有电子偏压或导向基团的情况下，只有弗里德尔-克拉夫茨反应才允许芳烃以马尔可夫尼科夫选择性与烯烃接合以生成季碳。然而，碳阳离子的中间性阻碍了缺电子芳烃的使用，包括路易斯碱性杂环。在这里，我们报道了一种高度马尔可夫尼科夫选择性、双催化烯烃加氢芳基化，它可以容忍任何电子特征的芳烃和杂芳烃。氢原子转移控制支化产物的形成，芳烃卤化指定芳环上的连接点。单、二、三和四取代的烯烃产生马尔可夫尼科夫产物，包括非应变环内的季碳。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05868
• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴乙基苯 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(4-fluorophenethyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  铁镍双催化：烯烃功能化和四元中心形成的新引擎

  摘要：

  烯烃加氢芳基化在有机化学的两个基本构件（烯烃和芳环）之间形成碳-碳键。在没有电子偏压或导向基团的情况下，只有弗里德尔-克拉夫茨反应才允许芳烃以马尔可夫尼科夫选择性与烯烃接合以生成季碳。然而，碳阳离子的中间性阻碍了缺电子芳烃的使用，包括路易斯碱性杂环。在这里，我们报道了一种高度马尔可夫尼科夫选择性、双催化烯烃加氢芳基化，它可以容忍任何电子特征的芳烃和杂芳烃。氢原子转移控制支化产物的形成，芳烃卤化指定芳环上的连接点。单、二、三和四取代的烯烃产生马尔可夫尼科夫产物，包括非应变环内的季碳。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05868

文献信息

• [EN] DISUBTITUTED AZETIDINES, PYRROLIDINES, PIPERIDINES AND AZEPANES AS INHIBITORS OF MONOAMINE OXIDASE B FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] AZÉTIDINES, PYRROLIDINES, PIPÉRIDINES ET AZÉPANES DI-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOAMINE OXYDASE B POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV OF LJUBLJANA

  公开号：WO2018055096A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  This invention relates to new inhibitors of MAO-Bwith the general formula I, where substituents are described in patent description. Compounds can be in the form of pure enantiomers or as racemic mixtures, or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The present invention relates to the use of these inhibitors for the alleviation of symptoms and treatment of acute and chronic neurological disorders, cognitive and neurodegenerative diseases.

  这项发明涉及具有一般式I的新MAO-B抑制剂，其中取代基在专利描述中有描述。化合物可以是纯对映体的形式，也可以是消旋混合物的形式，或者是药用盐的形式。本发明涉及利用这些抑制剂缓解症状和治疗急性和慢性神经疾病、认知和神经退行性疾病。
• Spiroazacyclic compounds as monoamine receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030166928A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to spiroazacyclic compounds as monoamine receptor modulators; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a monoamine receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a monoamine receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及螺环氮杂环化合物作为单胺受体调节剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制单胺受体活性的方法；利用这些化合物治疗与单胺受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的受试者的方法。
• Cis-1,4-substituted 2-butene derivative
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US05401434A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  A novel liquid crystal compound having an intermediate group of a cis-1,4-substituted 2-butenyl group, low viscosity and a broad mesomorphic temperature range is provided, which compound is expressed by the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms, n represents 1 or 2, X represents a hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom, a cyano group, an alkoxy group, a methyl group substituted by 1 to 3 halogen atom(s) or a trihaloalkoxy group, and Y and Y' each independently represents a hydrogen atom, or a halogen atom.

  提供了一种新型液晶化合物，具有一个顺式-1,4-取代的2-丁烯基中间基团，低粘度和宽广的介温范围，该化合物由以下公式表示：##STR1## 其中R.sup.1表示1至10个碳原子的烷基，n表示1或2，X表示氢原子、烷基、卤素原子、氰基、烷氧基、1至3个卤素原子取代的甲基基团或三卤代烷氧基，Y和Y'各自独立表示氢原子或卤素原子。
• USE OF 4-AMINO-PIPERIDINES FOR TREATING SLEEP DISORDERS
  申请人：van Kammen Daniel

  公开号：US20080051429A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Inverse agonists and antagonists of serotonin receptors are disclosed for use in treating sleep disorders such as insomnia, and specifically sleep maintenance insomnia. The compound increase slow wave sleep, decrease the number of awakenings after sleep onset, and decrease the time awake after sleep onset.

  揭示了逆向激动剂和拮抗剂的血清素受体，用于治疗睡眠障碍，如失眠，特别是睡眠维持失眠。该化合物增加慢波睡眠，减少入睡后醒来的次数，减少入睡后清醒的时间。
• SPIROAZACYCLIC COMPOUNDS AS MONOAMINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20090131418A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to spiroazacyclic compounds as monoamine receptor modulators; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a monoamine receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a monoamine receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及作为单胺受体调节剂的螺环氮杂环化合物；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制单胺受体活性的方法；使用该化合物治疗与单胺受体相关的疾病状况的方法；以及使用该化合物鉴定适合治疗的受试者的方法。