2-cyclohexyl-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one | 72299-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-1-pyrrolidin-1-ylethanone
• CAS: 72299-06-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• mdl: MFCD03262379
• 分子量: 195.305
• InChiKey: MVIMIDWGSAWRNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基亚砜 、 2-cyclohexyl-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.67h， 以56%的产率得到2-cyclohexyl-2-(2-(phenylthio)phenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺的化学选择性分子间α-芳基化

  摘要：

  提出了一种酰胺完全化学选择性α-芳基化的新方法。通过亲电子酰胺的活化，即使在存在酯和烷基酮的情况下，也可以将芳基区域选择性地引入α-酰胺中。机理研究揭示了关键的反应中间体，并强调了这种转化过程中非常微妙的碱效应。

  DOI：

  10.1002/anie.201402229
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 环己基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到2-cyclohexyl-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺的化学选择性分子间α-芳基化

  摘要：

  提出了一种酰胺完全化学选择性α-芳基化的新方法。通过亲电子酰胺的活化，即使在存在酯和烷基酮的情况下，也可以将芳基区域选择性地引入α-酰胺中。机理研究揭示了关键的反应中间体，并强调了这种转化过程中非常微妙的碱效应。

  DOI：

  10.1002/anie.201402229

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLAMINE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2011058149A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  这项发明涉及到 Formula (I*) 的化合物作为 Pi3k 抑制剂，用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化等疾病，以及癌症等其他疾病。
• Chemo- and Stereoselective Transition-Metal-Free Amination of Amides with Azides
  作者：Veronica Tona、Aurélien de la Torre、Mohan Padmanaban、Stefan Ruider、Leticia González、Nuno Maulide

  DOI：10.1021/jacs.6b04061

  日期：2016.7.13

  challenge in organic synthesis. Herein, we present a stereoselective α-amination of amides employing simple azides that proceeds under mild conditions with release of nitrogen gas. The amide is used as the limiting reagent, and through simple variation of the azide pattern, various differently substituted aminated products can be obtained. The reaction is fully chemoselective for amides even in the presence

  α-氨基羰基/羧基化合物的合成是有机合成中的当代挑战。在此，我们提出了一种使用简单叠氮化物的酰胺立体选择性 α-胺化，该方法在温和条件下进行，释放出氮气。以酰胺为限制性试剂，通过简单改变叠氮化物模式，可得到各种不同取代的胺化产物。即使在酯或酮的存在下，该反应对酰胺也具有完全的化学选择性，并有助于制备光学富集的产物。
• TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20120238545A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  本发明涉及式(I*)化合物，作为Pi3k抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、多发性硬化和其他疾病，如癌症。
• SMAC MIMETICS USED AS IAP INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3712162A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  Disclosed are a class of SMAC mimetics used as IAP inhibitors, and in particular disclosed are compounds as shown in formula (I), isomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The IAP inhibitors are drugs for treating cancers, in particular breast cancer.

  公开了一类用作 IAP 抑制剂的 SMAC 拟态化合物，特别是公开了如式 (I) 所示的化合物、其异构体及其药学上可接受的盐类。IAP 抑制剂是治疗癌症，特别是乳腺癌的药物。
• COMBINATION OF IAP INHIBITOR AND IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：EP3936126A1

  公开（公告）日：2022-01-12

  The present invention relates to a combination of a compound represented by formula (I), an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are used as an IAP inhibitor, and an immune checkpoint inhibitor; and use of the combination in the preparation of a cancer treatment drug.

  本发明涉及一种由式（I）代表的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐组成的组合物，可用作 IAP 抑制剂和免疫检查点抑制剂；以及该组合物在制备癌症治疗药物中的用途。