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tert-butyl (2-formyl-4-methoxyphenyl)carbonate | 1261490-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2-formyl-4-methoxyphenyl)carbonate
英文别名
t-butyl (2-formyl-4-methoxyphenyl)carbonate;Tert-butyl (2-formyl-4-methoxyphenyl) carbonate;tert-butyl (2-formyl-4-methoxyphenyl) carbonate
tert-butyl (2-formyl-4-methoxyphenyl)carbonate化学式
CAS
1261490-57-6
化学式
C13H16O5
mdl
——
分子量
252.267
InChiKey
ZARZPUBLCFHLBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2-formyl-4-methoxyphenyl)carbonate 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-((R)-2-hydroxy-2,6-dimethyl-6-((Z)-4-methyl-1-(trimethylsilyl)penta-1,3-dien-1-yl)cyclohexyl)methyl-4-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    通过 NHC-Cu 催化的对映选择性共轭加成将含硅的乙烯基铝与 β-取代的环烯酮加成,形成乙烯基、乙烯基卤化物或酰基取代的季碳立体中心
    摘要:
    描述了含硅乙烯基铝试剂对 β 取代的环戊烯酮和环己烯酮的对映选择性共轭加成 (ECA) 的催化方法。反应由 1.0-5.0 mol% 的双齿 NHC-Cu 复合物促进,该复合物由空气稳定的 CuCl(2)•2H(2)O 制备并原位使用,通常在 15-20 分钟内完成。必需的乙烯基金属是通过用 dibal-H 对炔烃进行位点选择性氢铝化来有效生成的。在纯化后以 48-95% 的产率和 89:11 至 >98:2 的对映异构体比 (er) 获得所需产物,其中包含一个季碳立体中心。产物中的乙烯基硅烷部分可以被官能化,以 67% 至 >98% 的产率提供酰基、乙烯基碘或脱甲硅烷基化烯烃,并且烯烃的立体化学特性保留 >90%。
    DOI:
    10.1021/ja110054q
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲氧基苯甲醛二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.08h, 以98%的产率得到tert-butyl (2-formyl-4-methoxyphenyl)carbonate
    参考文献:
    名称:
    通过 NHC-Cu 催化的对映选择性共轭加成将含硅的乙烯基铝与 β-取代的环烯酮加成,形成乙烯基、乙烯基卤化物或酰基取代的季碳立体中心
    摘要:
    描述了含硅乙烯基铝试剂对 β 取代的环戊烯酮和环己烯酮的对映选择性共轭加成 (ECA) 的催化方法。反应由 1.0-5.0 mol% 的双齿 NHC-Cu 复合物促进,该复合物由空气稳定的 CuCl(2)•2H(2)O 制备并原位使用,通常在 15-20 分钟内完成。必需的乙烯基金属是通过用 dibal-H 对炔烃进行位点选择性氢铝化来有效生成的。在纯化后以 48-95% 的产率和 89:11 至 >98:2 的对映异构体比 (er) 获得所需产物,其中包含一个季碳立体中心。产物中的乙烯基硅烷部分可以被官能化,以 67% 至 >98% 的产率提供酰基、乙烯基碘或脱甲硅烷基化烯烃,并且烯烃的立体化学特性保留 >90%。
    DOI:
    10.1021/ja110054q
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文献信息

  • Isatin Compounds, Compositions And Methods For Treatment Of Degenerative Diseases And Disorders
    申请人:MUSC Foundation For Research Development
    公开号:US20150218128A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of degenerative diseases and disorders.
    本文提供的是公式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组合物,可用于治疗退行性疾病和疾病。
  • US20140275075A1
    申请人:——
    公开号:US20140275075A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9079853B2
    申请人:——
    公开号:US9079853B2
    公开(公告)日:2015-07-14
  • US9920029B2
    申请人:——
    公开号:US9920029B2
    公开(公告)日:2018-03-20
  • [EN] ISATIN COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF DEGENERATIVE DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISATINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES DÉGÉNÉRATIFS
    申请人:MUSC FOUND FOR RES DEV
    公开号:WO2014160143A2
    公开(公告)日:2014-10-02
    Provided herein are compounds of the formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of degenerative diseases and disorders.
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