Tert-butyl 3-(2-methylpropyl)-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxylate | 402849-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Tert-butyl 3-(2-methylpropyl)-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxylate
• CAS: 402849-06-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 268.313
• InChiKey: ISKUBFOVTSPIEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(2-methylpropyl)-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3-(2-Methylpropyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N-3-ALKYLATION OF URACIL AND DERIVATIVES VIA N-1-BOC PROTECTION

  摘要：

  An easy and efficient synthesis of 3-alkyluracils is described. Thus, BOC-protection at N-1 of uracil permits selective alkylation at N-3. This protecting group can be removed under very mild conditions.

  DOI：

  10.1081/scc-100108223
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 Tert-butyl 3-(2-methylpropyl)-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-3-ALKYLATION OF URACIL AND DERIVATIVES VIA N-1-BOC PROTECTION

  摘要：

  An easy and efficient synthesis of 3-alkyluracils is described. Thus, BOC-protection at N-1 of uracil permits selective alkylation at N-3. This protecting group can be removed under very mild conditions.

  DOI：

  10.1081/scc-100108223

文献信息

• <i>N</i>-3-ALKYLATION OF URACIL AND DERIVATIVES VIA <i>N</i>-1-BOC PROTECTION
  作者：Saul Jaime-Figueroa、Alejandro Zamilpa、Angel Guzmán、David J. Morgans

  DOI：10.1081/scc-100108223

  日期：2001.1.1

  An easy and efficient synthesis of 3-alkyluracils is described. Thus, BOC-protection at N-1 of uracil permits selective alkylation at N-3. This protecting group can be removed under very mild conditions.