2-(溴甲基)螺[2.4]庚-4,6-二烯 | 86131-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 2-(溴甲基)螺[2.4]庚-4,6-二烯
• 英文名称: 1-bromomethylspiro<2.4>hepta-4,6-diene
• 英文别名: 1-(bromomethyl)spiro[2,4]hepta-4,6-diene；1-(Bromomethyl)spiro[2.4]hepta-4,6-diene；2-(bromomethyl)spiro[2.4]hepta-4,6-diene
• CAS: 86131-14-8
• 化学式: C₈H₉Br
• 分子量: 185.063
• InChiKey: YQHFDBPILLHLHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)螺[2.4]庚-4,6-二烯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 methyl 4-isopropyl-3-hydroxy-5-(spiro<2.4>hepta-4,6-dien-1-yl)-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  The influence of sidechain substituents in the intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81496-3
• 作为产物：
  描述：

  螺[2,4]庚-4,6-二烯-1-基甲醇 在 吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2-(溴甲基)螺[2.4]庚-4,6-二烯
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成螺三环多氧化化合物：1-（甲苯磺酰氧基甲基）螺[2.4]庚-4,6-二烯的溶剂分解行为

  摘要：

  通过环戊二烯基锂和表氯醇与马来酸酐反应制得的螺双环环戊二烯衍生物的Diels-Alder反应，可轻松获得具有合成意义的螺三环多加氧化合物。1-（甲苯磺酰氧基甲基）螺[2.4]庚-4,6-二烯（5-螺环戊二烯）的溶剂分解行为表明甲苯磺酸盐的电离是不可能的。 三环化合物-Diels-Alder反应-螺化合物-立体选择性合成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258401

文献信息

• The influence of sidechain substituents in the intramolecular Diels-Alder reaction
  作者：Samuel K. Attah-Poku、Gerard Gallacher、Ang Ser Ng、Lorne E.B. Taylor、Sandra J. Alward、Alex G. Fallis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81496-3

  日期：1983.1
• GALLACHER, G.;NG, ANG, SER;ATTAH-POKU, S. K.;ANTCZAK, K.;ALWARD, S. J.;KI+, CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 9, 1709-1716
  作者：GALLACHER, G.、NG, ANG, SER、ATTAH-POKU, S. K.、ANTCZAK, K.、ALWARD, S. J.、KI+

  DOI：——

  日期：——
• Gallacher, Gerard; Ng, Ang Ser; Attah-Poku, Samuel K., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1709 - 1716
  作者：Gallacher, Gerard、Ng, Ang Ser、Attah-Poku, Samuel K.、Antczak, Kazimierz、Alward, Sandra J.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Synthesis of Spiro Tricyclic Polyoxygenated Compounds: Solvolytic Behavior of 1-(Tosyloxymethyl)spiro[2.4]hepta-4,6-diene
  作者：Henri Doucet、Maurice Santelli、Céline Reynaud、Michel Giorgi

  DOI：10.1055/s-0030-1258401

  日期：2011.2

  The Diels-Alder reaction of spirobicyclic cyclopentadiene derivatives, prepared by reaction of cyclopentadienyllithium and epichlorohydrin, with maleic anhydride gave a simple access to spiro tricyclic polyoxygenated compounds of synthetic interest. The solvolytic behavior of 1-(tosyloxymethyl)spiro[2.4]hepta-4,6-diene, a 5-spirocyclopentadiene, shows that the ionization of the tosylate was unlikely

  通过环戊二烯基锂和表氯醇与马来酸酐反应制得的螺双环环戊二烯衍生物的Diels-Alder反应，可轻松获得具有合成意义的螺三环多加氧化合物。1-（甲苯磺酰氧基甲基）螺[2.4]庚-4,6-二烯（5-螺环戊二烯）的溶剂分解行为表明甲苯磺酸盐的电离是不可能的。 三环化合物-Diels-Alder反应-螺化合物-立体选择性合成