1-(2-methylpropyl)-2-imidazolidinone | 1336963-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(2-methylpropyl)-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-Isobutylimidazolidin-2-one；1-(2-methylpropyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 1336963-80-4
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: SCUNLHZXPOZZJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±7.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylpropyl)-2-imidazolidinone 、 6-chloro-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)-N-(methyl-d3)pyridazine-3-carboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到6-(3-isobutyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-[2-methoxy-3-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)anilino]-N-(trideuteriomethyl)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020086616A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020086616A5
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-3-isobutylurea 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1-(2-methylpropyl)-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  WO2020086616A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020086616A5

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119704A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• Method of inhibiting neoplastic cells with benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030008832A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to benzimidazole derivatives.

  一种通过将受影响的细胞暴露于苯并咪唑衍生物来抑制肿瘤，特别是癌症和癌前病变的方法。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049194A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下式子所示的苯并杂环衍生物[1]及其药学上可接受的盐，展示出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Benzoheterocyclic derivatives useful as vasopressin or oxytocin modulators
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1221440A1

  公开（公告）日：2002-07-10

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  下式[1]的苯并杂环衍生物： 及其药学上可接受的盐类，显示出优异的抗血管加压素活性、血管加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作血管加压素拮抗剂、血管加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Immunomodulating heterocyclic compounds
  申请人：MediGene Ltd.

  公开号：EP2284172A1

  公开（公告）日：2011-02-16

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt, hydrate or solvate thereof: as an inhibitor of CD80 which is useful in immunomodulation therapy.

  式 (I) 的化合物或其药学上或兽医学上可接受的盐、水合物或溶液：作为 CD80 的抑制剂，可用于免疫调节治疗。