2-(烯丙基氨基)苯甲酸 | 57397-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(烯丙基氨基)苯甲酸
• 英文名称: N-Allyl-anthranilsaeure
• 英文别名: 2-(Allylamino)benzoic acid；2-(prop-2-enylamino)benzoic acid
• CAS: 57397-97-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD02131352
• 分子量: 177.203
• InChiKey: UCVSLLVVIUMRHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethoxy(methoxy)methane 、 2-(烯丙基氨基)苯甲酸 在 ammonium acetate 作用下， 反应 10.0h， 以68%的产率得到1-allylquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  互变异构杂芳高度化学和区域选择性的烯丙基取代

  摘要：

  带有多个可相互转化的亲核中心的互变异构杂芳烃，无论在Pd催化下使用的烯丙基化剂如何，均表现出较高的化学和区域选择性烯丙基化。达到的选择性可能归因于占主导地位的内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c5gc01028d
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 以76 %的产率得到2-(烯丙基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过碳原子易位制备吲哚-3-羧酸和邻氨基苯甲酸的条件调整非正统方法

  摘要：

  我们描述了一种稳健的一锅级联方法，使用靛红和 DMSO通过一碳易位合成吲哚-3-羧酸，涉及原位生成 α,β-不饱和甲基乙烯基亚砜，然后进行酰胺键断裂和闭环。该方法已扩展到通过在分子氧存在下调整反应条件来提供邻氨基苯甲酸衍生物。重要的是，已证明可以轻松获得商业药物，包括托烷司琼。

  DOI：

  10.1039/d3cc04443b

文献信息

• CYCLIC AMIDES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130196965A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, B, D and R 1 to R 6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A、B、D和R1至R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Efficient Copper-Catalyzed Synthesis of<i>N</i>-Alkylanthranilic Acids<i>via</i>an<i>ortho</i>-Substituent Effect of the Carboxyl Group of 2-Halobenzoic Acids at Room Temperature
  作者：Liang Zeng、Hua Fu、Renzhong Qiao、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1002/adsc.200900065

  日期：2009.7

  We have developed an efficient copper‐catalyzed method for the synthesis of N‐alkylanthranilic acids. The protocol uses inexpensive copper(I) iodide/racemic 1,1′‐binaphthyl‐2,2′‐diol (rac‐BINOL) as the catalyst/ligand system, readily available 2‐halobenzoic acids and aliphatic amines as the starting materials, the coupling reactions were performed at room temperature, and various functionalities in

  我们已经开发出一种有效的铜催化方法来合成N-烷基邻氨基苯甲酸。该协议使用廉价的碘化铜（I）/外消旋1,1'-联萘-2-2,2'-二醇（rac ‐BINOL）作为催化剂/配体体系，现成的2-卤代苯甲酸和脂肪族胺作为起始原料，偶联反应在室温下进行，并且可以耐受底物中的各种功能。
• Synthesis of 1-Substituted 4(1<i>H</i>)-Quinazolinones Under Solvent-Free Conditions
  作者：Yao Wang、Mei Zhang、Shengli Cao、Huihui Lin、Man Gao、Zhongfeng Li

  DOI：10.1080/00397911.2011.566407

  日期：2012.9.15

  Abstract Heating a mixture of 2-(N-alkylamino)benzoic acids, triethyl orthoformate, and ammonium acetate under solvent-free conditions generated 1-substituted 4(1H)-quinazolinones in 73−99% yields. Moreover, a possible reaction pathway was proposed. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在无溶剂条件下加热 2-（N-烷基氨基）苯甲酸、原甲酸三乙酯和乙酸铵的混合物，以 73-99% 的产率生成 1-取代的 4(1H)-喹唑啉酮。此外，还提出了可能的反应途径。图形概要
• [EN] CATALYST SYSTEM FOR POLYMERISATION OF AN OLEFIN<br/>[FR] SYSTÈME CATALYSEUR POUR LA POLYMÉRISATION D'UNE OLÉFINE
  申请人：SAUDI BASIC IND CORP

  公开号：WO2015022298A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention relates to a catalyst system comprising a procatalyst, a co-catalyst and an external electron donor, wherein the external electron donor comprises a compound having the structure according to Formula I: Si (L)n (OR11)4-n (Formula I), wherein, Si is a silicon atom with valency 4+; O is an oxygen atom with valency 2- and O is bonded to Si via the silicon-oxygen bond; n is 1, 2, 3 or 4; R11 is a selected from the group consisting of linear, branched and cyclic alkyl having at most 20 carbon atoms and aromatic substituted and unsubstituted hydrocarbyl having 6 to 20 carbon atoms; L is a group represented by (Formula II), wherein, L is bonded to the silicon atom via the nitrogen-silicon bond; L has a single substituent on the nitrogen atom, where this single substituent is an imine carbon atom; and X and Y are independently selected from the group consisting of a hydrogen atom; a heteroatom selected from group 13, 14, 15, 16 or 17 of the IUPAC Periodic Table of the Elements; a linear, branched and cyclic alkyl having at most 20 carbon atoms, optionally containing a heteroatom selected from group 13, 14, 15, 16 or 17 of the IUPAC Periodic Table of the Elements and an aromatic substituted and unsubstituted hydrocarbyl having 6 to 20 carbon atoms, optionally containing a heteroatom selected from group 13, 14, 15, 16 or 7 of the IUPAC Periodic Table of the Elements.

  本发明涉及一种催化剂体系，包括原催化剂、协同催化剂和外部电子供体，其中外部电子供体包括具有以下结构的化合物：Si（L）n（OR11）4-n（式I），其中，Si是具有4价的硅原子；O是具有2价的氧原子，通过硅氧键与Si相连；n为1、2、3或4；R11选自具有最多20个碳原子的线性、支链和环烷基以及具有6至20个碳原子的芳香族取代和未取代的烃基；L是由（式II）表示的一组，其中，L通过氮硅键与硅原子相连；L在氮原子上具有单个取代基，该单个取代基为亚胺碳原子；X和Y分别选自IUPAC元素周期表的13、14、15、16或17族的杂原子、最多含有20个碳原子的线性、支链和环烷基，可以包含来自IUPAC元素周期表的13、14、15、16或17族的杂原子，以及具有6至20个碳原子的芳香族取代和未取代的烃基，可以包含来自IUPAC元素周期表的13、14、15、16或17族的杂原子。
• [EN] AURISTATIN COMPOUNDS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AURISTATINE ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014093379A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  An auristatin compound conjugate is provided herein. The conjugate comprises a protein based recognition-molecule (PBRM) and a polymeric carrier substituted with one or more -LD- D, the protein based recognition-molecule being connected to the polymeric carrier by Lp. Each occurrence of D is independently an auristatin compound having a molecular weight ≤ 5 kDa. LD and Lp are distinct linkers connecting the auristatin compound and PBRM to the polymeric earner respectively. Also disclosed are polymeric scaffolds useful for conjugating with a PBRM to form a polymer-auristatin compound-PBRM conjugate described herein, compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.

  本文提供了一种auristatin化合物结合物。该结合物包括基于蛋白质的识别分子（PBRM）和聚合物载体，其被取代一个或多个-LD-D，其中，基于蛋白质的识别分子通过Lp与聚合物载体相连。每个D的出现都是独立的，具有分子量≤5 kDa的auristatin化合物。LD和Lp是连接auristatin化合物和PBRM到聚合物载体的不同连接物。还揭示了用于与PBRM结合形成聚合物-auristatin化合物-PBRM结合物的聚合物支架，以及包括结合物的组合物，其制备方法以及使用结合物或其组合物治疗各种疾病的方法。