anti-tetracyclo<6.3.2.0^2,7.0^9,11>trideca-3,5,12-triene | 115206-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: anti-tetracyclo<6.3.2.0^2,7.0^9,11>trideca-3,5,12-triene
• 英文别名: anti-tetracyclo[6.3.2.0^2,7.0^9,11]trideca-3,5,12-triene；(1S,2S,7R,8R,9R,11S)-tetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]trideca-3,5,12-triene
• CAS: 115206-62-7
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: YRZSUWVUOIYFEH-BCFCROPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-tetracyclo<6.3.2.0^2,7.0^9,11>trideca-3,5,12-triene 以 十二烷 为溶剂， 生成 环庚三烯 、 苯
  参考文献：
  名称：

  去甲卡二烯形成过渡态的同芳族离域化

  摘要：

  Cinetique de la cycloreversion du 四环 [6.3.2.0 2,7 .0 9,11 ] tridecatriene-3,5,12 (I) en benzo et norcaradiene。La synthese du compose I a partir de l'homobarrelene est decrite

  DOI：

  10.1021/ja00223a033
• 作为产物：
  描述：

  Tricyclo(3.2.2.02,4)nona-6,8-diene 在 氨 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 anti-tetracyclo<6.3.2.0^2,7.0^9,11>trideca-3,5,12-triene
  参考文献：
  名称：

  去甲卡二烯形成过渡态的同芳族离域化

  摘要：

  Cinetique de la cycloreversion du 四环 [6.3.2.0 2,7 .0 9,11 ] tridecatriene-3,5,12 (I) en benzo et norcaradiene。La synthese du compose I a partir de l'homobarrelene est decrite

  DOI：

  10.1021/ja00223a033

文献信息

• Homoaromatic delocalization in the transition state for norcaradiene formation
  作者：Achim. Bertsch、Wolfram. Grimme、Gerd. Reinhardt、Hermann. Rose、Philip M. Warner

  DOI：10.1021/ja00223a033

  日期：1988.7

  Cinetique de la cycloreversion du tetracyclo [6.3.2.0 2,7 .0 9,11 ] tridecatriene-3,5,12 (I) en benzene et norcaradiene. La synthese du compose I a partir de l'homobarrelene est decrite

  Cinetique de la cycloreversion du 四环 [6.3.2.0 2,7 .0 9,11 ] tridecatriene-3,5,12 (I) en benzo et norcaradiene。La synthese du compose I a partir de l'homobarrelene est decrite