(2R)-2-((tosyloxy)methyl)-5-hydroxy-1,4-benzodioxane | 329966-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-((tosyloxy)methyl)-5-hydroxy-1,4-benzodioxane
• 英文别名: [(2R)-5-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 329966-03-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆S
• 分子量: 336.365
• InChiKey: RUICMPRJTMDNDW-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-((tosyloxy)methyl)-5-hydroxy-1,4-benzodioxane 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2R)-2-(iodomethyl)-5-methoxy-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0008340
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(2,6-dihydroxyphenoxy)-1,2-bis(tosyloxy)propane 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到(2R)-2-((tosyloxy)methyl)-5-hydroxy-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0008340

文献信息

• Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess
  作者：Ermanno Valoti、Marco Pallavicini、Luigi Villa、Daniele Pezzetta

  DOI：10.1021/jo0008340

  日期：2001.2.1