benzoic acid-d6 | 119076-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid-d6
• 英文别名: d6-benzoic acid；benzoic acid-d5；Hexadeuterio-benzoesaeure；perdeuteriobenzoic acid；fully deuterated benzoic acid；hexadeuteriobenzoic acid；Deuterio 2,3,4,5,6-pentadeuteriobenzoate；deuterio 2,3,4,5,6-pentadeuteriobenzoate
• CAS: 119076-11-8
• 化学式: C₇H₆O₂
• 分子量: 128.076
• InChiKey: WPYMKLBDIGXBTP-QNKSCLMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid-d6 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83 %的产率得到benzamide-d₅
  参考文献：
  名称：

  通过 Cp*Co(III) 催化伯酰胺的 C-H 官能化与恶二唑酮合成喹唑啉酮

  摘要：

  通过直接 C-H 键活化合成多杂原子杂环在方法学上具有吸引力，但在合成上具有挑战性。在催化氧化还原中性 [CoCp*(CO)I 2 ] / AgSbF 6系统中利用伯酰胺和恶二唑酮制备喹唑啉酮的高效双 C-N 键形成顺序，其中恶二唑酮可以作为内部氧化剂来维持催化循环, 据报道。酰胺导向的 C-H 键活化和恶二唑酮脱羧是这种无痕、原子和步骤经济的级联方法成功构建喹唑啉酮骨架的关键。

  DOI：

  10.1039/d3ob00387f
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 Cp*(PMe₃)IrCl₂ 、 重水 作用下， 反应 40.0h， 生成 benzoic acid-d6
  参考文献：
  名称：

  铱催化 H/D 交换为水中的有机化合物

  摘要：

  空气稳定的复合物 Cp(PMe(3))IrCl(2) 有效地催化了氘从 D(2)O 到有机分子的活化和未活化 CH 键的交换，而无需添加酸或稳定剂。在许多情况下观察到选择性，优先发生初级 CH 键的活化。还介绍了许多涉及铱催化剂前体的新化学计量转化，包括与伯醇的氧化-脱羰反应。

  DOI：

  10.1021/ja017219d

文献信息

• Synthesis and characterization of symmetric and unsymmetric oxo-bridged trinuclear chromium benzoate complexes: Crystal and molecular structure of [Cr3O(O2CPh)6(py)3]ClO4
  作者：Anthony Harton、Maysa K. Nagi、Miriam M. Glass、Peter C. Junk、Jerry L. Atwood、John B. Vincent

  DOI：10.1016/0020-1693(93)03766-4

  日期：1994.3

  Techniques have been developed for the synthesis of complexes of the type [Cr3O(O2CR)6(L)3]+ where Rphenyl or tolyl and LH2O or py in non-aqueous solvents. Additionally, the synthesis of an unsymmetric trinuclear complex, [Cr3O(O2CPh)6(OH)(py)2], is reported. These complexes have been characterized by a number of spectroscopic and magnetic techniques including X-ray crystallography, electronic and

  已经开发了用于在非水溶剂中合成[Cr3O（O2CR）6（L）3] +类型的络合物的技术，其中R苯基或甲苯基和LH2O或py。此外，还报道了不对称三核络合物[Cr3O（O2CPh）6（OH）（py）2]的合成。这些配合物已通过多种光谱和磁性技术进行了表征，包括X射线晶体学，电子和红外光谱，NMR和EPR光谱，质谱以及溶液和固态磁化率测量。[Cr3O（O2CPh）6（py）3] ClO4在六角形空间群P6中结晶，该空间群具有13.387（4），c19.186（6）A和Z2。精制结构，得到R7.6和Rw10.1。
• Concealed Asymmetry in an Exchange-Coupled Trichromium(III) Cluster:  Structure and Magnetic Spectrum of [Cr₃O(OOCPh)₆(py)₃](py)_0.5ClO₄
  作者：Roderick D. Cannon、Upali A. Jayasooriya、Frank E. Sowrey、Claire Tilford、Alastair Little、John P. Bourke、Robin D. Rogers、John B. Vincent、Gordon J. Kearley

  DOI：10.1021/ic980188b

  日期：1998.10.1

  The compound [Cr3O(OOCPh)(6)(py)(3)](py)ClO4 crystallizes in a lattice of threefold symmetry with the trichromium clusters forming equilateral trianges at 173 It, but at 1.5 K the neutron scattering spectrum indicates lower symmetry. Evidently the triangular clusters adopt nonequilateral structures which are concealed by rotational disorder in the crystal.
• Iridium-Catalyzed H/D Exchange into Organic Compounds in Water
  作者：Steven R. Klei、Jeffrey T. Golden、T. Don Tilley、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja017219d

  日期：2002.3.1

  The air-stable complex Cp(PMe(3))IrCl(2) efficiently catalyzes the exchange of deuterium from D(2)O into both activated and unactivated C-H bonds of organic molecules without added acid or stabilizers. Selectivity is observed in many cases, with activation of primary C-H bonds occurring preferentially. A number of new stoichiometric transformations involving the iridiym catalyst precursor are also

  空气稳定的复合物 Cp(PMe(3))IrCl(2) 有效地催化了氘从 D(2)O 到有机分子的活化和未活化 CH 键的交换，而无需添加酸或稳定剂。在许多情况下观察到选择性，优先发生初级 CH 键的活化。还介绍了许多涉及铱催化剂前体的新化学计量转化，包括与伯醇的氧化-脱羰反应。
• Synthesis of Quinazolinones via Cp*Co(III)-Catalyzed C-H Functionalization of Primary Amides with Oxadiazolones
  作者：Xuan Wu、Weiping Wu、Shuaixin Fan、Xuanzhen Han、Zhixin Wang、Hanxiao Xu、Baochen Wang、Jin Zhu

  DOI：10.1039/d3ob00387f

  日期：——

  through direct C–H bond activation is methodologically appealing but synthetically challenging. An efficient double C–N bond formation sequence to prepare quinazolinones utilizing primary amides and oxadiazolones in a catalytic redox-neutral [CoCp*(CO)I2]/AgSbF6 system, where oxadiazolone could function as an internal oxidant to maintain the catalytic cycle, is reported. Amide-directed C–H bond activation

  通过直接 C-H 键活化合成多杂原子杂环在方法学上具有吸引力，但在合成上具有挑战性。在催化氧化还原中性 [CoCp*(CO)I 2 ] / AgSbF 6系统中利用伯酰胺和恶二唑酮制备喹唑啉酮的高效双 C-N 键形成顺序，其中恶二唑酮可以作为内部氧化剂来维持催化循环, 据报道。酰胺导向的 C-H 键活化和恶二唑酮脱羧是这种无痕、原子和步骤经济的级联方法成功构建喹唑啉酮骨架的关键。