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7-phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene | 1114483-15-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene
英文别名
(1S,6R)-7-Phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene;(1S,6R)-7-phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene
7-phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene化学式
CAS
1114483-15-6
化学式
C15H14
mdl
——
分子量
194.276
InChiKey
CLDUJVQLXNUMBX-OCCSQVGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.17h, 以75%的产率得到C15H14O
    参考文献:
    名称:
    对映体钴催化的环庚三烯与炔烃的[6 + 2]环加成反应
    摘要:
    据报道环庚三烯1与炔烃2的对映选择性钴催化的[6 + 2]环加成反应。基于3,3'-二取代(R)-BINOL的手性亚磷酰胺似乎是有效的配体,提供了具有良好收率和高达92%ee的相应环加合物。振动圆二色性研究提供了新的手性(+)-(1 S,6 R)-7-苯基[4.2.1]双环壬二烯3a和(-)-(1 S,6 R)-7的绝对构型-三甲基甲硅烷基[4.2.1]双环壬二烯3c。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700424
  • 作为产物:
    描述:
    环庚三烯苯乙炔 在 C42H30NO2P 、 cobalt(II) iodide 、 zinc(II) iodide 、 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以93%的产率得到7-phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene
    参考文献:
    名称:
    对映体钴催化的环庚三烯与炔烃的[6 + 2]环加成反应
    摘要:
    据报道环庚三烯1与炔烃2的对映选择性钴催化的[6 + 2]环加成反应。基于3,3'-二取代(R)-BINOL的手性亚磷酰胺似乎是有效的配体,提供了具有良好收率和高达92%ee的相应环加合物。振动圆二色性研究提供了新的手性(+)-(1 S,6 R)-7-苯基[4.2.1]双环壬二烯3a和(-)-(1 S,6 R)-7的绝对构型-三甲基甲硅烷基[4.2.1]双环壬二烯3c。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700424
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文献信息

  • First Cobalt(I)-Catalyzed [6 + 2] Cycloadditions of Cycloheptatriene with Alkynes
    作者:Mathieu Achard、Alphonse Tenaglia、Gérard Buono
    DOI:10.1021/ol050618j
    日期:2005.6.1
    CoI2(dppe)/Zn/ZnI2 system effectively catalyzes the [6 + 2] cycloaddition of cycloheptatriene with terminal alkynes to afford 7-alkyl-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes in fair to excellent yields. The catalyst proved to be tolerant toward functional groups such as ketone, sulfone, ester, ketal, ether, alcohol, imide, and nitrile. The enantioselective cycloaddition of CHT and phenylacetylene with BINOL phosphoramidite
    [反应:参见文本] CoI2(dppe)/ Zn / ZnI2系统有效地催化环庚三烯与末端炔烃的[6 + 2]环加成反应,得到7-烷基-双环[4.2.1] nona-2,4,7-三烯的收率中等至优异。事实证明该催化剂,砜,缩酮,醚,醇,酰亚胺和腈等官能团具有耐受性。CHT和苯乙炔与BINOL亚酰胺配体4的对映选择性环加成得到环加合物3a(R = Ph),产率为91%,ee为74%。
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